杨晓燕
- 作品数：35 被引量：176H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 综合医院近10年来成人获得性梅毒螺旋体感染患者的临床分析被引量：4
- 2015年
- 目的总结近10年来综合医院成人获得性梅毒螺旋体感染患者的流行病学特点及变化趋势。方法对我院2004年至2013年期间7 215例成人获得性梅毒螺旋体感染患者的临床资料进行回顾性分析,并对前后5年的资料进行对照研究。结果相对前5年组,近5年组感染人数明显增多,男性较女性多(Z=-17.123,P=0.000),中老年患者比例明显增加(Z=48.667,P=0.000),隐性梅毒和异性传播感染的患者比例均明显上升(Z=-15.112,P=0.000;Z=14.239,P=0.000)。结论综合医院成人获得性梅毒螺旋体感染患者近10年来发病人数明显增加,人口学特征变化明显,与社会发展变化息息相关。
- 杨晓燕梁彩倩邢帮荣冯亚群
- 关键词：梅毒螺旋体感染回顾性分析
- 一种用于清创消毒液的喷洒装置
- 本实用新型提供了一种用于清创消毒液的喷洒装置，喷洒装置连接于消毒液瓶的瓶口处，喷洒装置包括：旋盖、喷管；旋盖与瓶口通过螺纹连接；旋盖上设有进气口和喷管安装孔；喷管的两端分别为吸液端和喷液端，吸液端穿过喷管安装孔、伸入至消...
- 邢帮荣周伟雄孔庆磊梁彩倩符永玫杨晓燕冯亚群吴妙略
- 文献传递
- 673例急诊胸痛患者的临床资料分析被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨急诊胸痛患者的临床特征和病因。方法回顾性分析673例于2014年1月～2014年12月以胸痛为主诉就诊于我院急诊的患者，研究其临床特征及病因。结果胸痛病因复杂，本研究中，病因为心血管系统疾病者共414例，占比61.52%；病因非心血管系统疾病者共259例，占比为38.48%。结论胸痛病因众多，可由多学科、多系统疾病引起，需详细分析病史、体格检查及辅助检查才能尽早做出正确的临床诊断。
- 刘倩杨晓燕麦翠云
- 关键词：急诊胸痛病因
- Decorin对僵直膝关节滑膜B型细胞增殖及I型胶原蛋白表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨重组核心蛋白聚糖(decorin)对人僵直膝关节滑膜B型细胞的增殖和Ⅰ型前胶原蛋白(PcⅠ)mRNA表达及Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)合成的影响,为decorin治疗人膝关节僵直提供理论依据。方法:分离培养人僵直膝关节滑膜B型细胞,分别加入不同浓度(0.1、5和10 mg/L)的decorin;培养24 h、48 h和72 h后用MTT法测定关节滑膜B型细胞的活力;用流式细胞术检测滑膜B型细胞的周期和凋亡;RT-PCR法检测滑膜B型细胞的PcⅠmRNA表达;Western blot检测ColⅠ的合成。结果:5和10 mg/L的decorin可有效降低滑膜B型细胞的活力(P<0.05),明显增加处于G0/G1期细胞的百分比(P<0.05),并下调PcⅠmRNA的表达,抑制ColⅠ的合成;同时实验组和对照组均未检测到终末期凋亡细胞。结论:Decorin可抑制人僵直膝关节滑膜B型细胞的增殖、PcⅠmRNA的表达和ColⅠ的合成,在防治膝关节僵直中可能起一定的作用。
- 邢帮荣陈郁鲜曾花杨晓燕梁彩倩周伟雄孔庆磊韩建华张永标
- 关键词：膝关节僵直核心蛋白聚糖I型胶原蛋白
