梁贵键
- 作品数：39 被引量：140H指数：7
- 供职机构：空军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 注射用阿莫维酸钾的HPLC分析及稳定性研究被引量：5
- 1996年
- 本文以硼砂缓冲液（０．０８ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４．０）—甲醇（９５５）为流动相，在ＯＤＳ柱上分析注射用阿莫维酸钾，２２０ｎｍ检测。各成分线性关系良好，阿莫西林（ＡＭＯ）及克拉维酸（ＣＬＶ）回收率分别为（９９．９０±０．１８）％和（９９．７６±０．２１）％。运用线性升温法考察了本品稳定性，ＡＭＯ的室温降解速率常数Ｋ２５℃＝２．２６×１０－６／ｈ，ｔ０．９＝３．４年；ＣＬＶ为Ｋ２５℃＝３．６０×１０－８／ｈ，ｔ０．９＝５．４年。并证实本品的水溶液浓度越大，越易降解。考察了本品在不同ｐＨ水溶液及几种常用输液中的稳定性。
- 张哲峰鹿颐梁贵键王元度刘炜
- 关键词：HPLC阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性
- 口服葡萄糖酸锌的生物利用度研究被引量：2
- 1992年
- 锌是人体重要微量元素,多种疾病均与缺锌有关。锌对促进儿童生长发育,减轻感冒症状,增加创面愈合,抗感染,增加宿主防御和在抗癌方面均有不同程度的作用。本文在健康志愿者体内以硫酸锌片为对照品,对葡萄糖酸锌片的生物利用度进行研究,证明葡萄糖酸锌是一种优良补锌剂。现报告如下:
- 姚德佳黄进魏宁梁贵键
- 关键词：葡萄糖酸锌生物利用度研究感冒症状血清锌缺锌宿主防御
- 反相高效液相色谱法分析测定头孢克洛被引量：7
- 1996年
- 以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．４）－甲醇（７１：２９）为流动相在Ｃ１８往上分离测定头孢克洛（ＣＣＬ），检测波长２５４ｎｍ，乙酰苯胺作内标。ＣＣＬ进样量在０．４～２．４μｇ间线性关系良好，加样回收率９９．８％，重复进样的ＲＳＤ为０．３６％（ｎ＝１０）．ＣＣＬ在Ｃ１８柱上的色谱行为表明在ｐＨ３．５～６．０环境中，其分子中的氮基及羧基均可离子化。其水溶液在ｐＨ２～５时较稳定，大于ｐＨ６则易降解。
- 张哲峰梁贵键鹿颐刘炜刘远晓李现杰
- 关键词：头孢克洛高效液相色谱稳定性头孢菌素
- RP—HPLC法分离测定洛伐他汀及其杂质被引量：4
- 1996年
- 本文以硼砂缓冲液（ｐＨ４．０）—甲醇（１５８５及２０８０）为流动相，在ＯＤＳ柱上分析洛伐他汀（ＬＶＴ）及其杂质，检测波长２３０ｎｍ，苯丙酸诺龙作内标。ＬＶＴ进样量在０．３～１．８μｇ间线性关系良好（ｒ＝０．９９９８），重复进样ＲＳＤ＝０．３８％（ｎ＝５）。正常产品中可分离出４个杂质峰，加热或强光照射其溶液，可使其中２个杂质峰显著增大。
- 张哲峰鹿颐王元度梁贵键
- 关键词：RP-HPLC
- HPLC对山莨菪碱制剂含量分析研究被引量：9
- 1995年
- 目前山莨菪碱的质控方法有高氯醚滴定法和酸性染料比色法，二者在灵敏度和选择性方面都存在不足。采用ＨＰＬＣ，在色谱条件优化实验的基础上，以ＺｏｒｂａｘＯＤＳ为固定相，流动相：甲醇－水－三乙胺（５０：５０：０．１，ｐＨ３．０），检测波长２１４ｎｍ，左旋咪唑为内标物。日内误差ＲＳＤ＝１．１６％，日间误差ＲＳＤ＝１．４４％。对山莨菪碱制剂进行的含量测定结果表明，该法具有操作简便、灵敏度高、分析速度快的优点，一次色谱分析过程６ｍｉｎ即可完成。检测下限可达１０ｎｇ，克服了以往文献中因流动相含乙醚、导致基线噪声过大，难于在近紫外区进行检测而损失了山莨菪碱响应灵敏度的缺陷。
- 梁贵键钱厚海朱莉张庆林
- 关键词：山莨菪碱高效液相色谱制剂
- 红芪药材中与黄芪药材不同成分的TLC鉴别与定量分析
- 采用薄层色谱法对红芪药材中的1-3-羟基-9-甲氧基紫檀烷的成分进行了定量研究.研究采用硅胶G板,石油醚(30～60℃)-甲苯-醋酸乙酯(6∶4∶4)为展开剂进行分离,在λs=530nm,λr=700nm处采用反射锯齿扫...
- 梁贵键朱莉姚威曹磊胡永礼
- 关键词：药材鉴定红芪TLC鉴别色谱分析
- 文献传递
- 雷尼替丁含量HPLC测定方法的改进被引量：3
- 1998年
- 用ＬｉＣｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８色谱柱，甲醇－磷酸盐缓冲液（２５∶７５，ｐＨ３．５，内含０．１％三乙胺）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，以４－氨基安替比林为内标，测定雷尼替丁含量。本法通用性好，色谱峰保留值适中，分析时间较短。
- 朱莉梁贵键罗妩张哲峰张哲峰
- 关键词：雷尼替丁高效液相色谱溃疡病用药
- RP-HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究被引量：8
- 2004年
- 目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值为3.5)(30∶70)为手性流动相,在ODS柱上拆分PZLX对映体,332nm波长检测。结果两对映体良好分离,分离度1.9以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.38×105X-130.9(r=0.9998)和Y=1.26×105X-60.6(r=0.9998),最低检出限分别为1.2和1.5ng,RSD为0.2%以下。结论所建立的方法简便易行,克服了该类方法灵敏度及重现性不如手性固定相法(CSP)的不足,可用于新药PZLX光学纯度的质量控制及其生物体内代谢立体选择性的研究。
- 张哲峰杨更亮梁贵键陈义
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星对映体高效液相色谱
- 根据色谱保留值与流动相pH值的函数关系对212种常用药物的分类被引量：18
- 1996年
- 以４０多种不同ｐＨ值的甲醇－水体系作为流动相，在１０多种ＯＤＳ柱上对２１２种药物进行了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）的色谱行为测试，以保留值为流动相ｐＨ值的函数Ｓ（ｐｎ）特征作指标，将所测试的药物分成碱性、酸性和中性三类。分类有利于从宏观上把握药物的色谱行为规律，减少不必要的实验条件和实验次数，对内标的选择和分离度的改善均有指导意义。
- 梁贵键朱莉邹凤君胡永礼
- 关键词：高效液相色谱药物分类保留值
- 注射用舒巴坦钠-头孢哌酮钠的HPLC分析及其质量研究被引量：1
- 1999年
- 以三乙胺醋酸溶液-乙腈lmol/L-醋酸-水(20:140:5:835)为流动相,在ODS柱上同时测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠,210nm检测,两成分线性关系良好,回收率分别为99. 86%和100.44%,并可同时分离其中的头孢哌酮 S异构体、T-I55IB及其它相关物质,同时考察了溶媒结晶法和冷冻干燥法两种工艺制备的CPZ对本品质量的影响,后者引湿性及有关物质含量高于前者,在高温条件下后者质量下降速度高于前者.
- 张哲峰鹿颐支丽娟梁贵键
- 关键词：HPLC复合制剂
