柴建华
- 作品数：141 被引量：238H指数：7
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 乳腺癌易感基因研究进展被引量：2
- 1999年
- Ｂｒｃａ１和Ｂｒｃａ２是乳腺癌易感基因，在家族性乳腺癌患者中的突变是可以遗传的，在散发性乳腺癌患者中有杂合性丢失（ＬＯＨ），而且表达水平下降。体外实验证明，Ｂｒｃａ１能抑制乳腺癌和卵巢癌细胞的增殖。Ｂｒｃａ１和Ｂｒｃａ２基因分别定位于１７ｑ１２－２１和１３ｑ１２－１３，编码序列分别为５７１１ｂｐ和１０９８７ｂｐ，其表达有一定的组织特异性。ＢＲＣＡ１和ＢＲＣＡ２蛋白分别由１８６３个氨基酸和３４１８个氨基酸组成，这两个蛋白都具有Ｇｒａｎｉｎ蛋白的某些特征。它们的功能目前还不是很清楚，但有证据表明这两个基因为生长发育所必须，并参与细胞增殖分化和ＤＮＡ损伤修复等生命活动。
- 邓炜柴建华
- 关键词：BRCA1BRCA2基因乳腺癌易感基因
- 人卵巢癌cDNA表达文库的构建被引量：6
- 1998年
- 以polyA^+ mRNA提取试剂盒从卵巢癌组织中获得高质量的polyA^+ mRNA,并以此合成第1、2链cDNA.cDNA两端补平后加EcoR Ⅰ接头,Xbo酶切,通过分级分离去除<400bP的片段.取100ng cDNA与噬菌体表达载体Uni-ZAP XR连接,体外进行噬菌体DNA包装,并立即进行文库的滴定和扩增,获得卵巢癌cDNA表达文库.该文库原始重组子为10~6独立克隆;重组率>99%;并以引物PUCⅠ、PUCⅡ扩增插入片段,平均大小约为1.1kb.证实此cDNA表达文库合格.以PCR从此cDNA表达文库中筛选HLA-DPB和β-actin基因,获得成功.
- 张笑人葛海良王颖周光炎蔡晓敏谢毅柴建华
- 关键词：卵巢癌CDNA文库PCR
- YAC介导的天蚕丝素基因向家蚕的转移——Ⅰ.天蚕YAC基因库的构建与丝素基因克隆的鉴定
- 1994年
- 夭蚕(Antheraea yamamai)是一种经济价值极高的绢丝昆虫,其丝心蛋白基因的表达调控也是研究发育和分化控制的极好模型,对其丝素基因及其相关基因的研究具有重要的理论和实际意义。以夭蚕五龄期幼虫的后丝腺为材料,pYACA为载体构建了插入片段平均长度为570kb的夭蚕YAC基因库,并以多聚酶链式反应(PCR)方法对该基因库进行筛选,得到了一组天蚕丝素基因的YAC克隆。其中Afy-1全长为440kB,覆盖了整个丝素基因的编码区及上、下游调控序列,并在50代后仍然保持稳定。
- 唐恒立柴建华李振刚
- 关键词：天蚕丝素基因YAC
- 人淋巴毒素基因的分子克隆及其物理图谱
- 1990年
- 本文报道用一种简便、快速并省时的方法——体内同源重组法,以小鼠淋巴毒素(MuLT)cDNA为探针,从以粘粒pcos2EMBL为载体构建成的人基因组文库中分离出人淋巴毒素(HuLT)基因。然后,以同位素^(32)P标记重组粘粒的cos单链末端,再将经限制酶部份酶切的这种重组粘粒DNA片段电泳分部后,制作出HuLT基因的EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ和Pvu Ⅱ四种限制性内切酶的物理图谱。
- 李凌衡庄文漪柴建华李昌本赵寿元
- 关键词：分子克隆
- 人α_1－干扰素基因真核表达载体的构建及其活性被引量：1
- 1996年
- 选用与ＨｕＩＦＮ－α１基因及其信号肽相应的引物，采用ＰＣＲ技术，从中国人血白细胞染色体中分离带有信号肽ＩＦＮ－α１基因片段，分别克隆到质粒Ｍ１３ｍｐ１９和Ｍ１３ｍｐ１８中，通过序列分析进行鉴定，然后克隆到家蚕多角体病毒（１３０ｍｂｙｘｍｏｒｉＮｕｃｌｅａｒＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ，ＢｍＮＰＶ）载体ＰＢＦ５的ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ之间，用合成的相应寡核苷酸片段为引物进行双链测序，鉴定为阳性重组转移载体后，将其ＤＮＡ和ＢｍＮＰＶ基因组ＤＮＡ共转染家蚕细胞，筛选出重组病毒，再将其感染家蚕细胞，测得细胞培养上清中ＩＦＮ活性为１．０×１０６ＩＵ／ｍｌ。
