李敏惠
- 作品数：54 被引量：147H指数：7
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目国家自然科学基金四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 抗胱抑素C鸡卵黄IgY抗体的制备及鉴定
- 2013年
- 目的:制备高效价、高特异性的抗人胱抑素C鸡卵黄IgY抗体,并对其基本特性进行分析和鉴定。方法:以人胱抑素C为抗原免疫产蛋的罗曼鸡,采用水稀释-盐析法提取及纯化IgY抗体,采用蛋白质定量、SDS-PAGE、West ern印迹和ELISA法对IgY抗体进行分析和鉴定。结果:免疫后14 d即可从鸡冠血中检测出抗胱抑素C的特异性抗体,抗体效价在28 d达最高峰(1∶32 000),并可维持2个月以上;收集高效价时的免疫鸡蛋,制备鸡卵黄抗体IgY;还原性SDS-PAGE显示抗体IgY为相对分子质量分别为65×103和21×103的2条带,抗体纯度可达92%,得率为每个鸡蛋36.5 mg,抗体检出敏感度为15.63 ng/mL;Western印迹证明该抗体具有高度特异性。结论:制备了抗胱抑素C的高效价、高特异性IgY抗体。
- 傅龙章李敏惠潘克俭邹珂珂杨菌李艳超黄杰叶启迪马玲玲杨平
- 关键词：IGY抗体胱抑素C
- 灭蚊真菌-贵阳腐霉Pythium sp.GY1938菌株cDNA文库的构建及鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的构建灭蚊真菌-贵阳腐霉Pythiumsp.GY1938菌株cDNA文库,为进一步筛选和克隆GY1938菌株特异表达基因奠定基础。方法以GY1938菌丝体为材料,液氮研磨法制备总RNA并分离纯化mRNA,应用SMARTer技术将LD-PCR法合成并分级纯化的ds cDNA连接至pSMART2IFD载体,电穿孔法转化至大肠埃希菌HST08,构建GY1938菌株cDNA文库,进行滴度、重组率和重组片段大小等文库质量检测。结果检测GY1938菌株cDNA文库滴度达1.36×106 cfu/ml,重组率为98%,插入片段长度约为300~2 500bp。结论成功构建了较为理想的贵阳腐霉GY1938菌株cDNA文库,该文库可用于新基因的筛选、克隆和功能研究。
- 杨平李艳张坤余赟杨亚琼黄世梅李敏惠
- 关键词：CDNA文库真菌
- 转化生长因子-β1基因多态性与结直肠癌相关性的Meta分析被引量：6
- 2011年
- 目的 近年来转化生长因子β1（transforming growth factor beta1,TGF-β1）-509C/T位点与结直肠癌（colorectal cancer,CRC）遗传易感性关系的研究备受关注.但由于遗传和表型上的异质性,不同的研究结果尚不一致.文中探讨转化生长因子-β1基因-509C/T位点多态性与结直肠癌易感性关系. 方法 以结直肠癌组和健康对照组基因型分布的OR值为效应指标,通过检索PubMed、CNKI和维普等数据库中TGF-β1基因-509C/T位点多态性与结直肠癌易感性关联研究的文献,应用RevMan 5.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并,并进行敏感性分析和偏倚评估. 结果 纳入TGF-β1基因-509C/T位点多态性与结直肠癌易感性关联的文献10篇,共计病例2314例,对照4247例,除基因型TC与TT的比较外,各研究结果之间存在显著异质性,故在Meta分析时采用随机效应模型法进行数据合并,结果无统计学意义.在人群分层分析中,亚洲人群的异质性明显降低,基因型TT与(TC+ CC)的比较分析结果显示P=0.08 ＞0.05,因此认为有同质性,可用固定效应模型进行分析,合并的OR值为0.83(0.7 ～0.99),P=0.04,有统计学意义;其漏斗图形基本对称,敏感性分析稳定性较差. 结论 在亚洲人群中,TGF-β1基因-509 TT基因型可能为结直肠癌的保护因素.
