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杨敏: 作品数：27 被引量：144H指数：7; 供职机构：深圳市龙岗区疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：东莞市科技局科研立项东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

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流动注射法测定水质中总氰化物被引量：2: 2012年; 目的:建立水质中总氰化物的流动注射分析法。方法:采用FSIV+型流动注射仪,水样通过紫外消解和160℃蒸馏从氰复合物中释放出来,释放出来的HCN与三水氯胺-T在pH小于8的条件下反应转化为氯化氢,然后与吡啶-巴比妥酸反应生成红色复合物,在570 nm处进行检测。结果:方法的相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差均<5%,检出限为0.97μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.%～105%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。; 罗展纲杨敏; 关键词：流动注射水质总氰化物

深圳市龙岗区2006年部分市售食品铅污染状况分析被引量：7: 2008年; 目的:检测龙岗区9类市售食品的铅含量,以分析其污染状况。方法:按照国家标准GB/T5009.12-2003进行,采用石墨炉原子吸收光谱法检测样品的铅含量。结果:在所检测的9类155件食品样品中,共4件铅含量高于限值,超标率为2.6%。结论:结果显示,本地区这几类食品中铅污染不严重,但由于在多种食品中都有检出,说明存在不同程度的积累,仍对人体健康存在潜在的威胁。; 罗展纲赖建辉杨敏; 关键词：食品铅污染

自动电位滴定法测定水中总硬度的应用研究被引量：3: 2008年; 目的：建立自动电位滴定法测定水中总硬度。方法：50 ml水样经处理后进行在线动态滴定。结果：不同水样中10 mg/L和25 mg/L的加标回收率为99.02%～100.68%;相对标准偏差为0.13%～2.93%（n=6）;对24份水样品进行测定,自动电位滴定法与人工滴定法的结果无显著性差异（P〉0.05）。结论：自动电位滴定法操作简单、快速,自动化程度高,测定总硬度时准确度和重复性均好,适用于水中总硬度的常规分析。; 张文改黄丽杨敏尹艳梅林春明; 关键词：总硬度自动电位滴定法生活饮用水

连续流动分析法测定水质中六价铬的方法研究被引量：13: 2004年; 〔目的〕研究连续流动分析法检测水质中六价铬的方法。〔方法〕采用BRAN +LUEBBEAA3型连续流动分析仪 ,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成一种紫红色络合物 ,在 5 5 0nm处检测。〔结果〕方法的相关性好(r>0 .9990 ,n =5 ) ,标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤ 2 .31%、RSD≤ 4 .39% ,检出限为 0 .82 μg/L(EPA论证值 ) ,回收率范围 93.6 %～ 10 5 .4 %。与分光光度法对照表明 ,其结果无显著性差异。〔结论〕方法快速、准确、灵敏度高。; 黄丽陈润秋杨敏; 关键词：RSD 二苯碳酰二肼 AA 六价铬连续流动分析法水质

深圳市龙岗区饮用水中常规指标的健康风险评价被引量：2: 2019年; 目的:评估深圳市龙岗区饮用水对人体的健康风险.方法:对深圳市龙岗区饮用水中砷(As)、三氯甲烷、四氯化碳、镉(Cd)、六价铬(Cr^6+)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、硒(Se)、汞(Hg)、氨氮、氟化物、硝酸盐氮共15种常规指标进行检测,按照美国国家环保署(US EPA)推荐的方法,建立水环境污染健康风险评价模型,对常规指标经饮水途径引起的健康风险进行评价.结果:饮用水中致癌物按健康风险大小排列为Cr^6+>As>Cd>三氯甲烷>四氯化碳;非致癌物质按健康风险大小排列为氟化物>硝酸盐氮>Hg>Cu>Pb>Se>Zn>氨氮>Mn>Fe.深圳市龙岗区饮用水个人健康危害总风险度为4.113×10^-5,范围3.906×10^-5~9.457×10^-5.结论:深圳市龙岗区饮用水中常规指标经饮水途径引起的健康风险接近国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受水平(5×10^-5),小于US EPA推荐的最大可接受水平(1×10^-4).; 王荀王荀李斌刘俩燕杨敏; 关键词：饮用水健康风险评价致癌风险

