李朵璐
- 作品数：47 被引量：173H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技发展计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生艺术文化科学更多>>
- 左氧氟沙星对COPD患者体内多索茶碱药动学的影响被引量：9
- 2008年
- 目的探讨在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者体内联用左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)和多索茶碱(doxofylline,DFL)时,LVFX对DFL药动学的影响。方法采用RP-HPLC测定COPD患者单用DFL及与LVFX联用后DFL的血药浓度。用3P97软件进行药动学分析,比较两组DFL药动学参数的变化。结果DFL单用组及与LVFX合用组主要药动学参数Vc分别为(26.53±11.77)和(19.20±8.28)h;t1/2α分别为(0.05±0.01)和(0.04±0.01)h;t1/2β分别为(1.72±0.44)和(1.80±0.41)h;AUC分别为(31.06±6.29)和(35.28±7.02)mg·h·L-1;CLs分别为(23.64±5.02)和(20.78±4.77)L·h-1。两组各药动学参数差异均无显著性。结论LVFX对COPD患者DFL的药动学过程无影响,提示两者联合应用相对安全。
- 李朵璐阚全程张琨
- 关键词：多索茶碱左氧氟沙星药动学高效液相色谱法
- HPLC测定慢性阻塞性肺疾病患者血清中多索茶碱浓度及其药动学研究被引量：11
- 2009年
- 目的:建立多索茶碱血药浓度的高效液相色谱检测法,并用于研究静脉滴注多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病患者体内药动学行为。方法:采用Waters C18不锈钢色谱柱(150mm×3.9mm,4μm);流动相:含0.1%三乙胺的乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用氢氧化钠调pH至6.8±0.1)(15:85);流速1.0mL·min-1;检测波长273nm;柱温30℃。用该法测定10名慢性阻塞性肺疾病患者连续6d静脉滴注多索茶碱300mg.次-1,1次·d-1血清药物浓度,应用3P97软件计算药动学参数。结果:血药浓度线性范围为0.05～8.0μg·mL-1(r=0.9999),血清最低检测浓度为0.01μg·mL-1,方法回收率为103.2%～105.0%,日内、日间RSD(n=5)分别为0.84%～3.2%和3.9%～7.9%。10名慢性阻塞性肺疾病患者静脉滴注多索茶碱的药动学参数AUC0～t为(31.06±6.29)μg·h·mL-1,Vc为(26.53±11.77)L,T1/2α为(0.05±0.01)h,T1/2β为(1.72±0.44)h,CLs为(23.64±5.02)L·h-1。结论:本法稳定、可靠,操作简单,灵敏度高,可用于临床慢性阻塞性肺疾病患者多索茶碱的血药浓度测定及药动学研究。
- 阚全程李朵璐师秀琴
- 关键词：多索茶碱血药浓度
- 细胞色素P450酶CYP2W1研究进展
- 2019年
- 细胞色素P450酶2W1(CYP2W1)是肿瘤特异性代谢酶,在结直肠癌和肝癌等肿瘤组织中高表达,而在正常成人组织细胞中不表达。CYP2W1可以将非细胞毒性的倍癌霉素类化合物氧化代谢为具有细胞毒作用的代谢产物,进而杀死高表达CYP2W1的肿瘤细胞。本文将介绍CYP2W1的遗传多态性及其与结直肠癌发生风险的相关性、表达调控机制、底物特异性和作为肿瘤标志物和抗肿瘤药物靶点的潜力。
- 齐光照李朵璐
- 关键词：结直肠癌靶向药物基因多态性
- 大鼠体内左氧氟沙星对多索茶碱药代动力学的影响被引量：14
- 2004年
