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杨丹: 作品数：25 被引量：30H指数：3; 供职机构：内蒙古科技大学更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

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基于网络药理学与分子对接的蒺藜皂苷D抗肺纤维化的作用机制研究: 2022年; 目的:采用网络药理学和分子对接技术探讨蒺藜皂苷D治疗肺纤维化可能的分子机制。方法:采用SwissTargetPrediction数据库收集蒺藜皂苷D靶点,通过UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行标准化;通过DrugBank数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库检索“pulmonary fibrosis”,获取肺纤维化疾病靶点;通过韦恩图获取蒺藜皂苷D和肺纤维化的共同靶点,并进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析、基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用分子对接技术验证蒺藜皂苷D与核心靶点的结合能力。结果:获取蒺藜皂苷D 43个潜在靶点,肺纤维化疾病1492个相关靶点,蒺藜皂苷D与肺纤维化共同靶点17个,PPI网络中自由度排名前8个靶点分别为MAPK3、PPARG、IL6、TNF、VEGFA、TGFβ1、FGF2和STAT3;GO功能富集注释得到生物学过程(BP)条目418条,细胞组成(CC)条目22条,分子功能(MF)条目29条;KEGG通路分析得到69条信号通路;分子对接提示MAPK3、FGF2、STAT3、IL6、PPARG与蒺藜皂苷D的结合能均≤-5.0 kcal/mol。结论:蒺藜皂苷D通过多靶点、多途径的效应发挥治疗肺纤维化的生物活性,其可能通过MAPK3、FGF2、STAT3、IL6和PPARG等靶点调控MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路治疗肺纤维化。; 杨雪苗薄彧坤杨丹张淑宁郭博宇安明; 关键词：肺纤维化网络药理学分子对接

问题教学法在药剂学教学中的应用被引量：3: 2014年; 选取药学院2007级2个药学本科班,对其药剂学课程中部分内容开展PBL教学,收集相关数据,评价效果,以探讨问题教学法(problem-based learning,PBL)在药剂学教学中的应用,以提高药剂学的教学质量。发现PBL教学模式更能激发学生的学习兴趣,使学习具有探索性,主动性和创新性。; 安明刘全礼薄彧坤杨丹宋淼宋晓玲闫暾; 关键词：问题教学法药剂学教学方法

荜拨中胡椒碱的提取方法研究被引量：4: 2016年; 目的:确定荜拨中胡椒碱的最佳提取方法。方法:采用正交试验方法,寻找最佳的提取方案。结果:通过正交试验设计数据可知,最佳实验条件为:乙醇浓度80%、提取次数2次,提取时间40min。结论:该条件可以准确、有效地提取胡椒碱。; 薄彧坤赵国君杨丹; 关键词：胡椒碱正交试验

蒙药三黄膏质量标准研究被引量：1: 2022年; 目的:建立蒙药三黄膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对蒙药三黄膏中的黄连、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果:在TLC法中,样品与对照药材或对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。盐酸小檗碱在45.72~274.34μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1643x+6.7144,R^(2)=0.9992,平均回收率为94.16%。结论:黄连、黄柏TLC定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱的含量测定方法专属性强,准确稳定、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰。该研究建立的标准可有效地控制蒙药三黄膏的质量。; 魏金辉谭谊萌吴丽君杨丹薄彧坤安明; 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：3: 2018年; 目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。; 安明薄彧坤杨丹张慧敏邬国栋; 关键词：高效液相色谱法蒙药木香烃内酯去氢木香内酯

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸的含量被引量：4: 2019年; 目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的没食子酸总量进行含量测定。其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.1113μg/m L～0.6677μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率(n=9)为98.56%(RSD=0.69%)。结论:本法所建立含量测定方法科学可行、灵敏性高、重复性好、精确度高,可用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。; 韦新成薄彧坤杨丹李超张耀升安明; 关键词：高效液相色谱法蒙药没食子酸

蒙药古日古木-13丸质量标准研究被引量：4: 2021年; 目的:建立蒙药古日古木-13丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对古日古木-13丸中红花、诃子和丁香进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定古日古木-13丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:TLC法中样品与对照药材或对照品色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A在65.64μg/mL~153.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4965x-0.015,r^(2)=0.9999;平均回收率为100.4%。结论:红花、诃子和丁香薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药古日古木-13丸的质量标准。; 康松松杨雪苗冯智翱杨丹薄彧坤安明; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法

近30年基于文献计量方法的荜茇国内外研究现状分析: 2017年; 目的:分析近30年荜茇研究的现状和研究热点。方法:对1986年~2015年Web of Science核心合集(SCI-EXPANDED、SSCI、CPCI-S、CPCI-SSH、CCR-EXPANDED和IC)收录的120篇荜茇文献及中国知网网络出版总库收录的658篇荜茇文献,采用文献计量方法、分析国内外荜茇研究的时间分布、国家分布、发文机构分布、基金来源、出版来源进行统计分析。结果:荜茇的文献量整体上升,尤其是高水平论文在Web of Science核心合集中呈现稳步上升趋势,而在CNKI中近六年来表现波浪变化趋势。荜茇文献发文排名靠前的国际分别是印度、中国、韩国、美国和日本,从发文机构看,论文产出较多的机构集中在韩国和中国,如顺天乡大学、忠北国立大学、首都医科大学和内蒙古大学等。在中国,论文产出率高的机构在内蒙古自治区,如内蒙古大学、内蒙古医科大学和内蒙古民族大学等。从基金来源角度看,资助最多的是中国国家自然科学基金,其次是内蒙古自然科学基金。综合以上情况分析,我国在荜茇研究中,投入的研究经费最多,论文产出量位居世界前列,表现出较强的研究实力,但发表论文更倾向于国内期刊,其研究成果有待进一步提高,以扩大国际影响力。结论:从文献计量学的角度客观反映了国内对荜茇研究的进展,为荜茇的进一步研究提供依据。; 薄彧坤杨丹张慧彬王丽娟张慧文; 关键词：荜茇

HPLC法测定蒙药嘎日迪-15丸中没食子酸的含量被引量：2: 2020年; 目的:建立高效液相色谱法测定嘎日迪-15丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法对嘎日迪-15中的没食子酸进行含量测定。色谱条件为:采用C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长272nm,流速1.0ml/min,进样量10μ1。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在4.08μg/ml^20.42μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均加样回收率为100.65%,RSD=1.12%(n=9)。结论:本法建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于嘎日迪-15丸的质量控制。; 冯智翱薄彧坤杨丹安明; 关键词：蒙药高效液相色谱法没食子酸

天然低共熔溶剂提取栀子中活性成分的工艺研究被引量：1: 2022年; 采用星点设计-效应面法优化天然低共熔溶剂(NADESs)提取栀子中绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的工艺,合成了15种NADESs,在单因素实验的基础上优选出最佳提取工艺并进行验证。筛选出氯化胆碱(ChCl)-醋酸为最佳提取溶剂,提取工艺经优化后得到最佳提取条件为:ChCl与醋酸摩尔比为1∶2、含水量45%、固液比(栀子粉末与NADESs的比)1 g∶15 mL、超声时间45 min、超声温度55℃。此条件下绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的提取率分别为1.46、48.44、6.17、0.81 mg/g,总得率为56.88 mg/g,与模型理论值57.21 mg/g的相对误差为0.58%,证明建立的模型能较为准确地预测实验结果。; 冯智翱杨丹薄彧坤赵龙山安明; 关键词：星点设计-效应面法栀子活性成分

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