- 李光富邓小昭张林元刁振宇陈华标柴建华
- 关键词：BMNPV基因表达Α-干扰素
- 水稻线粒体DNA的分离纯化及其脉冲电泳分析
- 1989年
- 为了水稻线粒体基因文库的构建和细胞质雄性不育分子机制的研究,用简化的方法提纯了水稻线粒体DNA,限制性内切酶酶切图谱显示了清晰的带型。HindⅢ酶切产生37条带,Xho酶切产生30条带,该方法重复性好。同时用新技术——脉冲电泳,测定了水稻线粒体DNA的分了量,并就其作为一种新手段,在植物线粒体DNA的异质性、结构和分子大小等方面的研究所具有的优越性进行了讨论。
- 鹿炳伟柴建华汪训明叶正祥
- 关键词：线粒体DNA脉冲电泳构型
- DMD基因的结构及其变异被引量：2
- 1993年
- DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dy strophy)是一种常见的性连锁隐性遗传病,主要发生于男性,其主要特征为进行性肌肉萎缩和腓肠肌假性肥大,DMD多在5岁发病,在20岁左右由于心力和呼吸衰竭而死亡,DMD发病率为活产男婴的1/3500,BMD症状较DMD为轻,寿命较长,有人甚至可以活到60岁,并有生育能力,其发病率为1/30000,DMD和BMD实为X染色体Xp21.1—21.3位置上同一基因座的不同突变等位基因所致。
- 柴建华
- 关键词：性连锁遗传病DMD基因
- 我们离“破译”还有多远?
- 2000年
- 人类基因组ＤＮＡ测序已经完成大约一半，不要很久就可全部完成。但对这些序列的生物学含意我们又能了解多少呢？人们期望着从这些ＤＮＡ序列中找到有关疾病和治疗疾病的方法的信息。科学家们还有哪些事要做呢？
- 柴建华
- 关键词：人类基因组计划DNA测序疾病基因
- 全染色体DNA杂交技术分析八种念球菌基因组DNA同源性
- 1994年
- 用脉冲场凝胶电泳（ＰＦＧＥ）分离８种念珠菌染色体ＤＮＡ并进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印，以白念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌的全染色体ＤＮＡ做探针与ＰＦＧＥ转移膜进行杂交。结果表明，除白念珠菌与近平滑念珠菌间基因同源性较高外，其余各念珠菌间ＤＮＡ同源性并非如以前认为的那样高，而且同源序列几乎均位于ｒＤＮＡ所在的染色体上。
- 刘维达吴绍熙郭守如柴建华
- 关键词：基因同源性杂交技术
- 中国人青年发病的成年型糖尿病/2型糖尿病家系葡萄糖激酶和肝细胞核因子-1α基因缺陷的分子筛查被引量：2
- 2001年
- 目的 :探索包含青年发病的成年型糖尿病 ( maturity- onset diabetes of the young,MODY)患者的 2型糖尿病家族中可能存在的 MODY基因的致病突变。方法 :选择 MODY基因中突变率最高的葡萄糖激酶 ( glucokinase,GCK,MODY2 )和肝细胞核因子- 1α( hepatic nuclear factor- 1α,HNF- 1α,MODY3 )基因的微卫星多态遗传标志 ,在一个包含 2名 MODY患者的中国人 2型糖尿病家系中进行连锁分析 ,对可能与疾病连锁的基因进行全基因外显子的突变筛查—— DNA序列直接测定以明确具体的碱基突变和所编码的氨基酸的改变。结果 :家系 5 0 0 0 1中 MODY3的最大 L OD( logarithm of odds)值达到 2 .3 75 93 0 (θ=0 .0 0 0 0 0 0 ) ,但未发现与MODY2连锁的依据。 DNA直接测序发现在家系 5 0 0 0 1中所有家族成员 MODY3基因外显子 7中存在一个杂合多态 Ser4 87Asn( AGC/ AAC) ,该多态在正常人中也可见到。结论 :GCK基因内或附近的基因变异不是本家系 2型糖尿病的主要致病原因 ;HNF- 1α基因的启动子和所有外显子内均未发现明确的致病突变 ,但无法否定内含子或其他调节区域的变异有可能的致病倾向 ;也不能排除HNF- 1α基因附近其他未知疾病基因的致病可能。本家系的致病基因有待进一步明确。
- 马立隽卞茸文王华陈家伟金卫新刘立沈捷华子春柴建华
- 关键词：青年发病成年型糖尿病葡萄糖激酶分子筛查