- 细胞因子信号转导抑制因子-1在脓毒症小鼠肝脏和脾脏中表达的研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察细胞因子信号转导抑制因子-1（SOCS1）在脓毒症小鼠肝脏和脾脏中的变化情况，探讨SOCS在体内的可能作用机制。方法采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症小鼠模型。提取肝脏和脾脏组织的总RNA及蛋白，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术测定组织中SOCS1 mRNA的相对含量；用免疫印迹法测定组织中SOCS1相对蛋白含量；用SPSS统计软件分析上述指标之间的变化关系。结果脓毒症小鼠术后6h肝组织SOCS1的基因和蛋白表达均迅速升高，基因表达至24h达到高峰（P〈0．05），蛋白表达一直保持高位；在脾脏中仅检测到SOCS1基因表达，随时间延长逐渐上升，并一直保持高位；肝脏中SOCS1的基因和蛋白表达量间呈明显正相关（y=0．110±5．765×10＆-3x，r=0．837，F=93．309，P〈0．01）。结论CLP导致的脓毒症可诱导SOCS1在肝脏和脾脏中进一步表达，提示SOCS1在脓毒症出现后的免疫变化中有重要作用，可利用它们对脓毒症进行干预，以改善脓毒症的预后。
- 赵锋潘雯梁艳冰唐皓陈志斌林妙霞杨晓燕周伟雄马中富
- 关键词：脓毒症细胞因子信号转导抑制因子肝脏脾脏
- 肺炎克雷伯茵氨基糖苷类耐药相关酶的基因型研究
- 目的 了解肺炎克雷伯菌中氨基糖苷类修饰酶(AMEs)和16S rRNA甲基化酶的基因型,及其对氨基糖苷类(AGs)耐药性的影响。方法 采用琼脂稀释法测定阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素的最低抑菌浓度(MICs),应用PCR方...
- 梁彩倩张永标杨晓燕符永玫冯亚群
- Decorin对人僵直膝关节滑膜囊成纤维样滑膜细胞增殖及蛋白合成的抑制作用
- 2015年
- [目的]探讨重组核心蛋白多糖(decorin)对培养的人僵直膝关节滑膜成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)的增殖和Ⅰ型胶原蛋白及mRNA合成的影响,为Decorin治疗人膝关节僵直提供理论依据。[方法]分离培养人僵直膝关节滑膜FLS,分别加入不同质量浓度(10μg/ml,0.1μg/ml)的Decorin;培养24、48、72h后用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)法测定FLS的增殖速度;用流式细胞仪检测FLS的周期和凋亡;用RTPCR法检测FLS合成Ⅰ型前胶原蛋白(PcⅠ)mRNA的含量,westem Blot检测Ⅰ型胶原蛋白的合成量,并与对照组比较。[结果]10μg/ml的Decorin可有效抑制滑膜FLS的增殖(P<0.05),明显增加FLS处于G0/G1期的百分比(P<0.05),并通过下调PcⅠmRNA的表达,在转录水平上抑制PcⅠ的合成;实验组和对照组均未检测到终末期凋亡细胞。[结论]Decorin可抑制人僵直膝关节滑膜FLS的增殖及PcⅠmRNA的表达和Ⅰ型胶原蛋白合成,在防治膝关节僵直中起一定的作用。
- 邢帮荣梁彩倩杨晓燕曾花陈郁鲜周伟雄韩建华孔庆磊张永标
- 关键词：膝关节僵直核心蛋白多糖I型胶原蛋白
