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武健

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇MIR-20...
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇通路
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇微小核糖核酸
  • 1篇胃上皮
  • 1篇胃上皮细胞
  • 1篇小核
  • 1篇连环蛋白

机构

  • 3篇江苏大学
  • 3篇江苏大学附属...
  • 1篇济宁医学院

作者

  • 3篇周红
  • 3篇吴莺
  • 3篇孟凡鲁
  • 3篇武健
  • 3篇贺明洁
  • 2篇王文兵
  • 1篇艾宽宽

传媒

  • 3篇江苏医药

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-200c对结肠癌SW620细胞5-FU化学敏感性的影响被引量:1
2014年
目的探讨结肠癌SW620细胞株中微小核糖核酸-200c(miR-200c)的表达对5-氟尿嘧啶(5-FU)化学敏感性的影响。方法实验分为miR-200c类似物转染SW620细胞株组(A组)、miR-200c类似物阴性对照转染组(B组)、miR-200c抑制物转染SW620细胞株组(C组)、miR-200c抑制物阴性对照转染组(D组)和空白对照组(E组)。采用RT-PCR、MTS及流式细胞术分别检测转染后细胞中miR-200c的表达、5-FU半数抑制浓度(IC50)及细胞凋亡;Western blot检测转染后细胞中磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶(p-Akt)的表达。结果与B组相比,A组转染24h后miR-200c的表达水平提高了(35.94±0.39)倍(P<0.05),5-FU的IC50提高[(1512.67±0.48)μg/ml vs.(926±0.70)μg/ml](P<0.05),5-FU促细胞凋亡的作用降低[(5.01±0.25)%vs.(8.07±0.16)%](P<0.05)。与D组相比,C组miR-200c的表达水平降低了(19.61±0.86)倍(P<0.05),5-FU的IC50降低[(740±0.60)μg/ml vs.(941±0.59)μg/ml](P<0.05),5-FU促细胞凋亡作用提高[(12.23±0.60)%vs.(8.22±0.18)%](P<0.05)。转染48h后,A组p-Akt的表达较B组升高(P<0.05),C组p-Akt表达较D组降低(P<0.05)。结论在结肠癌SW620细胞中,降低miR-200c的表达可提高结肠癌细胞对5-FU的化学敏感性,可能与miR-200c调控Akt的磷酸化有关。
孟凡鲁吴莺袁英雪贺明洁武健周红王文兵
关键词:结肠癌SW620细胞5-氟尿嘧啶化学敏感性
miR-200c通过wnt/β-catenin信号途径抑制SW480结肠癌细胞的侵袭和转移被引量:5
2014年
目的研究miR-200c通过wnt/β-catenin信号通路对结肠癌SW480细胞侵袭、迁移的影响。方法将SW480细胞分为类似物转染(A)组、抑制物转染(B)组、类似物阴性对照(C)组、抑制物阴性对照组(D)和空白(E)组。荧光定量PCR检测12h和24h转染效率,划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测转染后β-catenin和E-cadherin的表达。结果细胞划痕实验显示,A组12h和24h后伤痕宽度分别为(589.61±17.28)μm和(523.83±57.13)μm,C组分别为(465.33±16.60)μm和(393.99±7.53)μm,A组高于C组(P<0.05)。B组12h和24h后分别为(430.93±20.76)μm和(221.38±44.37)μm,D组分别为(485.64±16.65)μm和(441.22±22.40)μm,B组低于D组(P<0.05)。Transwell实验显示,与C组和D组相比,A组24h和48h通过8μm孔径的细胞数明显减少,B组明显增多(P<0.05)。A组β-catenin和E-cadherin的表达均升高,B组各蛋白表达下降(P<0.05)。结论 miR-200c可能通过wnt/β-catenin信号通路抑制SW480结肠癌细胞的侵袭和迁移。
武健吴莺孟凡鲁贺明洁袁英雪周红王文兵
关键词:MIR-200CWNTΒ-CATENIN信号通路结肠癌SW480细胞
东西方型幽门螺杆菌对Wnt/β-连环蛋白信号通路的影响被引量:2
2014年
目的探讨Wnt/β-连环蛋白(β-Catenin)信号通路在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃癌发病机制中的可能作用。方法分别用东亚型和西方型Hp与人胃上皮细胞株(GES-1)共培养,Western blot检测细胞核内β-Catenin蛋白表达,荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测Wnt/β-Catenin信号通路下游c-myc和细胞周期蛋白D1mRNA表达,细胞一步法增殖检测试剂盒(MTS)检测细胞的增殖。结果东西方型Hp均引起了β-Catenin蛋白核内表达增加(P<0.01),但是东西方型菌株之间β-Catenin核内表达的增加没有统计学差异(P>0.05)。东西方型Hp处理细胞48h后,均引起了c-myc和细胞周期蛋白D1基因mRNA表达上调(P<0.05和P<0.01);但是东亚型组与西方型组间无统计学差异(P>0.05)。MTS检测显示,东西方型Hp处理细胞36h后,均引起了细胞增殖呈时间依赖的增加(P<0.01);并且在48h时,东亚型组促细胞增殖作用高于西方型组(P<0.05)。结论东亚型和西方型Hp均可激活Wnt/β-Catenin信号通路,促进胃癌的形成;但其作用在两种菌株之间无统计学差异。
贺明洁吴莺孟凡鲁武健艾宽宽周红
关键词:幽门螺杆菌胃上皮细胞Β连环蛋白
共1页<1>
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