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人食管癌相关基因4在食管癌细胞系EC9706中表达缺失的机制被引量：11: 2011年; 目的探讨人食管癌相关基因4（ECRG4）在食管癌中表达缺失的机制。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态（PCR—SSCP）和DNA测序的方法检测80对配对食管鳞状细胞癌（ESCC）肿瘤组织和癌旁正常上皮中ECRG4的外显子突变；采用DNA亚硫酸氢盐修饰和序列特异性聚合酶链反应（ssPCR）检测EC9706细胞系ECRG4基因启动子CpG岛甲基化状态；采用逆转录聚合酶链反应（RT—Pert）检测去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞苷或三氧化二砷（As2O3）处理后ECRG4mRNA的重新表达。结果80对ESCC配对标本中，ECRG4的4个外显子编码区均未发现突变。EC9706细胞系ECRG4基因核心启动子区16个CpG岛中，有11个呈高甲基化状态，ECRG4mRNA不表达。EC9706细胞处理前ECRG4mRNA不表达，去甲基化药物处理后，ECRG4mRNA均重新表达。结论甲基化表观遗传学机制是导致ECRG4基因在食管癌细胞系EC9706中表达缺失的一个机制。; 李林蔚余茜颖李晓燕郭黎平周云陆士新; 关键词：食管肿瘤甲基化

紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗胃癌疗效比较被引量：24: 2011年; 目的比较周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法 31例晚期胃癌患者分别接受紫杉醇脂质体(实验组)或紫杉醇(对照组)75 mg/m2,第1、8天;草酸铂130 mg/m2,第1天;亚叶酸钙200 mg于5-氟尿嘧啶前静脉滴注,第1～5天,5-氟尿嘧啶500 mg/m2,第1～5天。21 d为1个周期。结果实验组有效率61.54%(8/13),对照组有效率55.56%(10/18),P>0.05;2组不良反应在血液学和消化道毒性以及乏力、脱发、手脚麻木、皮疹、呼吸困难等方面无差异,但对照组关节痛、肌肉痛、面色潮红发生率高于实验组(P均<0.05)。结论周疗法紫杉醇脂质体联合方案与紫杉醇普通剂型的联合方案相比疗效相似,毒副作用减少。; 戚麟高天慧刘明月李晓燕王文玉李林蔚; 关键词：紫杉醇脂质体周疗法胃肿瘤疗效

人乳腺癌细胞雌激素受体基因的去甲基化及其表达被引量：6: 2006年; 目的探讨人乳腺癌雌激素受体(ER)基因启动子的去甲基化和ER蛋白表达功能恢复的关系。方法用甲基化特异性PCR(MSP)和亚硫酸氢盐基因组测序方法检测乳腺癌细胞ER基因启动子的甲基化状态;用RT-PCR方法从mRNA水平检测ER和孕激素受体(PR)基因的表达;用Western blot方法从蛋白水平探测ER基因的表达;MTT方法检测重新表达ER蛋白的功能。结果在ER阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中,ER基因启动子甲基化的水平较高,而ER mRNA和ER蛋白均不表达。MDA-MB-231细胞用去甲基化剂5-杂氮-2’-脱氧胞嘧啶(5-AZA-2’-deoxyC)处理,可以恢复该细胞系ER mRNA和ER蛋白的表达,同时伴有ER基因启动子甲基化水平的降低以及PR基因的表达。MDA-MB-231细胞经去甲基化逆转ER表达后,应用三苯氧胺治疗,乳腺癌细胞增殖受到明显抑制(P<0．05)。结论人乳腺癌ER基因的失活与其基因启动子高甲基化关系密切。去甲基化剂5-AZA-2’-deoxyC能较好地降低MDA-MB-231细胞DNA甲基化,并有效激活功能性ER基因的再表达,为ER基因阴性的乳腺癌患者接受内分泌治疗提供了新的途径和理论基础。; 王瑞李林蔚王瑞林樊青霞赵培荣王留兴陆士新; 关键词：雌激素受体基因基因表达甲基化乳腺肿瘤

人食管癌相关基因4在食管癌中的抑癌功能被引量：10: 2010年; 目的探讨人食管癌相关基因4（ECRG4）在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的抑癌功能及其机制.方法利用DNA重组技术,构建ECRG4真核表达质粒pcDNA3.1-ECRG4,在ESCC细胞系EC9706细胞中转染表达ECRG4蛋白,检测细胞生长状态、细胞黏附、迁移、侵袭能力和裸鼠成瘤能力的改变.Western印迹检测ECRG4表达诱导P53和P21蛋白表达的变化.结果 ECRG4基因转染组裸鼠成瘤的最后体积和重量分别为（264±43）mm3和（0.39±0.09）g,对照组裸鼠分别为（464±128）mm3和（0.76±0.13）g,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.ECRG4基因转染组肿瘤细胞与基质的黏附性、迁移和侵袭能力均低于对照组,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.ECRG4基因转染组P53和P21蛋白表达均高于对照组（100.00±3.87和35.71±2.36比16.6±1.92和1.09±0.11,均P＜0.05）.结论 ECRG4是ESCC的候选抑癌基因,ECRG4可能通过参与P53通路调控P21蛋白表达来发挥其抑癌功能.; 李林蔚杨扬李晓燕郭黎平周云陆士新; 关键词：食管肿瘤基因肿瘤抑制