- 目的:对左氧氟沙星(LVFX)和多索茶碱(Dox)合用在大鼠体内的药代动力学进行研究。方法:用胶束电动毛细管电泳法(MECC)检测Dox的血药浓度。结果:单用和合用Dox均符合二房室模型。单用和合用Dox的药代动力学参数,K_(21)为(25.78±0.37)h^(-1)和(25.35±0.59)h^(-1);K_(12)为(12.00±2.02)h^(-1)和(10.75±2.16)h^(-1);K_(10)为(0.42±0.03)h^(-1)和(0.41±0.04)h_(-1);t_(1/2α)为(0.02±0.001)h和(0.02±0.001)h;t_(1-2β)为(2.43±0.10)h和(2.38±0.10)h;Vc为(1.58±0.38)L/kg和(1.57±0.29)L/kg;AUC为(112.39±35.05)μg·h/mL和(111.38±28.80)μg·h/mL;CLs为(0.67±0.16)L/h和(0.66±0.14)L/h。两组各参数比较,P均大于0.05。结论:在大鼠体内LVFX对Dox的药代动力学无显著影响。
- 李朵璐阚全程
- 关键词：多索茶碱左氧氟沙星药代动力学毛细管电泳法
- 细胞周期蛋白依赖性激酶11在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量：6
- 2016年
- 目的检测细胞周期蛋白依赖性激酶11（CDK11）在乳腺癌组织中的表达，探讨CDK11的表达在乳腺癌病情评估、预后判断中的临床意义。方法Westernblot方法检测BT-474、MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468乳腺癌细胞株及HBL-100永生化的正常乳腺细胞中CDK11的表达，应用细胞免疫荧光技术检测MCF-7和MDA—MB-468细胞中CDK11的表达及亚细胞定位。应用Westernblot方法检测18例乳腺癌组织标本及对应的癌旁组织标本中CDK11的表达。应用商品化的乳腺癌组织芯片，免疫组织化学技术检测组织芯片中每个组织中CDK11的表达，并分析CDK11的表达水平与肿瘤病理分级、TNM分期等临床病理特征及患者生存时间的关系，探讨CDK11的临床意义。结果CDK11在BT-474、MCF-7、MDA—MB-231和MDA．MB-468细胞中的相对表达强度分别为0．95±0．03、0．83±0．02、0．39±0．07和0．91±0．03，均明显高于永生化的正常乳腺细胞的0．07±0．01（P〈0．01）。细胞免疫荧光染色结果显示CDK11在MCF-7和MDA—MB-468细胞中的表达主要定位于细胞核，在细胞质中有少量表达。组织芯片检测结果显示，CDK11在乳腺癌组织中的表达水平显著高于对应的正常乳腺组织（3．56分比2．56分，P〈0．01），病理学分级Ⅲ级乳腺癌组织中CDK11的表达水平高于Ⅱ级乳腺癌组织（3．50分比2．59分，P〈0．05）。CDK11高表达（≥4分）的乳腺癌患者的生存时间小于CDK11低表达（≤3分）的患者（P〉0．05）。此外，TNMⅢ期乳腺癌组织中CDK11的表达水平高于TNM11期乳腺癌组织（3．25分比2．92分，P〉0．05），死亡患者乳腺癌组织中CDK11的表达水平高于存活患者（3．57分比2．97分，P〉0．05），但差异无统计学意义。结论CDK11在乳腺癌组织中高表达，并与乳腺癌患者的临床病理特征及预后相关。
- 周玉冰殷德涛李朵璐韩超李峰安琪张晓坚阚全程
- 关键词：乳腺癌组织芯片
- 基于脂质组学技术探究芒柄花黄素对脑缺血再灌注损伤大鼠磷脂代谢通路的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:本文基于脂质组学方法研究芒柄花黄素(Formononetin)对脑缺血再灌注损伤大鼠脑皮层组织磷脂代谢通路的影响及潜在机制。方法:采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,将SD大鼠随机分为假手术对照组、模型对照组、芒柄花黄素25、50 mg/kg组。神经行为学评分、TTC染色以及尼氏染色用于动物模型的药效学评价,并采用脂质组学技术结合多元统计方法对各组间的磷脂代谢物进行表征,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测磷脂代谢相关酶mRNA的表达。