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版纳甜龙竹NiR基因及其应用: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有...; 林新春朱龙飞姬丽粉臧巧路王晓芹; 文献传递

绿竹花发育相关基因BoAP3的克隆与分析被引量：5: 2013年; MADS-box基因家族在决定花分生组织特性和花器官发育过程中起着重要的作用。以绿竹Bambusa oldhamii开花试管苗花芽为植物材料,采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,获得了1条MADS-box基因家族的基因,命名为BoAP3。序列分析结果表明:BoAP3开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为654 bp,编码218个氨基酸,具有典型的植物MADS-box蛋白结构,其编码肽链包含了MADS区、K区、I区和C区。BoAP3与小麦Triticum aestivum,水稻Oryza satva等AP3-like同源基因所编码的氨基酸同源性达到80%以上。定量聚合酶链式反应(PCR)结果表明:BoAP3基因在开花试管苗的花芽中表达量是不开花试管苗营养芽表达量的8.1倍,表明该基因可能参与了花器官的发育。; 朱龙飞徐英武林新春; 关键词：绿竹

雷竹VRN1同源基因克隆及功能分析被引量：1: 2016年; 拟南芥VERNALIZATION 1(VRN1)基因是一个介导春化途径,调控开花时间的基因。为了研究竹类植物中VRN1同源基因的功能,采用同源克隆技术从雷竹中分离到一个VRN1同源基因,将其命名为PvVRN1。序列分析表明,该基因编码245个氨基酸,与小麦、水稻中VRN1同源基因相似性分别为86.56%和88.98%。实时荧光定量PCR结果表明,PvVRN1在开花雷竹中的表达量高于未开花雷竹;在开花雷竹中,PvVRN1在秆、花、叶芽中表达量相对较高。亚细胞定位分析表明,PvVRN1蛋白质主要存在细胞核中。PvVRN1在拟南芥中的过表达使转基因植株矮小,花瓣和萼片比野生型短,但是在开花时间上与野生型无差异,表明PvVRN1基因可能参与雷竹花形态建成以及其它发育过程。本研究结果可为阐明竹子开花机制提供科学依据。; 马晶晶刘世男朱龙飞戚田田林新春; 关键词：雷竹亚细胞定位功能分析

雷竹VRN1同源基因克隆及功能分析: 拟南芥VERNALIZATION1(VRN1)基因是一个介导春化途径调控开花时间的基因.为了研究竹类植物中VRN1同源基因的功能,本文采用同源克隆技术从雷竹中分离到一个VRN1 同源基因,并将其命名为PvVRN1.序列分...; 马晶晶刘世男朱龙飞戚田田林新春; 关键词：雷竹亚细胞定位功能分析

绿竹花发育相关基因BoAP3的克隆与分析: DS-box基因家族在决定花分生组织特性和花器官发育过程中起着重要的作用.本文以绿竹(Bambusa oldhamii)开花试管苗花芽为植物材料,采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of...; 朱龙飞徐英武林新春; 关键词：绿竹花器官发育机制 MADS-BOX基因

绿竹B类基因克隆与功能初步分析: MADS-box基因家族在决定花分生组织特性和花器官发育过程中起着重要的作用。AP3基因作为MADS-box基因家族的一员，调控花瓣和雄蕊的发育。本文以绿竹(Bambusa oldhamii)开花试管苗花芽为植物材料，采...; 朱龙飞; 关键词：绿竹同源克隆酵母双杂交; 文献传递

版纳甜龙竹NiR基因及其应用: 版纳甜龙竹NiR基因及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供了版纳甜龙竹NiR基因序列以及该基因序列编码的蛋白质氨基酸序列，另一方面提供了该版纳甜龙竹NiR基因的应用。本发明的有益效果：转化的水稻经筛选得到含有...; 林新春朱龙飞姬丽粉臧巧路王晓芹; 文献传递

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朱龙飞