- 李敏惠袁杰李华邹强刘阳杨平
- 关键词：结直肠癌基因多态性转化生长因子-Β1META分析
- 高校研究型中心实验室建设与管理的新探索被引量：6
- 2008年
- 在实验室管理体制的改革探索过程中，建立具有多功能技术平台的中心实验室，是当前高校研究型实验室改进管理弊端的必由之路。文章以成都医学院院级实验室——科研实验中心为例，详细介绍了该中心“开放、共享”的特点，以及“共建、共管、共用”的人性化管理模式。
- 李敏惠杨平邹强
- 关键词：实验室高校
- 一种灭蚊凝胶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种灭蚊凝胶剂，它是以Pythium sp.GY1938菌丝体为活性成分，加上辅料制备而成的凝胶剂，所述凝胶剂含有如下用量的组分：Pythium sp.GY1938菌丝体150~300g/L、1/8~1/2×...
- 杨平潘克俭苏晓庆李敏惠刘萍李华邹强王玉明王伦安
- 文献传递
- 大叶性肺炎及其诊疗虚拟仿真实验项目建设被引量：9
- 2019年
- 为提升呼吸系统实践教学效果,提出大叶性肺炎及其诊疗虚拟仿真实验教学项目建设方案。基于成都医学院在虚拟动物及虚拟标准化病人方面的技术与软件系统积累,开展呼吸系统虚拟动物及虚拟标准化病人实验。该项目建设包括资源建设、流程建设、内容建设、平台建设和共享服务建设,充分发挥虚拟仿真实验在基础医学教学中的作用,促进基础与临床有效衔接,开辟了临床思维训练虚拟仿真教学资源新途径。
- 李敏惠冯军冯军邓峰美胡晓松林友胜张奇兰
- 关键词：大叶性肺炎虚拟仿真实验标准化病人
- 一种灭蚊凝胶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种灭蚊凝胶剂，它是以Pythium sp.GY1938游动孢子为活性成分，加上辅料制备而成的凝胶剂，所述凝胶剂含有如下用量的组分：Pythium sp.GY1938游动孢子1×10<Sup>10</Sup>...
- 杨平李敏惠潘克俭苏晓庆黄盛文李华邹强王玉明王伦安
- 文献传递
- 鸡卵黄抗体Fab′的制备及鉴定被引量：4
- 2010年
- 目的鸡卵黄抗体(immunoglobulin Y,IgY)的活性片段Fab′免疫原性低,可口服用于预防胃肠道感染。文中制备并鉴定IgY Fab′片段。方法采用胃蛋白酶水解法制备Fab′,对酶与IgY混和质量比、pH值、酶解时间进行优化;采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)及Western blot对酶解产物进行鉴定。结果胃蛋白酶∶IgY的质量比为1∶40,缓冲液pH4.2,酶解时间9 h的条件下,可得到无pFc片段的特异性抗体Fab′片段。结论获得制备IgY Fab′的最佳条件,得到的Fab′产量高、纯度高,特异性强,是规模化制备特异性Fab′片段的良好的实验方法。
- 邹强李敏惠杨淑霞何建荣刘阳李腾飞常山
- 关键词：鸡卵黄抗体酶解
- 补体C3基因敲除小鼠的繁育及子代基因型鉴定
- 2011年
- 目的探讨繁殖和鉴定补体C3基因敲除小鼠的实验方法。方法将所引进的补体C3基因敲除杂合子小鼠(C3+/-)进行饲养并繁殖,其子代出现三种基因型的小鼠,即纯合子C3-/-、杂合子C3+/-、野生型C3+/+,采用ELISA与PCR相结合对子代小鼠基因型进行鉴定。结果繁育出135只子代小鼠,经鉴定,C3+/+、C3+/-、C3-/-各为38只、68只、29只,经χ2检验,子代小鼠分离比例符合孟德尔遗传规律。结论正确的饲养繁殖以及子代鉴定是从杂合子小鼠中获得补体C3基因敲除小鼠的有效途径。
- 郑静刘阳胡松李敏惠李丽梅阳泰杨淑霞邹强
- 关键词：补体C3基因敲除小鼠PCRELISA
- 一种抑制蛋白激酶化合物的用途
- 本发明公开了一种抑制蛋白激酶的化合物及其用途。本发明化合物能够有效抑制蛋白激酶活性，抑制异常活化的T细胞增殖，可用于治疗自身免疫性疾病、恶性肿瘤等疾病，特别是对淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肝癌、移植排斥反应、过敏和类风...
- 刘阳马正伟邹强阳泰李丽梅李敏惠杨淑霞王衍堂李华郑静刘进罗兴燕
- 文献传递
