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杨灿峰

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:南京医科大学附属无锡妇幼保健院更多>>
发文基金:吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 3篇穿刺
  • 2篇羊膜
  • 2篇羊膜腔
  • 2篇羊膜腔穿刺
  • 2篇胎儿
  • 1篇蛋白
  • 1篇旋转法
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水细胞
  • 1篇孕早期
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠相关
  • 1篇妊娠相关蛋白
  • 1篇妊娠相关蛋白...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌

机构

  • 5篇南京医科大学

作者

  • 5篇杨灿峰
  • 4篇王峻峰
  • 2篇吴金保
  • 2篇许建娟
  • 1篇许飞
  • 1篇肖建平
  • 1篇郭彩琴
  • 1篇赵丽
  • 1篇陈道桢
  • 1篇臧嘉
  • 1篇杨岚
  • 1篇王俊峰
  • 1篇石皓
  • 1篇吴晓

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国误诊学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
4450例胎儿羊水细胞染色体核型结果分析被引量:7
2015年
目的对4450例高危孕妇羊水染色体核型结果进行分析,探讨染色体异常的类型、发生频率,评价羊水细胞染色体核型分析应用于产前诊断的临床意义。方法对2010.10~2014.10于无锡市妇幼保健院产前诊断中心进行产前诊断的4450例有产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术、羊水细胞培养及胎儿染色体核型分析。结果检出各种染色体异常核型247例,异常率5.55%,染色体数目异常84例(34%),结构异常163例(65.99%)。在各染色体异常核型中21-三体发生率最高,共检出45例(其中1例46,X0,+21),占18.22%。结论对具有产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术,进行羊水细胞培养及染色体分析十分必要。
陶荷花杨灿峰王俊峰
关键词:产前诊断羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析
羊膜腔穿刺2355例诊断胎儿染色体异常的分析被引量:1
2009年
目的评价羊膜腔穿刺术在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法对无锡地区2355例有羊膜腔穿刺适应证的孕妇在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,并比较不同适应证分组的异常染色体检出率。结果全部病例穿刺均成功,羊水细胞培养成功率97.82%,染色体异常检出率2.42%。其中孕母血清学筛查高风险,进行羊膜腔穿刺诊断的胎儿染色体异常的比例最多(58.51%);超声检查发现胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形,其诊断的胎儿染色体异常比例最高(8.29%)。结论超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水在产前诊断中是成熟有效的操作技术,孕母血清学筛查高风险、超声检查发现胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形、高龄、不良孕产史、孕期有毒物质接触史是穿刺的适应证。
吴金保许建娟王峻峰杨灿峰
关键词:羊膜腔穿刺染色体产前诊断
无锡地区孕早期产前筛查指标中位数的建立及临床意义被引量:6
2017年
目的建立无锡地区孕早期筛查血清学指标游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG),妊娠相关蛋白A(PAPP-A)在不同孕周的中位数值,探讨孕早期筛查指标中位数方程的本地化调整对筛查效率的影响。方法采用时间分辨免疫荧光(TRFIA)技术和Life Cycle 4.0软件对无锡地区5 294例孕9~13(^(+6))周单胎孕妇进行血清游离β-HCG、PAPP-A浓度测定并计算筛查风险,应用统计软件分析两项血清学指标的中位数,建立本地区孕妇各孕周的游离β-HCG、PAPP-A中位数的回归方程,再经体重校正得到新的中位数,对产筛数据重新作风险评估,结合产前诊断核型分析结果及随访的孕妇妊娠结局,比较中位数校正前后的筛查效果。结果与软件内嵌值比较,本地孕妇孕早期血清学指标经孕周及体重校准后的中位数值普遍偏高(游离β-HCG:P>0.05;PPAPP-A:P<0.05)。采用本地与内嵌软件两组中位数分别计算筛查风险,两者对21三体的检出率分别为85.7%和71.4%;假阳性率分别为4.59%和4.74%。结论中位数参数存在种族与地域差异,建立本地区孕早期人群产前筛查血清标志物中位数方程并进行体重校正非常重要,校正后的本地化中位数能提高产前筛查的筛查效率。
石皓吴晓王峻峰肖建平杨灿峰赵丽杨岚
关键词:产前筛查孕早期中位数妊娠相关蛋白A
染色体不稳定性与乳腺癌发病的关系
2014年
目的通过对乳腺癌患者外周血淋巴细胞染色体不稳定性的研究,来探讨乳腺癌患者外周血淋巴细胞中染色体畸变率(Chromosomal aberration,CAR)、染色体脆性部位(frahgle site)、姐妹染色单体交换(sister chromatid exchanges,SCE)、微核发生率(micronuclei,MN)及核仁组织形成区(Nucleolus organizer region,NOR)的相关性。方法对84例乳腺癌患者和110例正常人进行外周血染色体培养,常规收获细胞、制片,观察正常人和乳腺癌患者的染色体畸变率、染色体脆性部位、姐妹染色单体交换率、微核发生率、核仁组织形成区,并比较结果。结果 184例乳腺癌患者染色体结构畸变出现较多的的是1、3、5、6、10、11、17。2CAR、SCE频率、MN、AgNOR分别为11.07%、12.76±1.73、2.42±0.68‰、42.74%。3乳腺癌CAR、fra、SCE频率、MN、AgNOR各指标间呈正相关。结论乳腺癌患者外周血淋巴细胞染色体存在着数目及结构畸变,染色体畸变是导致乳腺癌发生的重要原因。肿瘤患者淋巴细胞染色体不稳定性的发生是其必然的表现,通过染色体不稳定性检测有助于发现高危患者。
臧嘉王峻峰陈道桢许飞郭彩琴杨灿峰
关键词:乳腺癌染色体畸变脆性部位姐妹染色单体交换微核
经腹旋转法脐静脉穿刺术56例分析
2009年
目的:评价经腹旋转法脐静脉穿刺术在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法:对56例孕妇在超声引导下行经腹旋转法脐静脉穿刺抽取脐血检查胎儿染色体核型,并观察手术的成功率和并发症。结果:56例脐静脉穿刺中,第一次抽不出脐静脉血、通过顺时钟旋转180°,再抽取脐静脉血成功的有20例;出现胎儿心动过缓2例,脐带出血9例。结论:经腹旋转法脐静脉穿刺术是一项安全、可靠的产前诊断技术。
吴金保许建娟王峻峰杨灿峰
关键词:染色体女(雌)性
共1页<1>
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