李琼
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-羟色胺1A受体激动剂8-OH-DPAT对癫痫合并抑郁大鼠的干预作用及其机制研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂8-OH-DPAT对癫痫合并抑郁大鼠的干预作用及其机制。方法成年级SD大鼠160只,随机选取8只为正常对照组,其余大鼠采用匹罗卡品诱导慢性癫痫大鼠模型。25 d后通过体质量与摄食量测量及旷场试验筛选出癫痫合并抑郁模型大鼠32只,随机分为模型组、卡马西平(CBZ)组、CBZ+8-OH-DPAT低剂量组(8-OH-DPAT低剂量组)及CBZ+8-OH-DPAT高剂量组(8-OH-DPAT高剂量组);分别给予CBZ 100 mg/kg、CBZ+8-OH-DPAT 0.1 mg/(kg.d)、CBZ+8-OH-DPAT 1 mg/(kg.d)。连续治疗7 d后,进行癫痫发作的Racine分级、体质量、摄食量测量及旷场试验;采用荧光实时定量聚合酶链反应测定大鼠海马齿状回神经生长因子(NGF)mRNA表达,免疫组化染色观察苔藓纤维出芽(MFS)。结果治疗后,与正常对照组比较,模型组、CBZ组、8-OH-DPAT低、高剂量组的体质量与摄食量明显下降,海马NGF mRNA表达与Timm评分明显增高(均P<0.05)。与模型组比较,CBZ组、8-OH-DPAT低、高剂量组的体质量、摄食量及旷场试验评分明显提高,Racine分级、海马NGF mRNA表达与Timm评分明显下降(均P<0.05);其中8-OH-DPAT高剂量组上述改变更明显(均P<0.05)。结论高剂量的5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT能抑制癫痫合并抑郁大鼠海马齿状回的MFS和神经生长因子的表达,促进海马神经重塑。这可能是5-HT1A受体激动剂抗癫痫、抗抑郁的分子机制之一。
- 李琼孙美珍杨萍
- 关键词：癫痫抑郁苔藓纤维发芽神经生长因子
- TNNI3基因p.Arg162Gln罕见纯合突变所致肥厚型心肌病一家系被引量：3
- 2019年
- 肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性心肌病,TNNI3基因为其致病基因之一,相关病例我国少见报道。本研究报道中国汉族一HCM家系,先证者为TNNI3:p.Arg162Gln纯合突变,其发病早,心功能差,随访期间晕厥3次并植入永久起搏器进行治疗。先证者父母、弟弟及女儿均为杂合突变,目前均无明显临床症状。纯合突变致HCM较为罕见,该病例丰富了HCM的基因和临床表型谱。
- 段丽琴李琼任毅徐建荣韩清华
- 关键词：突变表型
- 溶血磷脂酸与颈内动脉系统短暂性脑供血不全发作的关系探讨
- 2009年
- 目的探讨颈内动脉系统短暂性脑供血不全发作(TIA)患者血浆溶血磷脂酸(LPA)水平变化。方法入选62例颈内动脉系统TIA患者,并入选50名健康者作为对照组,分别测定LPA水平。结果TIA组血浆LPA水平为9.58μmol/L±2.20μmol/L,明显高于对照组(3.10μmol/L±1.05μmol/L,P<0.01)。结论血浆溶血磷脂酸作为体内凝血和血栓形成过程早期释放的分子标记物。
- 李琼朵振顺闫蕊
- 关键词：溶血磷脂酸颈内动脉
- Fazio-Londe综合征一家系
- 2011年
- Fazio—Londe综合征是一种主要表现为进行性延髓麻痹的罕见遗传病，发生于儿童及青少年。Gulati等报道，截至2004年文献中共有31例关于本病的报道，国内目前仅有1个疑似本病变异型的家系报道。我们诊断1个家系，3代人中5例先后发病，报道如下。
- 崔晋静孙美珍牛小媛李琼魏利华
- 关键词：家系报道综合征进行性延髓麻痹遗传病变异型
- 非酮症高血糖枕叶癫痫发作一例报告并文献复习
- 2020年
