樊宏伟
- 作品数：11 被引量：172H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定洛伐他汀的血浆药物浓度被引量：10
- 1998年
- 采用反相高效液相色谱法测定血浆中洛伐他汀浓度，色谱柱采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱（４μｍ，３９ｍｍ×１５０ｍｍ），柱温控制在５０℃，流动相为乙腈—磷酸铵缓冲液（００５ｍｏｌ／ｍＬ，ｐＨ３７）（４８∶５５，Ｖ／Ｖ），检测波长为２３８ｎｍ，血浆样品应用ＳＰＥ固相小柱萃取。方法的线性范围为５～５００ｎｇ／ｍＬ，最低检测浓度为５ｎｇ／ｍＬ，１０、１００、５００ｎｇ／ｍＬ３种浓度的平均回收率为（９２４３±７１８）％，日内、日间ＲＳＤ均小于８％。
- 孙考祥吴琳华胡君茹黄海燕田辉凯樊宏伟
- 关键词：高效液相色谱法洛伐他汀血药浓度
- 国产和进口缬沙坦胶囊的人体生物利用度被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究国产和进口缬沙坦胶囊的相对生物利用度。方法 :2 2名健康受试者随机、自身交叉服用单剂量的缬沙坦16 0mg ,用HPLC法测定血浆中的药物浓度 ,梯形法计算药时曲线下面积 ,并对主要参数进行统计学分析。 结果 :国产制剂与进口制剂的主要药动学参数 :Cmax为 (2 .1± 0 .6 ) ,(2 .1± 0 .8) μg·ml-1;Tmax为 (2 .3± 0 .5 ) ,(2 .4± 0 .6 )h ;AUC0～ 2 4为 (10 .5±3.2 ) ,(10 .8± 3.5 ) μg·ml-1·h-1;AUC0～∞ 为 (11.7± 3.4 ) ,(12 .0± 3.5 ) μg·ml-1·h-1。国产和进口缬沙坦的主要药动学参数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。国产胶囊对进口胶囊的相对生物利用度为 98%。结论
- 刘红梅刘艳程彦文金锐王珍孙考祥樊宏伟陆义诚
- 关键词：高效液相色谱法生物利用度
- 固相萃取-反相高效液相色谱法测定全血环孢素A被引量：10
- 1999年
- 目的：采用快速固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素Ａ。方法：全血用水溶血，用乙腈和水混合液沉淀蛋白后，用ＳＰＥ固相萃取柱萃取，５０％甲醇冲洗杂质，９５％甲醇洗脱，挥干，乙腈重组，正己烷进一步除去杂质，重组液上机。本法采用柱温为７０℃的Ｃ１８反相色谱柱，以乙腈∶甲醇∶水（３∶１∶１，Ｖ∶Ｖ）为流动相，检测波长２１０ｎｍ。结果：本法最低检出浓度为２０ｎｇ·ｍｌ－１。至少在４０～１５００ｎｇ·ｍｌ－１范围内呈线性。平均方法回收率１０２．９％，ＲＳＤ均在１０％以内。结论：本法灵敏，特异，既适合临床常规检测又适合ＣｓＡ的药动学研究。
- 田辉凯徐凯建樊宏伟吴琳华徐颖
- 关键词：环孢素A高效液相色谱法固相萃取
- 苦参碱类生物碱的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素的实验研究被引量：108
- 2000年
- 苦参碱类生物碱对G+球菌、G- 杆菌等 12种菌 (130株 )均有明显抑菌作用 ;对咽喉部常见病毒CB、Adv、RSV的抑病毒浓度最高达 1/40 96 0 g/ml,对流感、副流感病毒也有抑制作用 ;有诱生干扰素的作用 ,当试剂稀释为 4 - 2 、4 - 3时 ,诱生IFN效价为 10 2 4。
- 樊宏伟卢继红张蓉
- 关键词：苦参碱类生物碱干扰素体外抑菌
- 喉咽清制剂的体外抑病毒作用的实验研究被引量：4
- 2002年
- 吴琳华樊宏伟孙考祥田辉凯李英斌
- 关键词：中药
- 复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究被引量：6
- 2000年
- 目的研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法按照中药制剂方法研制水蜜丸，按照中国药典１９９５年版要求检测并测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮甙含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果所制水蜜丸符合药典要求。结论喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。
- 樊宏伟乔亚贤程彦文张玉芝
- 关键词：喉咽清水蜜丸二阶导数光谱溶出度复方中药
