李琼
- 作品数：18 被引量：32H指数：4
- 供职机构：西南民族大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学建筑科学理学更多>>
- Box-Behnken模型及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺
- 目的优选复方龙砂颗粒的提取工艺。方法采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷含量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取...
- 曾锐王爽任桂友李琼瞿燕
- 关键词：正交设计
- 文献传递
- 基于双指标序列分析和化学计量法的秦艽红外指纹图谱研究
- :建立一种快速、有效鉴别秦艽产地及品种的方法.方法:利用共有峰率和变异峰率的双指标分析法和聚类分析法,对不同产地及品种的秦艽红外指纹图谱进行分析.结果:鉴别结果与产地及品种一致;4种秦艽可分为3类,即粗茎秦艽与麻花秦艽为...
- 李琼曾锐瞿燕
- 关键词：红外指纹图谱
- 盐酸依匹斯汀胶囊的制备及质量评价
- 2013年
- 将盐酸依匹斯汀、预胶化淀粉和微晶纤维素混匀后装填胶囊。考察了原料辅料相容性、胶囊内容物的粉体学性质和溶出度等。初步稳定性考察结果表明,所得盐酸依匹斯汀胶囊在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月或常温放置12个月,含量和溶出度无明显改变,有关物质略有增加。
- 曾锐刘海萍李琼张海先瞿燕
- 关键词：盐酸依匹斯汀胶囊相容性体外溶出稳定性
- 清目口服液中菊花芳香水提取工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立清目口服液中菊花芳香水的提取方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油、芳香水,薄层鉴别法、紫外可见分光光度法结合气相色谱法进行检测.结果:蒸馏法提取清目口服液中菊花芳香水的最佳条件为,加药材20倍量水(补加吸水率),浸泡30min,蒸馏5小时.结论:工艺科学合理、稳定可靠,可为生产所采用.
- 张海先李琼曾锐
- 关键词：菊花薄层鉴别法紫外可见分光光度法气相色谱法
- 正交试验优选糖网合剂的提取工艺
- 2014年
- 目的:优选糖网合剂的水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以桂皮醛含量和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和煎煮时间为考察因素,确定糖网合剂的最佳水提工艺.结果:最佳优化工艺条件为加12倍水,提取三次,每次0.5小时.结论:优选出的提取工艺合理可行,质量可控.
- 李琼张海先王爽伍桂友曾锐
- 关键词：正交试验桂皮醛
- 参芪胶囊质量标准研究被引量：6
- 2014年
- 目的建立参芪胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中人参、三七、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中人参皂苷Rg1、黄芪甲苷进行含量测定。采用Odyssil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,柱温为35℃,蒸发光散射检测器:漂移管温度90℃,载气流速1.6 L·min-1。结果定性鉴别分离度好、专属性强;人参皂苷Rg1和黄芪甲苷线性范围分别为0.420~8.400μg(r=0.999 0)和0.115~2.300μg(r=0.999 0),平均回收率分别为102.97%(RSD=1.35%)和100.97%(RSD=1.45%)。结论该实验建立的鉴别和含量测定方法简便可行,重复性好,适用于该品质量的控制。
- 李琼曾锐杨学森
- 关键词：关键词参芪胶囊高效液相色谱人参皂苷RG1黄芪甲苷
- 川芎中重金属及部分微量元素的含量测定
- 目的：对川芎中重金属及部分微量元素进行含量测定.方法：应用微波消解技术-电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定Hg、Cd、Pb、As、Cu、Zn、Se、Mn、Fe重金属及微量元素含量.结果：建立的各元素回归方程线...
- 刘海萍李琼张海先曾锐
- 关键词：川芎ICP-OES法
- 盐酸依匹斯汀胶囊的制备及质量评价
- 将盐酸依匹斯汀、预胶化淀粉和微晶纤维素混匀后装填胶囊。考察了原料辅料相容性、胶囊内容物的粉体学性质和溶出度等。初步稳定性考察结果表明,所得盐酸依匹斯汀胶囊在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%环境条件下放置6个月或常温...
- 李琼刘海萍瞿燕
- 关键词：盐酸依匹斯汀胶囊相容性体外溶出稳定性
- 文献传递
- 盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法的建立及溶出曲线的评价被引量：5
- 2013年
- 目的:建立盐酸依匹斯汀胶囊溶出度试验方法,并与市售产品进行溶出曲线评价,考察其有效性。方法:采用篮法,以水为溶出介质,转速为75 r·min-1,并对其与市售产品进行溶出曲线评价。溶出液色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲溶液(35∶65);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃。结果:盐酸依匹斯汀在0.10～24.12μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,因此采用此法检测本品溶出度,能达到要求,并且与市售产品溶出曲线相似。结论:溶出度的考察更能体现药品的有效性,该方法专属、灵敏、简便,可用于测定盐酸依匹斯汀胶囊的溶出度。
- 曾锐刘海萍张海先李琼陈功政
- 关键词：盐酸依匹斯汀溶出度高效液相色谱法
- Box-Behnken模型及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺
- ：优选复方龙砂颗粒的提取工艺.方法：采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷含量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取...
- 曾锐王爽任桂友李琼瞿燕
- 关键词：正交设计响应面法
