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梁细荣

作品数:57 被引量:982H指数:21
供职机构:中国科学院广州地球化学研究所更多>>
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57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缅甸密支那早白垩世钾玄质岩石成因及其大地构造意义
2021年
缅甸地处喜马拉雅造山带东段,紧临喜马拉雅东构造结。作为喜马拉雅造山过程深部动力学在浅部的响应,该区发育了大量晚中生代‒新生代岩浆岩,这些岩浆岩是揭示新特提斯演化过程及缅甸不同地块与青藏高原内部各块体之间大地构造属性的重要窗口。但是,目前该区域研究程度非常低,特别是东缅密支那地区几乎是空白。本文首次报道缅甸密支那地区的一套二长岩,锆石U-Pb年龄表明其形成时代为早白垩世(~130 Ma)。岩石地球化学特征显示,这套岩石具有高的SiO2(58.92%~63.73%)、全碱(Na_(2)O+K_(2)O=7.94%~10.14%)、K_(2)O含量(3.88%~6.14%)、K_(2)O/Na_(2)O值(>1),以及富集LILE、LREE和亏损Nb-Ta-Ti特征,类似典型的钾玄质岩石。结合其Sr-Nd同位素组成以及低Sr/Y、La/Yb值和高Y、Yb含量,暗示密支那钾玄质二长岩来源于受俯冲流体/溶体交代的含金云母岩石圈地幔。综合区域上研究资料,认为密支那钾玄质岩浆形成于洋内俯冲的岛弧环境,是俯冲板块回撤或者断离后软流圈上涌导致富集岩石圈地幔部分熔融的产物。因此,大地构造上,密支那洋并不是青藏高原班公湖‒怒江洋的南延,而是新特提斯洋的重要组成部分。
张靖祎彭头平范蔚茗董晓涵刘兵兵高剑峰梁细荣陈林丽
关键词:早白垩世
岩石样品微量元素激光探针ICP质谱分析的内标优选
1998年
以合成玻璃标样NIST612、岩石标样JG-1a及JB-3的碱熔玻璃为代表,分别选用各种样品中主要元素或其次丰度同位素为内标,对比了30个微量元素的激光针针ICP质谱的分析精度,进而对内标进行优选。实验结果表明,不同样品类型所选择的内标稍有不同;不同质量和性质的元素对内标的选择无明显依赖关系,选用样品中基体元素为内标可以获得较好的分析精度;对JG-1a花岗岩类样品,选^29Si,^30Si。
梁细荣李献华
关键词:激光探针内标岩石微量元素
激光熔蚀微探针-电感耦合等离子体质谱法——一种快速测定岩石样品中多个元素的新方法被引量:26
2000年
利用激光探针与等离子体质谱联机技术(LAM- ICPMS) 同时测定岩石样品中35 个元素。 对岩石标样的碱熔玻璃进行了系统的LAM- ICPMS 方法研究。结果表明, 采用散焦(defocus) 激光束扫描法获得了连续稳定的分析信号, 并提高了分析灵敏度和分析精密度。该法测定P 的检出限为0.1 % ,Sc 、Ti、V、Cr、Mn 、Co 及Ni 的检出限为1 .6 ×10- 6 ~12 ×10 - 6 , Ga 、Rb 、Sr 及Ba 的检出限为0 .2 ×10 - 6 ~0 .6 ×10- 6 , 其余21 个微量元素的检出限为10 - 9 级; 内部精度优于15 % , 外部精度优于10% 。3 个岩石标样(NTUG- 1 、NTUG- 2 及NTUG- 3) 的测量结果表明LAM- ICPMS 是一种同时测定岩石样品多元素的快速有效方法。
梁细荣李献华刘颖李寄嵎
关键词:激光探针等离子体质谱岩石
岩石样品微量元素LAM-ICPMS分析的内标优选
梁细荣李献华
Re-Os同位素分析测试技术进展被引量:20
2005年
评述了在ReOs同位素化学前处理和质谱测定方法上取得的一些重要发展和进步。简要介绍和评价了酸溶法、碱熔法、NiS火试金法、Carius管溶样法以及HPAS高温高压釜溶样法等常用的ReOs同位素样品分离方法。Os的分离纯化方法有蒸馏法和Br2或CCl4萃取法以及微蒸馏法,它们是分离和纯化Os的有效方法,也是目前国内外大多数实验室所采用的方法。Re的分离方法仍然是离子交换和溶剂萃取法。本文还介绍了ReOs同位素的质谱测定方法,主要有负离子热电离质谱(NTIMS)和多接收器电感耦合等离子体质谱(MCICPMS),其中NTIMS是ReOs同位素质谱测定中最成功的方法之一,MCICPMS在ReOs同位素质谱测定中具有很大的发展潜力和前景。
李杰许继峰梁细荣
关键词:RE-OS同位素纯化
南海沉积物中过剩铝问题的探讨被引量:36
2003年
本文分析了南海两个沉积物柱样的全、酸溶解残余物质和酸溶解组分的Al2O3、TiO2含量和Al Ti值,结果显示其存在明显的非碎屑Al组分(占沉积物总Al含量的20%~70%)。因此通常使用沉积物的Al含量来估算陆源碎屑的比例可能会导致过高的结果。而Ti则不存在自生富集现象,是估算陆源碎屑比例的最佳代用指标。