离子色谱柱后衍生紫外法测定面制品中的水溶性硅酸盐被引量：2: 2021年; 目的建立离子色谱柱后衍生紫外检测法测定面制品中水溶性硅酸盐含量的分析方法。方法面制品经烘干、粉碎后,称取适量样品,以水为溶剂超声提取30 min,随后在10000 r/min转速下离心10 min,上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后待上机分析。以25 mmol/L NaOH-0.5 mmol/L Na2CO_(3)为淋洗液,流速0.7 mL/min,柱温45℃,进样量250μL。柱后衍生试剂为200 mmol/L HNO_(3)+20 mmol/L钼酸钠溶液,衍生试剂流速0.3 mL/min,衍生反应温度45℃,紫外检测器波长设定为360 nm,外标法定量。结果硅酸根离子在0.01~0.80 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.005 mg/L(以SiO_(3)^(2-)计)。面制品样品的加标回收率介于98.4%~106.0%之间,相对标准偏差为4.5%~6.3%(n=3)。采用本方法测定了46种市售面制品(包括碱水面)中硅酸根离子的含量,面制品中硅酸根离子含量在4.64~51.15 mg/kg之间。结论本方法选择性和灵敏度高、准确性好、分析速度快,尤其适合大批量面制品样品中可溶性硅酸盐含量的测定。; 孙金影蔡志斌廖栩泓杨敏张浩玲; 关键词：离子色谱法柱后衍生面制品

离子色谱-质谱联用法在东莞饮用水高氯酸盐污染调查中的应用被引量：3: 2013年; 目的:采用离子色谱-质谱联用技术分析东莞市饮用水中高氯酸盐含量,以评价东莞市饮水中高氯酸盐的污染状况。方法:采用20 mmol/L KOH淋洗液,以高容量、强亲水性IonPac AS20分离柱分离,选择质荷比为99、101的特征离子进行单极质谱检测,对东莞市市级及镇区各水厂水源水、出厂水及东莞市内销售的瓶装水的高氯酸盐含量进行检测。结果:高氯酸盐(m/z99)在0.1μg/L～25.0μg/L范围内,方法的线性范围、精密度和回收率均符合定量要求。东莞市部分地区的水源水和饮用水中的高氯酸盐检出,但含量均低于10.42μg/L。结论:东莞市饮用水中存在高氯酸盐污染问题。; 李月欢杨敏徐淑暖黄丽刘志权郑惠华; 关键词：饮用水

积分安培检测-离子排斥色谱法测定食品中亚硫酸盐的研究: 2010年; 目的：建立积分安培检测-离子排斥色谱法测定食品中亚硫酸盐的方法。方法：采用ICE-AS1型离子排斥分离柱（9×250 nm）,10 mmol/L H2SO4淋洗液,样品经10 mmol甘露醇＋20 mmol Na2HPO4缓冲液浸泡提取。过滤后进样积分安培检测分析。结果：方法线性好,相关系数r=0.9999,相对标准偏差RSD〈3.5%,样品加标回收率在87.88%-101.79%,方法检出限为0.85 mg/kg。结论：该方法样品前处理简单,测定结果准确,重现性好,对分析测定食品中亚硫酸盐具有实用意义。; 黄丽林春明张文改杨敏尹艳梅刘志标; 关键词：亚硫酸盐脉冲安培检测离子排斥色谱

连续流动分析法测定水质中总氰化物的方法研究被引量：8: 2007年; 目的:研究连续流动分析法检测水质中总氰化物的方法。方法:采用BRAN+LUEBBE AA3型连续流动分析仪,样品在酸性条件下经紫外灯照射分解后,125℃在线蒸馏得到HCN,被氯胺T氧化生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸生成红色配合物,在600 nm处被检测。结果:方法的相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤9.11%、RSD≤3.61%,检出限为1.0μg/L(EPA论证值),回收率范围:92.78%～106.23%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。; 杨敏黄丽刘志标尹艳梅; 关键词：连续流动分析法总氰化物

高氯水中5种阴离子的固相萃取-离子色谱分析法被引量：5: 2006年; 目的：建立一种同时测定高氯水中5种阴离子固相萃取电导检测离子色谱检测方法。方法：水样经0．22μm过滤后，采用IC-Ag及IC-H固相萃取柱除去Cl^-的干扰，采用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3／1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，化学抑制电导检测。结果：5种阴离子的固相萃取回收率高，均大于96％。方法相关性好（r〉0．9990），线性范围宽，相对标准偏差均小于2．5％（n=6），各阴离子的平均加标回收率均在94％～104％之间，检出限在2．4-43μg／L之间。结论：方法灵敏、准确，重现性好，适用于高氯水样的分析。; 黄丽郑惠华莫曦明杨敏; 关键词：阴离子离子色谱法固相萃取

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