李文先
- 作品数：83 被引量：215H指数：9
- 供职机构：内蒙古大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学一般工业技术电子电信更多>>
- 双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物的合成及其与BSA的作用研究被引量：6
- 2014年
- 合成并表征了双苄基双亚砜高氯酸铕二元及三元配合物,对配合物进行了稀土络合滴定、摩尔电导率和元素分析,配合物的组成为:[EuL2.5·(ClO4)](ClO4)2·3H2O和[Eu2L4·phen(ClO4)2](ClO4)4·12H2O(L=C6H5CH2SOCH2SOCH2C6H5)。配合物的荧光光谱表明,配合物均产生了Eu3+的特征荧光发射光谱,且三元配合物比二元配合物的荧光发射强度增强1.87倍。通过荧光光谱法,研究了稀土配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究表明,双苄基双亚砜稀土二元、三元配合物-BSA体系的猝灭过程可能是静态猝灭,并且各配合物与BSA均具有较强的结合作用,能够被BSA储存和运输,因此,有望成为蛋白质荧光探针。
- 辛小东李文先冯淑艳张晶敖博洋
- 关键词：邻菲啰啉BSA荧光
- 稀土与L－丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征被引量：15
- 1996年
- 合成了１５种稀土与Ｌ－丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（Ａｌａ）３Ｃｌ３·２Ｈ２Ｏ，并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及Ｘ射线衍射数据进行了表征．
- 刘英平刘景心孙元洪李文先
- 关键词：稀土配合物L-丙氨酸甘氨酸
- 在苯基羧甲基亚砜体系中高氯酸铒对高氯酸铽的荧光增强效应被引量：3
- 2003年
- 合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铒异核配合物,对配合物进行了组成分析,确定了配合物组成为Tb1-xErxL2ClO4·2H2O(x=0.000～0.200,L=C6H5SOCH2COO-)。通过IR光谱的测定以及摩尔电导推测了配位情况。荧光光谱实验表明:当x=0.001～0.010时铒对铽的荧光均产生敏化增强效应,当x=0.001时敏化强度最大,可使Tb3+荧光强度增加142%。
- 李文先杨春霞
- 关键词：TB3+ER3+荧光增强效应
- 重稀土高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成及表征
- 1997年
- 重稀土高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成及表征李文先１，孙元洪１，刘英平１，王宏宇２，王洁３（１．内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古大学实验测试中心，０１００２１，呼和浩特；３．内蒙古商业学校，０１００１０，呼和浩特）关键词重稀土高氯...
- 李文先孙元洪刘英平刘英平王洁
- 关键词：配合物
- 二苯基亚砜、苯甲酸与重稀土高氯酸四元配合物的合成及Tb^(3+)、Dy^(3+)光致发光被引量：1
- 2009年
- 合成并表征了高氯酸稀土与二苯基亚砜、苯甲酸的六种四元配合物。经元素分析、差热-热重分析,表明四元配合物组成为[REL5L′(ClO4)](ClO4)(RE=Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb;L=C6H5SOC6H5,L′=C6H5COO-)。IR、1HNMR表明,第一配体二苯基亚砜通过一个亚砜基氧原子、第二配体苯甲酸脱质子以阴离子形式通过一个羧基氧原子单齿与稀土离子配位。摩尔电导率表明配合物为1∶1型,两个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,一个在外界;配合物的荧光光谱表明,Tb3+、Dy3+四元配合物的荧光强度分别比二苯基亚砜与高氯酸稀土二元配合物的荧光强度提高226%和422%。磷光光谱表明第二配体的加入提高了配体的三重态能级与稀土离子激发态能级的匹配程度。铽配合物的电子顺磁共振谱在g=1.9920处出现一个单峰,表明该配合物具有成单电子,是顺磁性物质。
- 李文先秦彩花石晓燕耿刚强孙晓军孙雪莲柴文娟
- 关键词：苯甲酸
- 高氯酸稀土邻氨基苯甲酸配合物的固相合成及Tb^(3+)的发光被引量：6
- 2004年
- 应用固相反应法合成了稀土高氯酸盐与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)(ClO4)2]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明:固相反应合成Tb3+的高氯酸盐邻氨基苯甲酸的配合物具有良好的荧光性能。
- 李文先田桂香其其格王宏胜
- 关键词：固相合成发光
- 苯基乙酰甲基亚砜与重稀土高氯酸配合物的合成、表征及铽(Ⅲ)配合物光致发光被引量：9
- 2005年
- 合成了六种重稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C lO4).L5.2H2O(RE=T b,D y,E r,Tm,Y b,Y),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个高氯酸根离子有两个在内界与稀土离子配位,另一个在外界不参与配位。测定了配体的磷光光谱,对配合物进行了元素分析、热重等表征。荧光激发和发射光谱测定结果表明:铽(Ⅲ)配合物的发光机理属于M→M发光[1]。
- 王宏胜李文先陈丽娟其其格张瑞平
- 关键词：重稀土发光
- 现代信息化课堂在无机化学教学改革中的应用
- 2023年
- 基于以“学生喜爱的课堂教学”为教育理念,本文讨论以问题为向导、利用示范课、案例、思维导图讲解等教学方法及小组讨论教学模式改革对无机化学课堂教学效果的提高。实践结果表明,以问题为向导教学模式提出问题、解决问题并且延伸思考,培养学生创新思维;多种形式的思维导图教学方法可训练学生的分析、归纳、对比等逻辑思维能力和创新能力;小组讨论教学方法可提高学生的学习兴趣和自主学习能力。
- 宝金荣李文先刘鹰朱晓伟
- 关键词：无机化学教学手段思维导图
- 邻菲罗啉导向合成缆线状纳米结构CePO4和Ce0.95PO4:Tb0.05及其发光性能被引量：2
- 2018年
- 采用水热法通过调节邻菲罗啉（phen）的加入量导向合成了六方相CePO4及Ce0.95PO4∶Tb0.05纳米线。用X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、透射电镜（TEM）分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌。实验结果表明,当反应体系中不加入导向剂phen时,获得分散不均匀的CePO4纳米棒;加入phen使Ce^（3＋）∶phen摩尔比为1.0∶0.5时,得到分散均匀的直径约20 nm、长约2μm^3μm的CePO4缆线状纳米线,phen增加到Ce^（3＋）∶phen摩尔比为1.0∶3.0时,又获得直径约20 nm^30 nm、长约200 nm CePO4纳米棒。发现反应体系中phen加入量会影响产物形貌的控制合成,所以讨论了phen对产物微观形貌的影响。不同Ce^（3＋）∶phen摩尔比下所得产物CePO4的荧光性质表明,当Ce^（3＋）∶phen摩尔比为1.0∶0.5时,所合成的纳米线的发射强度比无添加phen时所获产物的荧光强度增强,随着Ce^（3＋）∶phen摩尔比的减少,所合成产物的发光强度反而降低。发现随着产物长径比的增加,荧光强度增强,Ce0.95PO4∶Tb0.05中Ce^（3＋）将能量传递给Tb3＋,敏化Tb3＋的发光。
- 杨愧锁朱晓伟宝金荣李文先
- 关键词：邻菲罗啉水热合成
- 铕与三种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性能研究
- 低温固相反应与通常意义的固态反应相比,最大的特点在于反应温度为室温或近室温,因而具有便于操作和控制的优点。此外,与液相反应相比,固相反应具有高选择性、高产率,且合成时可避免溶剂及体系的酸碱度等因素对反应的影响,避免大量使...
- 李文先张瑞平郭磊石晓燕
- 关键词：铕配合物发光性能羧酸配体
- 文献传递
