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李鸿

作品数:11 被引量:26H指数:3
供职机构:国家人口计生委科学技术研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程矿业工程文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇矿业工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇精子
  • 3篇回顾性分析
  • 3篇激素
  • 2篇血清
  • 2篇中老年
  • 2篇中老年男性
  • 2篇生殖
  • 2篇无精
  • 2篇无精子
  • 2篇无精子症
  • 2篇老年男性
  • 2篇梗阻
  • 2篇梗阻性
  • 2篇梗阻性无精子...
  • 2篇非梗阻性
  • 2篇非梗阻性无精...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体

机构

  • 11篇国家人口计生...
  • 4篇中国医学科学...

作者

  • 11篇李鸿
  • 11篇卢文红
  • 11篇谷翊群
  • 7篇梁小薇
  • 6篇袁冬
  • 5篇周芳
  • 5篇陈振文
  • 4篇周善杰
  • 3篇许剑锋
  • 2篇蔡文娟
  • 1篇李敬文
  • 1篇王小强
  • 1篇吴志刚
  • 1篇王乾兴
  • 1篇舒如明
  • 1篇李云峰
  • 1篇王晓尉

传媒

  • 4篇生殖医学杂志
  • 2篇中国计划生育...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华医学会生...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口服低剂量醋酸棉酚对男性抗生育效果的临床研究被引量:4
2011年
目的:评估口服低剂量醋酸棉酚对男性抗生育效果的安全性和可逆性。方法:招募30名健康有生育力的男性志愿者进入研究,随机分为两组,首先均口服醋酸棉酚15mg/d达到生精抑制,然后两组分别口服醋酸棉酚7.5mg/d(A组)或10.0mg/d(B组)的维持剂量,共用药52周后停药观察52周,检测其精液参数、血钾含量、生殖激素水平和血液生化指标。另10名男性作为血钾对照组。结果:达到生精抑制时间为17.05±0.62周,抑制有效率为76%,效果维持率72.22%;停药52周88.89%生精功能完全恢复;A、B组比较均无统计学差异。用药期间A、B两研究组血钾值有波动,但无因低血钾而退出者。结论:口服低剂量醋酸棉酚的男性抗生育效果肯定,未发生低血钾麻痹,停药后生精功能恢复较好。
梁小薇卢文红谷翊群李鸿吴志刚陈振文
关键词:棉酚血钾水平可逆性
中老年男性血清生殖激素水平变化及LOH筛查量表的验证研究
周善杰卢文红李鸿袁冬谷翊群
三种精子质膜完整性检测方法的比较被引量:1
2009年
目的对6-羧基二乙酸荧光素/碘化丙啶(6-CFDA/PI)双荧光标记方法进行改良并应用于人精子质膜完整性的检测,并与单用伊红Y染色、低渗肿胀试验(HOS)两种检测方法进行比较。方法随机选择30例本所人类精子库志愿者精液标本(密度≥20×10^6/ml、活力(a+b)≥50%),分别采用单用伊红Y染色、HOS和6-CFDA/PI双荧光标记试验检测精子质膜完整性。结果30例精液标本伊红Y染色活精子比率、HOS肿胀精子数比率、6-CFDA/PI双荧光标记结果分别为(68.8±7.6)%、(68.7±7.8)%和(67.9±7.8)%,两两比较,无显著性差异(P均〉0.05),但双荧光标记能显示死活精子的过渡状态。相关性分析结果显示,三种方法检测的活精子比率均与前向运动(a+b)精子呈显著正相关。结论6-CFDA/PI双荧光标记检测方法与单用伊红染色、HOS两种常用检测精子质膜完整性方法具有一致性,同时能鉴定出精子过渡的中间状态。
