- 神经病理性疼痛的药物治疗研究进展被引量：23
- 2013年
- 神经病理性疼痛是一种神经系统损伤引起的慢性疼痛,严重影响患者的生活质量。药物治疗仍是现用治疗神经病理性疼痛的主要方法。本文综述了现用于治疗神经病理性疼痛主要药物的分子药理机制及其临床运用特点,并在总结疼痛的发生机制的基础上对靶向治疗药物的研发进行了展望。
- 李招胜林洪沙漠丁真奇
- 关键词：神经病理性疼痛药物治疗镇痛
- NR2B-Reg-2信号轴在背根反射介导的大鼠神经病理性疼痛中的作用
- 目的: 观察 NR2B拮抗剂艾芬地尔对坐骨神经慢性压迫性损伤( Chronic constriction injury,CCI)所致神经病理性疼痛的镇痛作用及 NR2B-Reg-2信号轴在神经病理性疼痛中的作用及其潜在...
- 李招胜
- 关键词：艾芬地尔
- 文献传递
- 神经病理性疼痛大鼠脊髓NF-κB、NR2B和iNOS的表达及意义被引量：10
- 2014年
- 目的：探讨坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）大鼠脊髓核因子KB（NF—KB）、N-甲基D-天冬氨酸受体2B亚基（NR2B）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达及意义。方法：56只180—220g雄性SD大鼠随机分为2组：sham组（n=8）和CCI组（n=48）。于术前1d、术后1d、4d、7d、14d和21d测定机械缩爪阈值（MWT）和热刺激缩爪潜伏期（PWL）后处死，取L4一L6脊髓，采用RT—PCR和Westernblotting检测脊髓NF-KB、NR2B和iNOS的表达。结果：CCI组MWT及PWL值较sham组明显降低（P〈0．05，n=8）。RT—PCR和Westernblotting结果显示CCI组术后脊髓NF．KB、NR2B和iNOS明显高于术前（P〈0．05，n=4）。iNOSmRNA与NF-KBmRNA和NR2BmRNA的表达呈显著正相关（r=0．842，P〈0．05；r=0．833，P〈0．05）。结论：CCI大鼠痛觉过敏的产生和维持可能与脊髓NF．KB和NR2B活化并上调iNOS表达水平有关。
- 叶永贤林洪沙漠李招胜伍磊冯文龙陈智彪丁真奇
- 关键词：慢性压迫性损伤神经病理性疼痛
- Reg-Ⅲβ和C-fosmRNA在尼莫地平抗大鼠背根反射介导的神经病理痛中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的研究C-fos及Reg-Ⅲβ在大鼠背根反射介导的神经病理痛中的表达变化;并探讨尼莫地平治疗对其的影响。方法建立SD大鼠选择性坐骨神经损伤(SNI)模型,采用Von Frey纤维丝测量不同时间点手术侧后肢的机械痛阈。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测坐骨神经损伤后不同时间内Reg-Ⅲβ及C-fos的mRNA表达,以及不同剂量尼莫地平治疗对这些分子表达的影响。结果与-1 d相比,1、3、5、7、14 d大鼠其SNI术后各时间段脊髓背角组织中的Reg-Ⅲβ及C-fos mRNA表达均普遍上调。腹腔注射尼莫地平对Reg-ⅢβmRNA的表达上调产生明显的时间和剂量依赖性的抑制作用。模型组大鼠的机械痛阈在SNI术后1 d即明显低于基础痛阈,术后5 d降至最低,随后缓慢恢复。尼莫地平治疗后大鼠机械痛阈仍呈下降趋势,但其幅度较模型组显著减小,且术后转归时间显著提前。这些治疗效果随药物浓度提升而明显加大。结论选择性坐骨神经损伤可引起大鼠脊髓背角组织中C-fos及Reg-ⅢβmRNA表达发生时序性变化,尼莫地平能显著减轻神经病理性痛并缩短疼痛转归时间,其机制可能与逆转背根神经节介导的脊髓背角中C-fos及Reg-Ⅲβ的病理性表达有关。
- 冯文龙伍磊林洪王欢欢李招胜陈智彪沙漠丁真奇
- 关键词：C-FOS神经病理痛RT-QPCR