TopoIIα在胃癌组织中的表达与临床意义被引量：2: 2011年; 目的评价胃癌组织中TopoIIα高表达与患者临床病理特征间的相关性及其临床意义。方法收集2008年10月至2010年10月胃癌手术石蜡标本89例,免疫组化法检测89例胃癌及20例癌旁正常组织中TopoIIα的表达情况,分析其高表达与临床病理特征之间的关系。结果 89例胃癌组织中TopoIIα阳性表达率分别为53.9%(48/89),20例癌旁正常组织中TopoIIα表达率为0%,且TopoIIα高表达与胃癌的部位、细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均呈正相关;而与患者的性别、年龄、肿瘤的大小无明显关系。结论 TopoIIα在胃癌组织表达增高与胃癌组织的发生发展密切相关,TopoIIα为靶点的抗肿瘤药物指导胃癌治疗理论意义确切。; 李晓燕高天慧李林蔚刘明月; 关键词：胃癌免疫组化靶向治疗化疗耐药

重组人食管癌相关基因4蛋白的体外抑癌功能研究被引量：3: 2012年; 目的探讨人食管癌相关基因4(esophageal cancer related gene4,ECRG4)蛋白的亚细胞定位和重组ECRG4蛋白的体外抑癌功能。方法用激光扫描共聚焦显微镜成像法和Western blot方法检测ECRG4蛋白的定位;用MTT方法检测纯化的重组ECRG4蛋白的体外抑癌功能。结果激光扫描共聚焦显微镜成像显示,内源性和外源性ECRG4蛋白主要定位在细胞质。Western blot方法在细胞无血清培养液中检测到ECRG4蛋白存在,提示ECRG4蛋白是分泌蛋白。纯化的重组ECRG4蛋白可以体外抑制EC9706细胞的增殖,抑制率随着ECRG4蛋白浓度增加而升高,成剂量-效应关系(P<0.05)。结论重组人ECRG4蛋白体外抑制肿瘤细胞增殖,可以作为ESCC的潜在治疗药物。; 李晓燕高天慧周云王文玉李林蔚; 关键词：重组蛋白抑癌基因分泌蛋白

人食管癌相关基因4在食管癌中的抑癌作用和机制: 李林蔚李晓燕王文玉刘卫青高天慧; 人食管癌相关基因4(esophageal cancer related gene 4，ECRG4，C2ORF40)在人体正常组织中广泛表达，然而ECRG4基因和其活性蛋白在食管癌中的作用还不清楚。该项目构建ECRG4过表...; 关键词：; 关键词：食管癌细胞增殖

5-aza-2’-deoxycytidine重新激活MDA-MB-231乳腺癌细胞雌激素受体基因的表达被引量：2: 2005年; 目的　探讨 5 AZA CdR重新激活MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞雌激素受体基因的表达。方法　采用免疫组织化学的方法 ,对用浓度为 2mg/L的 5 AZA CdR处理MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞前后和阳性对照MCF 7乳腺癌细胞雌激素受体基因的表达情况进行检测分析。结果　 5 AZA CdR处理过的MDA MB 2 3 1乳腺癌细胞ER的阳性表达率明显增高 (P <0 .0 5 )。结论　 5 AZA CdR可以重新激活MDA MB 2 3; 李林蔚王瑞王瑞林王留兴樊青霞赵培荣; 关键词：乳腺癌雌激素受体免疫组织化学

不同铂类药物和紫杉醇联合在食管癌新辅助化疗中的效果分析被引量：8: 2019年; 目的探讨不同铂类药物和紫杉醇联合在食管癌新辅助化疗中的效果差异。方法选取河南省人民医院2016年5月至2018年5月收治的食管癌患者共180例,将上述患者按照治疗方案分为3组,顺铂组、奈达铂组与洛铂组,每组患者60例。顺铂组化疗方案:顺铂联合紫杉醇。奈达铂组化疗方案:奈达铂联合紫杉醇。洛铂组化疗方案:洛铂联合紫杉醇。3组连续化疗2个周期后评定疗效,观察化疗期间不良反应发生情况。结果3组化疗后客观缓解率及疾病控制率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。顺铂组白细胞减少、血小板减少、恶心/呕吐发生率分别高于奈达铂组和洛铂组,差异有统计学意义(均P<0.05)。3组血红蛋白减少、肝肾损伤发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论顺铂、奈达铂和洛铂分别联合紫杉醇在食管癌新辅助化疗中临床效果相当,但奈达铂和洛铂类联合紫杉醇方案的不良反应率低于顺铂联合紫杉醇方案,奈达铂和洛铂联合紫杉醇方案值得临床上推广。; 郑博文李林蔚樊素峰罗玉娟豆林森卢创新; 关键词：食管癌新辅助化疗

食管癌相关基因4在消化系统恶性肿瘤中的研究进展: 2023年; 食管癌相关基因4(ECGR4)是与食管癌预后相关的抑癌基因,ECRG4蛋白是分泌性蛋白,ECGR4已被证实在多种恶性肿瘤的发生发展中起着重要作用,影响疾病进程及预后。消化系统恶性肿瘤是一大类临床高发的恶性肿瘤,为了探讨ECRG4在其中的作用及机制,本文对ECRG4在消化系统恶性肿瘤中的研究进展进行了综述,为ECRG4作为消化系统恶性肿瘤靶向治疗的候选靶点提供参考。; 宋贺龙柴帅宁陈雪姣李晓燕李林蔚; 关键词：抑癌基因分泌蛋白靶向治疗

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李林蔚

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