舒如明卢文红李鸿周芳许剑锋王小强谷翊群
关键词:精子膜服装设计师染色技术染色试验曙红Y
血清抑制素B在鉴别梗阻性与非梗阻性无精子症中的意义被引量:6
2009年
目的通过测定血清抑制素B(INHB)并与卵泡刺激素(FSH)和精浆中性α-葡糖苷酶(α-Glu)等经典指标比较,评价INHB在鉴别诊断梗阻性(OA)和非梗阻性无精子症(NOA)中的应用价值,并对睾丸精子发生障碍作出预判。方法实验采集健康生育男性组(n=60),以睾丸活检为金标准确定OA组(n=39)和NOA组(n=77),留取血液和精液标本,进行精液常规分析,检测血清INHB、FSH和精浆中性α-Glu的水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线法,通过计算ROC曲线下面积,确定切点值并分析评价检测指标的敏感性和特异性。结果本实验室健康育龄男性血清INHB的95%参考值范围为:20.37~206.21 pg/ml。血清INHB、FSH、精浆中性α-Glu、血清INHB/FSH比值以及INHB+FSH联合在OA组与NOA组之间均差别显著,具有统计学意义(P<0.01)。其中血清INHB的曲线下面积最大,为0.985,诊断价值最高,敏感性为97.4%,特异性为92.2%,切点值为49.89 pg/ml。结论血清INHB比血清FSH、精浆中性α-Glu、血清INHB/FSH比值或INHB+FSH联合指标在鉴别OA与NOA方面具有更好的敏感性与特异性。
蔡文娟许剑锋周善杰卢文红李鸿袁冬谷翊群
关键词:血清抑制素B卵泡刺激素梗阻性无精子症非梗阻性无精子症
雄激素受体基因CAG多态性对男性激素避孕有效性影响的研究被引量:1
2008年
目的:分析应用肌注十一酸睾酮酯(TU)进行激素避孕的男性志愿者中起反应者与不起反应者雄激素受体(AR)基因(CAG)n微卫星多态性,并探讨该多态性对激素避孕效果的影响。方法:29例TU不起反应者和34例起反应者分别作为试验组和对照组,应用PCR和DNA测序技术对两组外周血标本进行CAG重复数测定,分析该微卫星多态性对激素避孕效果的影响。结果:试验组和对照组CAG重复数的均数分别为23.62和22.97,均数比较差异无显著性(P>0.05)。短组CAG(n≤22)在试验组和对照组的分布分别为51.7%、50.0%;长组CAG(n>22)在试验组和对照组分布分别为48.3%、50.0%,长短组分布相同。CAG重复数与精子密度之间未见相关性。在FSH浓度>0.2IU/L组中,CAG重复数>22的受试者达到无精子症的机会是其他受试者的1.5倍。结论:受试者AR基因(CAG)n重复数呈多态性,但不反应组与反应组之间不具有显著性差异,AR基因CAG重复数或其他因素与男性激素避孕效果之间的关系有待进一步探讨。
李敬文袁冬李鸿梁小薇卢文红谷翊群
关键词:激素避孕雄激素受体基因CAG重复序列基因多态性
自精保存患者数据的回顾性分析
目的:精子库为5年内无生育计划和患有可能影响生育力疾病以及其他原因的成年男性提供生育力储备。综合分析精子库自精保存现状,更好的利用精子库的资源为成年男性提供生育力储备。
周芳梁小薇卢文红李鸿谷翊群陈振文
文献传递
自精保存患者数据的回顾性分析
目的:精子库为5年内无生育计划和患有可能影响生育力疾病以及其他原因的成年男性提供生育力储备。综合分析精子库自精保存现状,更好的利用精子库的资源为成年男性提供生育力储备。方法:对2008年1月至2012年8月在精子库进行自...
周芳梁小薇卢文红李鸿谷翊群陈振文
文献传递
中老年男性生殖健康评估体系的初步研究与建立被引量:1
