李琼
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过表达PINK1改善SCA3/MJD转基因果蝇模型的线粒体功能被引量：4
- 2015年
- 脊髓小脑性共济失调3型(SCA3/MJD),是一种因致病基因MJD1编码区内CAG异常重复扩增所致的常染色体显性遗传迟发性神经退行性疾病.已知PINK1蛋白可通过抗氧化稳定线粒体,阻止帕金森疾病的发生,但其在SCA3/MJD中的作用尚不清楚.本文旨在探索过表达PINK1对SCA3/MJD转基因果蝇模型的保护作用.本研究利用Mhc-Gal4启动子表达致病蛋白质片段(MJDtr-Q78)获得SCA3/MJD果蝇模型,分别运用过表达PINK1和RNA干扰PINK1研究其在SCA3/MJD果蝇模型中的功能.结果显示,疾病模型组翅膀异常率增高,线粒体呈过度融合状态,ATP值降低;PINK1 RNA干扰组翅膀异常率明显增高,线粒体呈显著过度融合状态,ATP值明显降低;PINK1过表达组翅膀异常率明显降低,线粒体清晰、完整,ATP值明显升高.本文的结果提示,过表达PINK1对SCA3/MJD转基因果蝇模型起保护作用,而RNA干扰PINK1表达加重SCA3/MJD转基因果蝇模型病情.PINK1在SCA3/MJD果蝇模型中的功能可能通过改善细胞内线粒体功能实现.
- 曾爱源李琼黄强陈梅玲林小慧李清华
- 关键词：果蝇线粒体
- parkin对AD转基因果蝇模型的神经保护作用及其作用机制的研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨parkin在阿尔茨海默病(AD)发病机制中的作用。方法利用经典的GAL4/UAS系统,选用nina EGAL4启动子,将突变位点在R406W处的Tau蛋白在果蝇复眼内选择性表达,构建nina E-GAL4/UAS系统AD转基因果蝇模型。然后分别在敲除和不敲除线粒体分裂蛋白Drp1情况下,使parkin在AD转基因果蝇模型中表达。结果 parkin明显抑制了AD转基因果蝇模型复眼视网膜光感受神经元变性,而在Drp1被敲除后,parkin的保护作用效果明显减弱。结论 parkin对AD转基因果蝇模型具有神经保护作用,而这种神经保护作用可能需要依赖线粒体分裂蛋白Drp1的功能。
- 黄强李琼韦荔莉崔莹胡艳梅李清华
- 关键词：阿尔茨海默病TAUPARKIN果蝇