结果:与假手术对照组比较,模型对照组大鼠神经功能评分、脑梗死体积显著增加(P<0.01),脑组织神经元形态发生破坏;大鼠脑缺血损伤组织中磷脂代谢物神经酰胺(Cer)、溶血磷脂酰乙醇胺(LPC)水平显著升高(P<0.01),鞘磷脂(SM)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)含量显著减低(P<0.01);酸性鞘磷脂酶(Asmase)、中性鞘磷脂酶(Nsmase)、磷脂酶A2(Pla2)mRNA表达显著上调(P<0.01),而鞘磷脂合成酶1(Sms1)、鞘磷脂合成酶2(Sms2)mRNA表达显著下调(P<0.01);与模型对照组相比,芒柄花黄素可增加大鼠脑缺血损伤组织中PC、PE、SM的含量和上调Sms1代谢酶mRNA的表达(P<0.05),降低Cer、LPC的含量和下调Smase、Nsmase、Pla2 mRNA代谢酶的表达(P<0.05)。结论:芒柄花黄素可改善大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能与调控磷脂代谢通路相关代谢酶的mRNA表达有关。
- 王婷关茗元李朵璐李莹
- 关键词：脑缺血再灌注损伤超高效液相色谱-串联质谱法
- STAT3与肿瘤关系研究进展被引量：6
- 2014年
- STAT3最初在研究干扰素（IFN）信号特异性中被发现,其首次是于1994年作为白介素-6（IL-6）刺激的肝细胞信号传递中的急性期反应因子而被纯化.在正常生理条件下,STAT3以其非活化形式分布于胞浆中,其活性受到严格调控.在多种肿瘤细胞中存在STAT3的持续性激活,STAT3被激活后发生酪氨酸磷酸化,向核转移,结合特定DNA反应元件,调控靶基因的转录,并促进肿瘤细胞的存活、增殖、血管形成、侵袭转移和免疫逃逸等生理功能.本文就STAT3与肿瘤的关系作一综述.
- 司方莹李朵璐阚全程
- 关键词：STAT3细胞信号传递酪氨酸磷酸化反应元件血管形成
- 丙型肝炎病毒IRES基因T载体克隆及序列分析被引量：2
- 2009年
- 目的构建含丙型肝炎病毒(HCV)核糖体插入位点(IRES)序列的基因克隆,为以后的亚克隆和抑制肝炎病毒作用的研究提供实验材料。方法以含HCV全长基因的质粒为模板,用PCR技术扩增出HCV的IRES序列,将扩增产物IRES基因插入到PMD18T载体后转化DH5α,筛选阳性克隆,抽提重组质粒并进行PCR及酶切鉴定,再行序列分析。结果经PCR获得355bp含限制性内切酶位点的阳性产物,T载体克隆、PCR及酶切鉴定和序列分析后证实,克隆片段与GeneBank中该基因的序列同源性为99%。结论该实验成功构建了含HCV IRES基因序列的T载体克隆,提示该克隆是用作亚克隆和抑制肝炎病毒研究的理想克隆。
- 李朵璐阚全程余祖江
- 关键词：T载体
- 基于UHPLC-Q-OrbitrapHRMS方法的前列欣胶囊化学成分研究被引量：9
- 2019年
- 目的建立一种对中药制剂前列欣胶囊中复杂成分快速、高效的鉴定分析方法,为系统阐述其化学组成提供基础研究数据。方法采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)对前列欣胶囊中的化学成分进行鉴定分析。通过多级碎片离子信息与对照品比对,结合文献数据对化合物进行准确定性。结果共鉴定出前列欣胶囊中61种化学成分,主要包括黄酮类12种、香豆素类11种、萜类6种、有机酸类19种及其他类。结论本方法可快速、准确鉴定前列欣胶囊中的多种化学成分,为其物质基础和质量控制研究提供理论依据。
- 杨杰李卓伦周霖周霖王松左莉华李朵璐王松孙志李朵璐
- 关键词：前列欣胶囊黄酮类香豆素类萜类
- 不同人乳腺癌细胞系中程序性死亡-配体1的表达被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨程序性死亡-配体1(PD-L1)在不同人乳腺癌细胞系中的表达情况。方法:采用Western blot法和实时荧光定量PCR法检测PD-L1蛋白及mRNA在人乳腺细胞株HBL-100及4种乳腺癌细胞株MCF-7、MCF-7/ADR、MDA-MB-231、MDA-MB-468中的表达情况。结果:与人乳腺细胞HBL-100相比,PD-L1在MDA-MB-231、MDA-MB-468及MCF-7/ADR中均呈较高水平的表达(P<0.05),在MDA-MB-231中表达水平最高(P<0.001)。结论:PD-L1主要表达于人乳腺癌细胞中。
- 汪新茹李朵璐杨盟姜东宝张雅迪阚全程
- 关键词：乳腺癌