- 大剂量螺内酯对自发性高血压大鼠肾脏纤维化的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察大剂量螺内酯对自发性高血压大鼠（SHR）肾脏纤维化的影响。方法8周龄的雄性SHR24只随机分为低剂量和大剂量螺内酯干预组[分别为20和100mg·kg^-1·d^-1螺内酯灌胃]和高血压对照组，同时设同源正常对照组京都大鼠（WKY）8只。干预8周，检测收缩压、尿蛋白、血白蛋白、钾、钠、Scr和肾组织及血浆醛固酮水平。肾组织切片分别行HE和Masson染色，以评价肾小球损伤及肾小球内胶原沉积情况。免疫组化SABC法检测肾组织TGF—β1和醛固酮受体蛋白表达。RT—PCR检测肾组织TGF—β1和醛固酮受体mRNA水平。结果与高血压组大鼠相比，低剂量螺内酯干预后，尿蛋白减少（P〈0．05），血白蛋白升高（P〈0．05），血浆和肾组织醛固酮水平降低，但差异无统计学意义；大剂量螺内酯干预后，血压没有显著改变，尿蛋白显著升高[（27．3±4．5）比（24．5±3．2）mg／d，P〈0．05]，血白蛋白显著减少[（20．2±4．2）比（22．7±3．5）g／L，P〈0．05]，血浆和肾组织醛固酮水平显著升高[肾组织（28．3±1．5）比（22．2±0．6）ng／g，P〈0．05]。与高血压组比较，低剂量螺内酯干预后，蛋白管型增多、管周炎性细胞浸润均减少（P〈0．05）；大剂量螺内酯干预后，蛋白管型、小管扩张加重，管周炎性细胞浸润明显增多（P〈0．05），肾小球内胶原形成亦明显增多（P〈0．05）。与高血压组大鼠比较，低剂量螺内酯干预后，肾组织醛固酮受体mRNA和蛋白表达均无显著改变，TGF—β1 mRNA和蛋白的表达显著减少（P〈0．05）；大剂量螺内酯干预后，肾组织醛固酮受体及TGF—β1 mRNA和蛋白的表达均显著升高（P〈0．05）。结论大剂量螺内酯可以加重高血压肾脏纤维化，可能是通过上调醛固酮及其受体表达实现的。
- 成彩联娄探奇汤颖石成钢陈珠江杨晓燕
- 关键词：醛固酮螺内酯高血压纤维化
- 早期综合防治对烧伤后全身炎症反应综合征的影响被引量：4
- 2005年
- 目的:总结烧伤后患者全身炎症反应综合征(SIRS)的早期综合防治经验。方法:将2000年1月至2005年1月收治的672名烧伤患者分成两组,分别给予不同的治疗方案,比较两组患者SIRS的发生率以及多器官功能障碍综合征(MODS)的发生率、病死率的差异。结果:两组患者中给予早期综合防治的一组,SIRS、MODS的发生率和病死率明显低于对照组。结论:对烧伤后进行早期综合防治可明显阻断SIRS的发生发展、降低MODS的发生率和病死率。
- 陈郁鲜杨晓燕邢帮荣孔庆磊邓宇
- 关键词：烧伤全身炎症反应综合征多器官功能衰竭烧伤后多器官功能障碍综合征MODS
- 肺炎克雷伯菌感染临床分布及其ESBLs介导耐药的特征被引量：16
- 2011年
- 目的:了解肺炎克雷伯菌感染临床分布的特点与超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)介导耐药的特征。方法:采用K-B纸片扩散法进行药敏试验及ESBLs的表型筛选和确证试验,应用WHONET5.4软件进行数据统计分析。结果:2008年1月至2010年12月临床分离无重复肺炎克雷伯菌336株,标本分布主要为下呼吸道分泌物149株(44.3%)、尿液41株(12.2%)和血液40株(11.9%),科室分布主要为肝胆外科65株(19.3%)、感染科54株(16.1%)和重症监护室40株(11.9%);ESBLs总检出率为43.8%(147/336);产ESBLs菌株对不同种类抗菌药物普遍耐药,且耐药率多明显高于非产ESBLs菌株(P<0.05)。结论:临床上肺炎克雷伯菌主要引起下呼吸道感染,ESBLs是介导其对β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要机制之一。产ESBLs菌株呈多重耐药表型特征,临床上治疗该菌感染宜根据药敏与ESBLs检测结果选择抗菌药物。
- 杨晓燕冯亚群张宝瑞符永玫张永标
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶抗菌药物