- 多剂量口服复方布洛芬缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度被引量：9
- 2001年
- 目的：对２０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片２片，１２ｈ一次，普通片１片，６ｈ一次，共服６ｄ的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果：缓释片与普通片中布洛芬的ＡＵＣｓｓ分别为２６３．３１± ２５．５５ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和２７１．２６ ± ２９．７０ｍｇ·ｈ·Ｌ－１， ｔｍａｘ分别为７．４７ ± ０．８２ｈ和２．０５ ± ０．４９ｈ， Ｃｍａｘ分别为 １８４２± ２．６１ｍｇ·Ｌ－１和２５．７４ ± ５．０９ｍｇ·Ｌ－１， Ｃ分别为 １１．４４ ± １．４５ｍｇ·Ｌ－１和 １０．９１±１．９３ｍｇ·Ｌ－１。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的ＡＵＣｓｓ分别为３４６８．１４± １３６．４６μｇ·５·Ｌ－１和３４６６．７２±１６８．２０μｇ·ｈ·Ｌ－１，ｔｍａｘ分别为４．４１±０．２７ｈ和２．２７±０．７１ｈ，Ｃｍａｘ分别为 ２７５．２０± ２６．８２ｍｇ·Ｌ－１和 ３０７．８９± ２４．０９μｇ·Ｌ－１， Ｃｍｉｎ分别为 １４７．８９± １８．２４μｇ·Ｌ－１和１２６．６２±１８．２２μｇ·Ｌ－１。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为９５．１％±９．０６％?
- 吴琳华赵红光樊宏伟曲福军金锐张一飞于景翠付红焱
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片药代动力学相对生物利用度
- 复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究被引量：3
- 1999年
- 目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。
- 樊宏伟陆义诚孙考祥吴琳华田辉凯徐凯建
- 关键词：水蜜丸二阶导数光谱溶出度中药
- 多剂量口服盐酸曲马多缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度被引量：10
- 1999年
- 对１０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服盐酸曲马多普通片５０ｍｇ６ｈ一次，共服５ｄ和缓释片１００ｍｇ１２ｈ一次，共服５ｄ的药代动力学及生物利用度进行研究。采用反相高效液相色谱－荧光法测定盐酸曲马多血浆药物浓度。结果表明，盐酸曲马多缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分别为４．３３±０．３９ｈ和１．７２±０．３２ｈ（Ｐ＜０．０１），前者的缓释效果明显，ＡＵＣ０－１２分别为３７６７．６３±５７０．３７μｇ·ｈ·Ｌ－１和３８３８．７９±９１４．３１μｇ·ｈ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），缓释片对普通片的相对生物利用度为９７．９％。缓释片和普通片的Ｃｍｉｎ分别为２１９．０６±４４．５３μｇ·Ｌ－１和１７５．２８±８６．２６μｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５）；Ｃｍａｘ分别为４５１．０６±４０．９８μｇ·ｈ·Ｌ－１和４８３．７３±８３．１７μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）；ＦＩ分别为０．６６±０．１５和０．９３±０．３４。缓释片在服药次数减少的情况下，血药浓度波动仍小于普通片。
- 孙考祥樊宏伟吴琳华吴琳华田辉凯郭守利田辉凯
- 关键词：盐酸曲马多药代动力学生物利用度缓释片
- 气相色谱法测定喉咽清水蜜丸中薄荷醇和冰片的含量被引量：5
- 1998年
- 采用气相色谱的石英毛细管柱测定复方中药喉咽清水蜜丸中薄荷醇和冰片的含量，用挥发油测定器回流提取，苯为吸收剂。色谱柱：25m石英毛细管柱，FID检测器，柱温90℃，保持11min后采用程序升温至240℃，保持2min，检测器和汽化室温度均为230′℃。样品加样回收率：薄荷醇为98．90％，RSD为1．63％；冰片为98．55％，RSD为2．19％。
- 樊宏伟徐凯建吴琳华
- 关键词：喉咽清水蜜丸薄荷醇冰片气相色谱法
