朱辉
- 作品数：70 被引量：193H指数：7
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅资助项目卫生部临床学科重点项目吉林省科技厅基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氙气CT在脑动脉狭窄支架治疗中的应用初探被引量：2
- 2006年
- 目的探讨氙气CT在脑动脉狭窄血管内支架治疗中对患者治疗前后的评价作用。方法对10例拟接受脑血管内支架治疗的患者,在术前和术后进行氙气CT检查并予以评价。结果对于患侧脑血流量与对侧正常脑组织血流量比明显降低,但高于10ml/100g/min的患者,给予支架治疗,复查氙气CT示缺血区域脑血流量明显改善,而对于血流量低于10ml/100g/min的患者,给予保守治疗;对于患侧脑血流量与对侧比无明显差异或者有过灌注状况存在的患者,给予保守治疗,患者恢复较好。全部患者随访2个月到1年,均未再有脑血栓临床症状发生。结论氙气CT可定量描述患者狭窄血管供应区域的脑血流量,结合其他检查,可以更好的对接受血管内支架治疗的患者进行风险效益评估。
- 杨弋吴江饶明俐朱辉王静杨秀娟王守春
- 关键词：脑动脉狭窄氙体层摄影术X线计算机
- 颅内血肿微创双X定位法被引量：1
- 2013年
- 目的评价颅内血肿微创双X定位法在脑出血微创治疗中的手术意义、疗效。方法将符合脑出血微创治疗适应证的40例患者随机分为颅内血肿微创双X定位法组(n=20)和CT下金属标志物定位法组(n=20)进行手术治疗,观察手术24h内CT片上穿刺针实际穿刺点和理想穿刺点的距离,并进行比较。结果颅内血肿微创双X定位法组穿刺针穿刺点16例在理想穿刺点3mm范围内,CT下金属标志物定位法组仅5例在理想穿刺点3mm范围内内,颅内血肿微创双X定位法在脑出血微创定位方面优于CT下金属标志物定位法。结论颅内血肿微创双X定位法直观、准确、简单、经济、省时,是颅内血肿微创治疗的精确定位法。
- 高俊峰陈希朱辉
- 关键词：脑出血颅内血肿微创穿刺术
- 脑血管病的诊断治疗和医用高吸水微孔材料及血栓栓塞机理的研究-缺血性脑血管病规范化诊断和治疗方案
- 冯加纯吴江王守春蔺勇邢英琦董薇薇彭新贤朱辉邓方徐晶刘影杨弋高岚殷淑萍颜秀丽
- 脑血管病是当前人类三大致死疾病之一，在我们吉林省病死率排在首位，其中缺血性脑血管病占70％，而且存活的患者致残率非常高，存活患者中的合并症也是非常多，这样给临床治疗带来一定困难。目前还没有我们符合吉林省特色的治疗指南，因...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑卒中
- 脊髓小脑性共济失调2型1家系报道
- 2019年
- 脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一类大多数呈常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病,为单基因遗传,具有高度临床和遗传异质性[1]。目前有28个基因位点已被定位,其中SCAs亚型中已经被克隆的致病基因有18个[2,3],主要临床表现为平衡及协调能力的进行性恶化。SCAs的发病与种族和国家有关。现将我科收治的脊髓小脑性共济失调2型1家系报道如下。
- 王靖靖赵冰洁郭娇娇张硕朱辉
- 关键词：小脑性共济失调CAG基因检测先证者
- 肝素结合生长因子Midkine基因在大肠杆菌中的克隆、表达和纯化被引量：2
- 2006年
- 目的:用基因工程的方法构建、表达和纯化人肝素结合生长因子humanMidkine(hMK),并进行活性测定。方法:利用RTPCR技术从胎儿肾组织中扩增MK,将去除信号肽序列的hMK插入pET30a,构建成表达载体pEThMK,经表达和亲和层析、纯化获得目的蛋白,3HTdR法测定活性。结果:hMK序列与Genebank发表的人MK基因编码序列一致,SDS-PAGE电泳显示表达出目的蛋白,3HTdR法测定有良好的活性。结论:人MK已被转入表达载体中,并在大肠杆菌中诱导表达,获得了hMK的表达菌株。
- 吴晓冬薛立娟杨绍娟朱辉王维忠
- 关键词：肝素结合生长因子克隆
- 双侧胼胝体梗死1例报道
- 2014年
- 脑梗死是由于脑部血液供应障碍,缺血、缺氧导致局部脑组织坏死,因此又称为缺血性脑卒中.基底节区、颞叶、顶叶、枕叶、丘脑、小脑、脑干等部位是脑梗死的常见部位.胼胝体由于血供丰富,同时接受大脑前动脉和大脑后动脉的双重血供,故临床发生于胼胝体梗死比较少见[1].双侧胼胝体梗死更是罕见,现将我们发现的一例报道如下.