韦刚健刘颖李献华梁细荣邵磊
关键词:沉积物沉积速率氧化铝氧化钛
多接收器等离子体质谱精确测定铼含量及其同位素丰度被引量:13
2005年
利用多接收器等离子体质谱建立了快速精确测定铼含量及其同位素丰度的方法。溶液中加入铱元素进行铼同位素的质量分馏校正,在常规的溶液雾化进样条件下,采用同位素稀释法可准确测定纳克级的铼含量。铼标样A的自然同位素丰度的测量结果为185Re(37.437±0.008)%、187Re(62.563±0.008)%(2σ,n=5);铼稀释剂的同位素丰度测量结果为185Re(5.576±0.018)%、187Re(94.424±0.018)%(2σ,n=7);与未进行分馏校正的同位素组成的测量结果相比,精度和准确度均有提高。利用同位素稀释法测得铼标样A的浓度为(516.48±0.35)ng/g(2σ,n=5);测量精度和准确度均优于0.10%;利用反同位素稀释法对铼稀释剂B进行了详细的测量,平均测量结果为(62.74±0.26)ng/g(2σ,n=15),在分析误差范围内与其标定值完全一致;与未进行分馏校正的浓度测量结果相比,铼同位素丰度及铼含量的测量准确度均明显提高。
梁细荣李杰漆亮马金龙
关键词:多接收器等离子体质谱同位素丰度同位素稀释法地质年代
皖中管店岩体的SHRIMP锆石U-Pb年代学与地球化学:岩石成因和动力学意义被引量:34
2008年
管店岩体位于扬子地块东部,沿郯庐断裂带南段主断裂带侵位,其岩石组成为石英二长岩和二长岩。精确的SHRIMP锆石U-Pb定年给出岩体的形成时代为(131.5±1.6)Ma。该岩体为一中酸性侵入体(SiO254.84%~67.83%),属于高钾钙碱性系列,并具有与埃达克(质)岩类似的地球化学特征,如高Al2O3(14.12%~15.14%)、Sr(612~976μg/g)含量及Sr/Y(31~77)、La/Yb(18~42)比值,但低Y(8.20~21.4μg/g)和Yb(0.90~1.70μg/g)含量,无明显Eu异常至Eu正异常。管店侵入岩的87Sr/86Sr初始比值为0.7058~0.7061,εNd(t)为-17.03~-15.11,锆石的εHf(t)(-26.3~-22.6)较低但相对均匀,说明其不可能由俯冲洋壳熔融形成。管店埃达克(质)侵入岩具有较高的MgO(2.21%~6.75%)含量和Mg#(56~62)值及相容元素(Cr85.4~356μg/g,Ni40.8~144μg/g)含量。管店侵入岩可能由拆沉下地壳熔融形成,岩浆在上升过程中与地幔橄榄岩发生了反应。早白垩纪郯庐断裂带的活动、扬子地块东部在扬子-华北两块体碰撞后的地壳拆离作用可能导致增厚下地壳的拆沉与埃达克质岩浆活动。
资锋王强唐功建宋彪谢烈文杨岳衡梁细荣涂湘林刘颖
关键词:埃达克岩下地壳拆沉郯庐断裂扬子地块
AG-MP-1M阴离子交换树脂分离-表面热电质谱法测定沉积物中的铅同位素组成被引量:6
2008年
利用新型阴离子交换树脂分离沉积物中的重金属Pb,采用表面热电离质谱法(TIMS)测定了沉积物样品中的Pb同位素组成。新型树脂为大孔径阴离子树脂AG-MP-1M,淋洗液采用低浓度的盐酸,避免了使用难以纯化的氢溴酸,可有效地降低试剂空白。通过对铅同位素标准物质NIST NBS-981的重复测试,方法的精密度(<0.5%,2s)和准确度均达到了应用研究的要求。对5个实际沉积物样品中的铅同位素组成进行测定,获得了理想的分析效果。
高博涂湘林刘颖孙可胡光黔曾文梁细荣盛国英傅家谟
关键词:同位素组成阴离子交换树脂沉积物
燕山造山带中—晚侏罗世髫髻山期(蓝旗期)火山岩的成因及其动力学意义被引量:21
2007年
中国东部燕山造山带发育着大量的中—晚侏罗世髫髻山期(蓝旗期)中酸性钙碱性火山岩,它们具有类似于埃达克岩的地球化学特征,如SiO_2(≥55.48%)、Al_2O_3(≥14.25%)和Na_2O(≥3.11%)含量高,而MgO(<3.0%,Mg~#≤0.49)含量低;微量元素Sr(≥554×10^(-6))、Ba(≥819×10^(-6))含量及Sr/Y比值(29~101)较高,而Yb(<1.70×10^(-6))、Y(<21×10^(-6))含量及Rb/Sr比值(0.01~0.19)较低;轻重稀土分馏十分明显((La/Yb)_N>14.5),Eu负-正异常弱(0.79~1.01),高场强元素(如Nb、Ta)相对亏损。火山岩的Nd、Sr、Pb同位素比值变化小,具有富集地幔特征。作者认为其岩浆起源于增厚下地壳玄武质岩石的部分熔融。中—晚侏罗世髫髻山期(蓝旗期)火山岩是燕山运动的产物,其火山喷发标志着燕山地区从古亚洲洋构造体系转入到古太平洋构造体系,这对探讨燕山造山带中生代岩浆演化和区域构造演化具有重要意义。
李伍平赵越李献华路凤香梁细荣涂湘林
关键词:埃达克质岩部分熔融燕山造山带
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