李世雨
- 作品数：21 被引量：162H指数：7
- 供职机构：新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程经济管理农业科学更多>>
- 食品安全检验实验室仪器装备规范化研讨
- 分析了食品安全检验发展趋势,对食品安全检验实验室仪器装备的现状和存在的问题,以及食品安全实验室仪器装备配置规范化的意义进行了论述。
- 李世雨尚德军
- 关键词：食品安全检验实验室仪器
- 文献传递
- 荧光胺衍生化液相色谱法检测动物肝脏中10种磺胺残留方法探讨被引量：8
- 2008年
- 建立动物肝脏中常见的10种磺胺类药物(磺胺胍、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉)残留量液相色谱同时测定方法。样品通过溶剂提取净化、荧光胺柱前衍生化,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。其线性范围分别为2～200μg/L、4～400μg/L、10～1000μg/L,线性相关系数r>0.999;方法检出限(LOD)为2～10μg/kg;其中9种磺胺,在5～100μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.6%～90.2%;相对标准偏差为4.1%～7.6%。
- 苏敏李世雨许宝香李晓岩徐超一
- 关键词：磺胺动物肝脏衍生化
- 多效唑、烯效唑、矮壮素和缩节胺色谱分析方法研究进展被引量：6
- 2014年
- 综述多效唑、烯效唑、矮壮素及缩节胺4种植物生长调节剂的分析前处理技术和色谱测定方法的研究进展,分析归纳了各种前处理方法和测定方法的特点,并对4种植物生长调节剂的前处理技术和色谱分析方法进行了展望。
- 王静静苏敏巩志国李世雨尚德军
- 关键词：色谱分析多效唑烯效唑矮壮素缩节胺
- 气相色谱法/三重四极杆质谱测定番茄酱中72种农药残留量被引量：10
- 2013年
- 采用气相色谱法/三重四极杆质谱分析技术,通过全扫描、子离子扫描和选择离子扫描,确定甲胺磷等72种农药二级质谱分析时适用的标准工作液质量浓度、SRM监测离子对、质谱采集时间窗口,以及碰撞能量等质谱参数;与QueChers样品前处理方法结合,开发出了番茄酱中多农残快速检测的气相色谱-质谱/质谱分析方法。方法表明:在线性范围5～2000μg/L内,72种农药的线性相关系数均大于0.99;3个水平的添加回收实验结果表明,低水平的加标条件下95.8%的农药回收率为80%～120%,87.5%的农药相对标准偏差(RSD)小于15%;检出限(RSN=3)和定量限(RSN=10)分别为0.04～7.5μg/kg和0.1～12.9μg/kg。该方法灵敏度高、实现了低含量的定量分析、准确可靠,满足农药残留分析的要求。
- 尚德军魏帅李世雨
- 关键词：气相色谱法番茄酱农药残留
- 食品安全检验实验室仪器装备规范化研讨被引量：7
- 2006年
- 分析了食品安全检验发展趋势,对食品安全检验实验室仪器装备的现状和存在的问题,以及食品安全实验室仪器装备配置规范化的意义进行了论述。
- 李世雨尚德军
- 关键词：食品安全仪器装备
- 电感耦合等离子体-质谱法测定番茄酱中多种重金属元素含量被引量：2
- 2011年
- 将电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)技术应用于番茄酱中的无机元素分析,实现一次制样,同时测定番茄酱中13种食品安全相关元素含量。本文给出铅、镉、铬、汞、砷、锡、锌、铜、铁、锰、铝、镍、硒等13种元素的方法检出限为0.61～125.7μg/L,回收率为83.8%～112.5%,RSD值为0.3%～5.0%。该方法分析速度快、操作简单,方法检出限、精密度和线性范围均能满足出口番茄制品食品安全检测的相关要求。
- 杭雅娟王军李世雨申磊
- 关键词：电感耦合等离子体-质谱番茄酱重金属食品安全
- 利用office对能力验证计划组织活动中的资料和数据进行处理被引量：2
- 2010年
- 本文介绍了在能力验证协调活动中,用Microsoft Excel中的数据分析、统计图表和函数功能处理能力验证数据,用Microsoft Word中的邮件合并功能处理标签、报告和通知的一些技巧和经验,以期对实验室在实施能力验证计划协调工作时有所帮助。
- 尚德军李世雨郭栋
- 关键词：OFFICE
- 蔬菜、水果及其制品中矮壮素和缩节胺残留量的测定方法研究
- 王金花徐超一陈广全卢晓宇张朝晖李世雨黄梅吴瑑
- 主要内容：通过研究蔬菜、水果及其制品中矮壮素和缩节胺残留高效液相色谱-串联质谱快速定性定量测定方法，旨在提高相关产品中矮壮素和缩节胺残留测定方法的灵敏度、准确度及检测速度，制定相应的标准，为保障中国经济安定，食品安全及对...
- 关键词：
- 关键词：蔬菜水果矮壮素缩节胺残留量测定食品安全
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测番茄酱中吡虫啉等6种农药残留被引量：17
- 2011年
- 建立了番茄酱中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、霜霉威、灭多威和烯酰吗啉等农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品用含0.1%(体积分数)乙酸的甲醇-水(1∶1,v/v)混合溶液提取,采用Wa-ters Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇和10 mmo l/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱分离,经电喷雾正离子(ESI+)电离及多反应监测(MRM)模式来测定目标化合物,采用基质标准溶液曲线法进行定量。结果表明:6种农药在0.005～0.2 mg/L的范围内线性关系良好(r>0.995);当标准添加水平为0.02、0.05和0.2 mg/kg时,回收率为66.8%～102.9%;相对标准偏差均小于15%;6种农药的定量限(以信噪比(S/N)>10计)均为0.02mg/kg。该方法简便、快速、灵敏和准确,非常适合番茄酱中这6种农药残留的快速检测及定量分析。
- 苏敏李世雨李锋格巩志国王金花
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱农药残留番茄酱
- 加速溶剂萃取–液相色谱法测定五灵脂药材中原儿茶酸的含量
- 2013年
- 建立了五灵脂中原儿茶酸含量的测定方法。利用加速溶剂萃取仪（ASE），以75％乙醇水溶液提取样品中的待测物，用Diamosil C18（4．61mm×250mm，5．0μm）色谱柱在梯度洗脱条件下分离待测物，外标法定量。原儿茶酸的线性范围为0．1—10．0mg／L，相关系数r=0．9998。方法的回收率为83％～107％，测定结果的相对标准偏差为4．6％～10．5％，方法的定量限为1．0mg／kg。该方法操作简便、快速，提取效率高，适用于检测和分析五灵脂中原儿茶酸的含量。
- 巩志国苏敏王静静员丽娟李世雨季新成朱建民
- 关键词：五灵脂原儿茶酸液相色谱
