您的位置： 专家智库 > >

李文强

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇短间隔连续部...
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇切除
  • 1篇全长CDNA...
  • 1篇消减杂交
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇肝切除
  • 1篇肝再生
  • 1篇CDNA文库
  • 1篇EST
  • 1篇部分肝切除
  • 1篇RACE

机构

  • 2篇河南师范大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇河南省肿瘤病...

作者

  • 2篇张会勇
  • 2篇李玉昌
  • 2篇李文强
  • 2篇林俊堂
  • 2篇魏明旭
  • 1篇张云汉
  • 1篇沈萍
  • 1篇韩鸿鹏

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇动物学杂志

年份

  • 2篇2003
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
大鼠短间隔连续部分肝切除上调表达基因的克隆与分析
2003年
以短间隔连续部分肝切除 1 1 2h为试验方 ,以 0h对照为驱动方 ,应用抑制性消减杂交技术构建了高效率的正向消减cDNA文库 ,从中随机挑取的 5 0个克隆中有 45个包含了 1 0 0～ 3 5 0bp插入片段 ,对这些片段进行测序后经GenBankblast同源性检索 ,表明 8个片段均为未知新序列。
李玉昌徐存拴林俊堂张会勇李文强魏明旭张云汉
关键词：短间隔连续部分肝切除抑制性消减杂交肝再生基因克隆
全长cDNA克隆的三种方法的比较研究被引量：3
2003年
为了得到一段EST所在基因的全长 ,采用了快速扩增cDNA末端 (RACE)、cDNA文库构建、λphage测序引物与特异性引物结合、非放射性探针进行噬菌体原位杂交等方法分别对该基因进行了克隆 ,结果得到了一致的全长cDNA ,三种不同实验方法的应用 ,为更方便。
李玉昌林俊堂张会勇李文强魏明旭沈萍韩鸿鹏徐存拴
关键词：全长CDNA克隆RACECDNA文库EST
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0