- 周莹雪包雪鹦朱辉
- 关键词：胼胝体梗死血液供应障碍脑组织坏死大脑后动脉大脑前动脉基底节区
- 非霍奇金淋巴瘤合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例报告
- 2020年
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎,是一种由抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎。该病好发于年轻女性患者,部分患者可伴肿瘤,其中以畸胎瘤最为常见。非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)是一组起源于淋巴细胞的恶性肿瘤,预后较差。非霍奇金淋巴瘤合并抗NMDAR脑炎十分罕见,目前国内外尚无此病例相关报道,现报道1例如下,旨在加深临床对该病的认识。
- 郭娇娇王子燚张硕王德乐田乐朱辉吴晓冬
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤抽搐
- 脑出血早期应用三七总皂甙治疗的临床观察被引量：41
- 2004年
- 目的 观察脑出血早期应用三七总皂甙改善微循环治疗的临床疗效。方法 收集 1998～ 2 0 0 2年在我科住院的 5 19例急性脑出血患者分为治疗组和对照组 ,进行疗效对比。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为 85 .3%和 6 0 .7% (P<0 .0 1)。治疗组和对照组死亡率分别为 4 .3%和 10 .1% (P<0 .0 1)。发病第 7天 :治疗组水肿带不明显 ,对照组有轻度的水肿 ;发病第 14天 :治疗组血肿有所吸收 ,周围有轻微低密度区 (水肿 ) ;对照组血肿吸收不明显 ,周围水肿明显 ;发病第 2 8天 :治疗组大部分患者血肿完全吸收 ,水肿带明显缩小 ,有的甚至未见水肿 ;对照组部分患者血肿完全吸收 ,大部分血肿周围水肿明显。结论 三七总皂甙有良好的改善微循环作用 ,能够促进血肿吸收 ,明显抑制脑水肿的发生、发展 ,并且显著缩短水肿带的消失时间 ,对血肿周围缺血区有着重要意义 ,对脑出血急性期有明显疗效。
- 刘群朱辉范佳江汉秋李贯绯齐中华黄庆梅赵长坤
- 关键词：脑出血三七总皂甙
- 混合型肝豆状核变性1例报告被引量：1
- 2021年
- 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称为Wilson病(Wilson’s disease,WD),是一种常染色体单基因隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,由于编码铜跨膜转运蛋白的基因ATP7B发生突变,以致铜在肝脏、大脑及其他组织器官中过度沉积。多数HLD患者以肝病和神经精神症状起病,常累及多个器官,最初的症状往往不易与其他神经系统疾病相鉴别,易误诊[1]。
- 张硕朱辉吕洋
- 关键词：肝豆状核变性
- 干燥综合征合并中枢神经系统损害1例报道
- 2009年
- 靳航吴江杨弋朱辉张昱
- 关键词：中枢神经系统损害干燥综合征泪液分泌光过敏左上肢抽搐