2009年
目的初步建立适用于中国不同地区社区人群的中老年男性生殖健康评估体系,为管理者决策提供信息及合理化建议。方法通过对38名专家采用咨询法并结合54名基层生殖健康服务管理者、提供者以及中老年男性生殖健康接受者的问卷调查,按3级评分结果对备选框架各项指标进行排序、遴选,形成评估体系,供进一步研究。结果综合考察总分和平均分,以总分最高分数段(≥210分)的11个指标作为必备指标,次之分数段(180~209)的15个指标作为补充指标,总分<180分的14个指标作为参考指标。结论本研究遴选的指标覆盖面广、代表性强,初步建立了一套适用于农村和城市的中老年男性生殖健康评估体系。
周善杰卢文红李鸿袁冬谷翊群
关键词:生殖健康中老年
非梗阻性无精子症患者Y染色体微缺失的研究被引量:3
2010年
目的:探索非梗阻性无精子症患者Y染色体长臂上的15个经典微缺失位点进行多重PCR反应的条件,比较多重和单重PCR以及检测15个或者6个微缺失位点的应用价值。方法:将15个微缺失位点分成6组,进行单重和多重PCR的最佳反应条件实验,检测73名非梗阻性无精子症(NOA)患者的微缺失状况,比较各方法的优缺点。结果:15个和6个微缺失位点比较发现,两者在微缺失检出人数和缺失检出位点数目上差异有统计学意义(χ2=5.06,P<0.05和χ2=15.06,P<0.05)。单重和多重PCR的检测结果比较发现,微缺失人数差异无统计学意义(χ2=2.25,P>0.05),位点数目的差异有统计学意义(χ2=22.04,P<0.05)。结论:单重PCR可用于多重PCR筛查之后的确认检测,检测15个位点的微缺失比检测6个位点更有临床价值。
蔡文娟许剑锋周善杰王乾兴李云峰卢文红李鸿袁冬梁小薇谷翊群
关键词:Y染色体微缺失非梗阻性无精子症聚合酶链反应
精液分析的外部质量控制研究被引量:10
2011年
目的在严格遵循WHO第5版精液分析标准化方法培训的基础上,率先在国内男科学实验室尝试开展外部质量控制,探索精液分析外部质量控制的方法和模式,为在全国范围内开展精液分析的外部质量控制打下基础。方法本实验室根据《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》第5版(WHO5)推荐的标准化精液分析方法,对来自全国23个实验室的技术人员进行理论与实际操作培训。各实验室技术人员带回质控样本,包括冷冻的混合精液、伊红-苯胺黑染色并封片的玻片、未经染色固定的形态学涂片,分别作为精子浓度、精子存活率和精子形态学评估的质控品。各实验室按要求采用血球计数板方法评估精子浓度;×100倍油镜评估精子存活率;巴氏染色法染色质控片并用×100倍油镜评估精子正常形态率;在规定日期内反馈结果。用WHO5推荐方法对外部质控结果进行评估。结果于截止日期前21个实验室反馈了结果。对2个质控品进行精子浓度评估,各实验室间的变异系数(CV)分别为28.54%和27.11%。Youden图分析,15%实验室的2个质控品的检测结果均在95%可信区间内。对2个质控品进行精子存活率评估,各实验室间的CV分别为7.90%和9.59%。Youden图分析,42%的实验室2个质控品检测结果均在95%可信区间内。对2个质控品进行精子正常形态率评估,各实验室间的CV为52.96%和48.66%。Youden图分析,14%的实验室2个质控品检测结果均在95%可信区间内。结论结果表明,严格遵循WHO5精液分析标准化方法培训后,除精子存活率评估各实验室间的CV较低、在控的实验室较多外,精子浓度评估和形态学分析CV均较高、失控的实验室较多。精液分析的质量亟需提高、标准化培训亟待普及和推广,质量控制迫在眉睫。
卢文红梁小薇陈振文李鸿周芳王晓尉袁冬谷翊群
关键词:精液分析
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