梁娟
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金长沙市科技局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 专科医院静脉药物配置中心筹建被引量：2
- 2019年
- 目的为医院筹建静脉药物配置中心(PIVAS)及运行提供参考。方法查阅相关资料,以湖南省妇幼保健院PIVAS为例,对PIVAS成立过程中的几个关键问题进行讨论与分析。结果提出PIVAS筹建的总体思路及应注意的问题。结论应结合医院实际情况设计合理的容量,并解决PVIAS成立中的硬件条件、组织架构、操作规程,做好质量控制。
- 梁娟
- 关键词：PIVAS组织架构
- 迎接三甲复审中规范高危药品的管理
- 1995～1996年间,美国医疗安全协会(简称ISMP)对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查,共有161个医疗机构提交了研究期间发生的严重差错。结果表明,大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的,ISM...
- 张伟明文晓柯梁娟
- 关键词：高危药品警示标识
- 1例疑似哌拉西林舒巴坦引起的药物超敏反应综合征报告
- 2021年
- 目的分析产妇药物超敏反应综合征(DIHS)的临床干预和治疗。方法临床药师与医师共同参与1例高度疑似DIHS产妇的治疗。结果1名32岁产妇在剖宫产术后应用哌拉西林舒巴坦抗感染,出现药物超敏反应综合征(DIHS);经抢救治疗后症状缓解,康复出院。结论临床工作中,应提高对药物超敏反应的认知,做到早识别、早治疗,最大限度地降低致死率,改善患者预后。
- 梁娟吴小燕文晓柯田辉孙莉
- 关键词：药物超敏反应综合征哌拉西林舒巴坦产妇
- 加味寿胎方改善黄体酮治疗先兆流产的临床疗效观察被引量：1
- 2020年
- 目的:本研究旨在通过使用黄体酮与加味寿胎方的联合疗法,对单一黄体酮疗法进行改进。方法:选取2016年5月至2017年1月在湖南省妇幼保健院就诊的94例先兆流产患者作为研究对象,并分为44例对照组(黄体酮20mg/d,肌肉注射)和50例治疗组(在对照组的基础上给予加味寿胎方治疗)。结果:7d后,血清样本β-HCG水平定量测定实验表明,治疗组患者接受加味寿胎丸联合黄体酮治疗后,血清β-HCG水平较治疗前呈显著上升(P<0.01),并且β-HCG的增比水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:加味寿胎方联合黄体酮注射液治疗先兆流产的疗效明显优于单独应用黄体酮,这种联合疗法对临床治疗先兆流产具有一定的指导意义。
- 梁娟
- 关键词：先兆流产Β-HCG黄体酮联合疗法
- 复方樟脑薄荷醑的质量控制研究
- 2013年
- 目的建立薄层色谱法定性鉴别复方樟脑薄荷醑中薄荷脑，并建立高效液相色谱法测定复方樟脑薄荷醑中樟脑的方法。方法Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40）；体积流量为1．0mL／min；进样量为20此；检测波长为289nm：柱温为30℃。结果薄层色谱法鉴别出薄荷脑，樟脑在0．2-1．6mg／mL与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993），平均回收率为99．6％，RSD值为0．96％。结论薄荷脑的薄层色谱定性鉴别，操作简便，且阴性无干扰；樟脑的测定方法准确、简便、重现性好，可用于复方樟脑薄荷醑的质量控制。
- 梁娟刘峰周利孙淑纯曾碧映
- 关键词：薄荷脑樟脑薄层色谱高效液相色谱
- 中成药在乳腺增生中的应用被引量：3
- 2021年
- 目的:对乳腺增生的病因病机、诊断标准、用药原则、治疗的中成药分类、我院部分治疗乳腺增生的中成药方解分析等进行归纳与总结。方法:以乳腺增生、乳腺增生的治疗等为关键词,组合查询在中国知网、维普、万方、大医网、Pubmed等数据库中的相关文献;结果:中成药用于治疗乳腺增生的疗效较佳,安全性好;结论:治疗乳腺增生的中成药品种较多,应严格按照诊断标准确诊后按用药原则用药,确保患者用药的安全、合理、经济。
- 梁娟
- 关键词：中成药乳腺增生
- 心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用。方法:采用结扎冠状动脉左前降支30min后再灌注120min的方法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。实验分为假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、盐酸地尔硫(14mg/kg)组与心达康高、中、低剂量(6、4、2mg/kg)组,灌胃给药,给药7d后复制模型。检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与心肌细胞中三磷酸腺苷(ATP)酶活性;免疫组化法测定B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中CK、LDH活性显著增强,SOD和GSH-Px活性显著减弱,心肌细胞ATP酶活性显著减弱,Bax表达显著增强,Bcl-2表达显著减弱(P<0.01);与模型组比较,心达康高、中、低剂量组大鼠血清中CK、LDH活性显著减弱,SOD和GSH-Px活性显著增强,心肌细胞ATP酶活性显著增强,Bax表达显著减弱,Bcl-2表达显著增强(P<0.01或P<0.05)。结论:心达康片对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠具有明显的保护作用,其机制可能与其增强机体清除自由基能力,改善心肌细胞ATP酶的能量代谢,以及抑制心肌缺血后心肌细胞凋亡有关。
- 曾碧映曾嵘李新才邓凤君李学军梁娟孙淑纯周利廖端芳
- 关键词：心达康片心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡
