李庆林
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 探讨活化素B在皮肤创伤愈合中的作用被引量：5
- 2008年
- 目的探讨活化素B(activinB)在离体(In vitro)和载体(In vivo)上对小鼠皮肤创伤愈合的影响。方法利用原代角朊细胞创伤划痕实验在细胞水平上探索不同浓度activinB对细胞划痕愈合的作用,进一步观察activinB对小鼠皮肤创伤模型愈合的影响。每日观察小鼠伤口并记录小鼠创伤愈合面积,断髓处死小鼠取材制作石蜡切片,HE染色,光镜下观察小鼠皮肤动态愈合过程。结果用浓度为10 ng/mL的activinB刺激细胞,发现细胞创伤愈合的速度最快,而100 ng/mL孵育细胞,反而对细胞创伤划痕有抑制作用。进一步利用细胞上的最佳浓度10 ng/mL的activinB刺激小鼠创伤切口,发现其能加速小鼠皮肤创伤愈合。创面闭合率数据:实验组创面愈合速度明显快于对照组(F=70.462,P=0.000)。相同时间点比较实验组创面闭合率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。肉眼大体观察实验组创面较对照组愈合速度快,HE染色光镜观察显示实验组上皮化速度要快于对照组,至创伤后第5天时,实验组上皮化已经完成,而对照组尚未完成,并且activinB能促进毛囊生长。结论activinB对皮肤角朊细胞创伤愈合有浓度依赖性;适中浓度的细胞因子activinB(10 ng/mL)有加速皮肤创伤愈合,促进毛囊生长的作用。
- 李庆林肖能坎张琳
- 关键词：创伤愈合角朊细胞皮肤
- MEKK1/JNK信号通路介导活化素B对皮肤创伤愈合的调控
- 皮肤的创伤愈合是一个复杂的生物学过程，启动一系列复杂的生物学事件。包括炎症、组织新生。组织新生包括角朊细胞在伤口边缘的迁移与增殖，角朊细胞通过迁移，完成再表皮化(re-epithelialization)，形成新生表皮。...
- 李庆林
- 关键词：烧伤皮肤创伤愈合信号转导JNK信号通路
- 文献传递
- 激活素B通过JNK信号转导通路参与皮肤创伤愈合的调控
- 激活素（activin）是近年来发现的一组重要的细胞因子,包括 activinB 与 activinA,属于转化生长因子β（TGF β）超家族的成员,因具有广泛的生理作用而成为研究热点。 activinB 与 activ...
- 李庆林肖能坎张琳
- 文献传递
- p38信号通路参与LPS诱导的Raw264.7细胞骨架重构被引量：3
- 2007年
- 应用免疫荧光标记、基因转染等方法,观察脂多糖(LPS)刺激对单核细胞系Raw264·7细胞骨架的影响,探讨p38家族不同亚型对LPS诱导的细胞骨架蛋白微管蛋白与肌动蛋白变化的调控作用·结果显示,未受LPS刺激的细胞富含微管蛋白,微管蛋白交联形成辐射状的交联丝网,丝网在细胞中分布均匀;LPS刺激后,微管蛋白募集在细胞膜、核膜周围;p38α、p38β、p38γ亚型的特异性抑制剂FHPI对LPS诱导的微管蛋白募集无影响,而p38无活性突变体p38δ(AF)的基因转染,可抑制LPS诱导的细胞骨架微管蛋白的募集;肌动蛋白在静息的细胞内主要存在于细胞膜周围,LPS作用后,肌动蛋白在细胞中形成广泛分布的辐射状应激纤维;p38上游激酶活性诱变体MKK6b基因转染可诱导Raw细胞形成类似的应激纤维,而p38γ(AF)的基因转染,可抑制LPS诱导的细胞应激纤维的形成.上述结果表明,p38δ可能参与了LPS诱导的微管蛋白的重构;而LPS诱导Raw细胞应激纤维的形成,可能是通过p38γ蛋白激酶而发挥作用.
- 张琳刘怒云姜勇李庆林张璐
- 关键词：P38单核细胞株RAW264.7细胞骨架
- 小鼠创伤愈合新生皮肤组织切片的制备被引量：8
- 2008年
- 目的探索有效的小鼠创伤愈合新生皮肤石蜡组织切片制作方法。方法控制HE组织切片制作中关键步骤时间来对比不同方法之间的制片效果。结果采用4%多聚甲醛中加0.04%戊二醛固定。中性PBS液冲洗组织切片10min,70%酒精过夜,80%、90%、95%酒精脱水各2h,无水乙醇脱水1h,在二甲苯中透明共15min,4步浸蜡法制作出的组织切片形态完整,质量较好。结论摸索的新方法较一般常规组织切片制作方法不仅节省时间,更重要的是克服了一般常规方法制作出的新生皮肤组织切片组织破碎的问题,且重复性好。
- 李庆林肖能坎张琳
- 关键词：皮肤小鼠创伤愈合石蜡切片
- LPS影响p38蛋白在单核细胞内定位被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨LPS作用下p38蛋白激酶激活的动力学特点及其在细胞内超微结构中的定位。方法:应用激酶活性测定、胶体金标记的免疫电镜技术观察LPS刺激前后p38蛋白激酶的动力学特点及在单核细胞株Raw264.7中的分布特征。结果:动力学检测结果显示,LPS作用后15min,p38磷酸化活性明显升高,30min达到高峰,2h达基线水平;p38在LPS浓度为100μg/L时达最大激活效应。超微定位结果显示,未受刺激的及EGF刺激的细胞,p38在胞浆和胞核中金颗粒呈弥散性分布,金颗粒弥散在细胞的各个部分,如细胞质中线粒体、内质网、溶酶体;单核细胞株受到LPS刺激后,细胞核区的金颗粒明显增多,而胞浆区域的金颗粒显著减少。结论:单核细胞株Raw264.7受LPS刺激后,其p38蛋白激酶由胞浆移位到胞核。
- 张琳刘怒云姜勇李庆林张璐
- 关键词：脂多糖类P38激酶RAW264.7细胞