- 目的:通过报道1例非酮症高血糖枕叶癫痫发作患者的症状、脑电图、影像学特征及转归,旨在提高临床上对该病的认识。方法:收集1例2019年3月就诊于山西医科大学第一医院诊断为非酮症高血糖枕叶癫痫发作患者的症状、病程经过、诊治和随访,同时回顾以往病例报道,总结其诊疗特点。结果:本病例主要表现为眼前闪光、视物变形及左侧视野缺损,伴或不伴局灶性癫痫发作,化验提示随机血糖为20.56 mmol·L^-1,糖化血红蛋白10.07%,尿酮体阴性,头颅核磁共振T2像提示右侧顶枕叶皮层高信号,皮层下白质低信号,脑电图痫样波未见明确起源。经控制血糖及对症治疗后随访4个月内未再出现癫痫发作、视野缺损、变形及闪光等症状,复查头颅核磁共振右侧顶枕区异常信号消失。结论:临床医生应提高对该病的认识,中老年高血糖患者初发急性症状性枕叶癫痫发作时,需高度怀疑高血糖枕叶癫痫发作的可能,尤其应重视随机血糖、尿酮体筛查及影像学检查,并早期给予降糖治疗。
- 袁潇孙美珍李琼王慧芳李季园李旭峰
- 关键词：高血糖非酮症痫性发作枕叶癫痫
- 5-羟色胺1A受体激动剂8-OH-DPAT对癫痫合并抑郁神经发生的研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨5-羟色胺1A(5-HT1A)受体与匹罗卡品诱导的癫痫大鼠合并抑郁海马齿状回神经发生的关系。方法从匹罗卡品诱导的慢性自发性颞叶癫痫大鼠中筛选出合并抑郁的大鼠3 2只,随机分成模型组、卡马西平(CBZ)组、CBZ+8-OH-DPAT低剂量(0.1 mg/kg)组、CBZ+8-OH-DPAT高剂量(1.0 mg/kg)组,每组8只。对照组8只,注射生理盐水(1 0 m l/kg)。药物干预后,制备大鼠脑片,利用免疫组织化学方法检测大鼠的神经发生。结果模型组海马齿状回神经发生较对照组明显增多,差异有统计学意义(P<0.0 5)。CBZ组、CBZ+8-OH-DPAT低剂量组、CBZ+8-OH-DPAT高剂量组较模型组神经发生明显增多,差异有统计学意义(P<0.0 5)。CBZ+8-OH-DPAT高剂量组较CBZ组、CBZ+8-OH-DPAT低剂量组神经发生明显增多,差异有统计学意义(P<0.0 5)。但CBZ组与CBZ+8-OH-DPAT低剂量组比较神经发生的差异没有统计学意义(P>0.0 5)。结论高剂量的5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT在实验的过程中能够增加癫痫合并抑郁大鼠的神经发生。
- 杨萍孙美珍杨小燕李琼
- 关键词：癫痫抑郁神经发生5-羟色胺1A受体8-OH-DPAT
- 儿童丙戊酸钠相关高血氨脑病临床分析被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨儿童丙戊酸钠（VPA）相关高血氨脑病（VHE）的临床特点. 方法 检索山西医科大学第一医院病案数字化综合管理系统,收集2006年7月至2015年7月诊断为VHE、年龄≤16岁所有住院患儿的病历资料进行回顾性分析.主要分析指标为VHE临床表现,治疗措施,治疗前后VPA血药浓度、血氨水平,心电图、视频脑电图和头部CT检查结果,以及临床转归. 结果 纳入分析的VHE患儿共12例,男性7例,女性5例;年龄10~15岁;原发疾病为癫痫者5例、双相情感障碍4例、胶质瘤2例、病毒性脑炎1例;VPA用药剂量为22~28 mg/kg;7例首次使用VPA;4例单用VPA,8例联用其他抗癫痫药;误诊为脑出血4例,脑水肿2例.12例患儿均表现为意识障碍、嗜睡,有7例发展至昏迷;6例在出现神经精神系统症状前出现恶心、呕吐等消化道症状,4例出现扑翼样震颤,3例出现烦躁、激越,2例出现共济失调,1例癫痫发作频繁;实验室检查示12例患儿血氨水平均升高,为85~219 μmol/L,平均（143±47）μmol/L;7例VPA血药浓度高于参考值上限,为102~125 mg/L.视频脑电图检查结果示12例均为δ波、θ波为主的弥漫性慢波.出现VHE症状后,7例停用VAP,5例VAP剂量减半,并给予降氨、降颅压等对症治疗.所有患儿治疗1~5 d临床症状完全缓解,血氨水平降至26~66 μmol/L;7 d后VPA血药浓度为30~63 mg/L,视频脑电图节律恢复为 α波. 结论 儿童VHE易误诊,主要临床表现为意识模糊、嗜睡、昏迷、共济失调、扑翼样震颤和癫痫发作频率增加,部分患儿出现神经精神系统症状前有消化道症状,血氨水平升高不明显.停药、减量、降氨、降颅压及对症处理后预后良好.
- 李琼杨萍
- 关键词：丙戊酸儿童
