段乃彬
- 作品数：35 被引量：119H指数：7
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目引进国际先进农业科技计划嘉兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 玉米种子DNA快速提取及纯度鉴定新方法被引量：12
- 2006年
- 试验分别以玉米幼苗和干种子为材料,利用CTAB法对DNA提取程序进行了研究,建立了一种简单、快速的玉米DNA提取程序。该程序提取的DNA分子量大小与幼苗法相当,能够利用SSR引物进行扩增,可应用于玉米杂交种子纯度检测。
- 张文兰李群段乃彬李汝玉戴双颜廷进
- 关键词：玉米杂交种子DNA提取纯度
- 谷子盐溶蛋白A-PAGE电泳方法的探索被引量：1
- 2007年
- 以10个谷子品种为材料，利用A-PAGE的方法，探索了谷子盐溶蛋白分离的适宜实验条件。通过改变H2O2用量、胶浓度、交联度、电极液pH值、进样量及有无浓缩胶等因素，获得了不同盐溶蛋白酸性电泳图谱，经综合分析，提出了分离谷子盐溶蛋白的适宜A-PAGE电泳体系。具体指标为：1 ml胶液中用1μl 3%H2O2，胶浓度13%，交联度4.0%，电极液pH值3.7，进样量控制在20-30μl之间。在有浓缩胶的条件下，盐溶蛋白分离效果好，电泳图谱清晰，分辨率高。
- 张华文杨延兵秦岭管延安段乃彬倪大鹏于东安
- 关键词：谷子盐溶蛋白A-PAGE
- 改进的DNA指纹技术在玉米杂交种纯度鉴定上的应用研究被引量：3
- 2007年
- 本试验以幼苗为对照,利用CTAB法建立了一套简单、快速的玉米干种子DNA提取程序,该程序提取的DNA分子量大小与幼苗法相当,能够利用SSR引物进行扩增,可应用于玉米杂交种纯度检测。
- 张文兰李汝玉李群段乃彬
- 关键词：玉米杂交种DNA提取纯度SSR标记
- 玉米种室内纯度检验结果与田间种植鉴定相关性研究
- 2008年
- 以38份玉米杂交种为试验材料,利用改进的蛋白质电泳技术进行纯度鉴定,同时将这些品种田间种植,对两种鉴定方法的检验结果进行相关性分析,结果表明:室内蛋白质电泳检测结果与田间种植鉴定结果呈显著相关,电泳技术可以作为品种纯度鉴定的可靠方法。
- 颜廷进李群段乃彬张文兰王建成戴双
- 关键词：玉米杂交种盐溶蛋白质电泳技术
- 种子检验技术研究进展被引量：8
- 2006年
- 文章通过对种子检验技术近年来国内外研究成果的总结,阐述了种子检验发展历程。对种子检验研究的三个主要方面,即种子纯度检验、种子健康检验和种子活力检验,分别探讨了发展现状和面临的问题,最后对种子检验的未来研究趋势进行了展望。
- 段乃彬张文兰李群陈利容
- 关键词：种子纯度健康
- 一种防止大蒜子房培养污染的方法
- 本发明公开了一种防止大蒜子房培养污染的方法，属于大蒜组织培养技术领域。所述培养方法包括以下步骤：(1)对配制的子房培养基进行高压灭菌；(2)防止大蒜子房污染的药剂头孢氨苄过滤灭菌后加入到培养基中；(3)大蒜子房接入培养基...
- 孔素萍段乃彬陈运起吴雄刘冰江高莉敏杨妍妍徐培文杨爱平
- 小麦高分子量谷蛋白亚基在小麦新品种DUS测试中的应用被引量：3
- 2006年
- 为评价用高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)鉴别小麦新品种特异性的效果,采用SDS-PAGE电泳技术,对177个小麦测试品种及近似品种进行了HMW-GS分析。结果表明,申请品种和近似品种中HMW-GS存在着较丰富的变异,在三个位点上共检测出12个变异类型,共有17个不同的亚基组合类型。Glu-A1、Glu-B1、Glu-D1三个位点的PIC(多态性信息量)值分别为0.4872、0.6218和0.5191,均高于39个性状的PIC平均值。对三个位点的亚基组合类型作为一个性状计算PIC值,结果为0.8745。利用这一性状能够将69.7%的测试品种与相应近似品种区分开。和形态学性状相比,HMW-GS表达不仅状态多,而且稳定,遗传机制明确,是小麦新品种测试中不可多得的高鉴别力性状。
- 李群李汝玉张文兰段乃彬颜挺进戴双
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基DUS测试
- 低温贮藏对高羊茅种子发芽特性的影响被引量：3
- 2009年
- 采用3个高羊茅品种,研究了低温贮藏对种子发芽能力的影响。结果表明,与贮藏前种子相比,低温贮藏12个月和低温贮藏11个月后恢复常温保存1个月,可加快种子发芽速率,但均不同程度地发生种子劣变,导致种子最终发芽率有所降低。与低温贮藏12个月相比,低温贮藏11个月后恢复常温保存1个月,种子的发芽能力仍可以维持在一个较高的水平上。
- 于天祥段乃彬王建成李群颜廷进张文兰戴双刘素梅
- 关键词：高羊茅低温贮藏种子休眠种子劣变
- 大蒜鳞茎盘培养诱导簇生芽和微鳞茎被引量：6
- 2010年
- 大蒜（Allium sativumL．）由于靠鳞茎无性繁殖，易感染病毒病。受病毒侵染的植株经无性繁殖器官传至下一代。病毒随繁殖代数增加而绵延不绝，日益增殖，结果导致大蒜种性退化，使其品质和产量下降，甚至使一些珍稀品种濒临绝灭。应用组织培养技术脱毒，可清除植株营养体的病毒，并由已祛除病毒的组织再生出无毒植株，进一步扩大繁殖，应用于生产，是目前最有效的防治病毒病的方法。
- 孔素萍段乃彬曹齐卫徐培文
- 关键词：组织培养技术鳞茎盘大蒜无性繁殖繁殖器官
- 山东省主要栽培苹果基因组重测序及SNP芯片位点挖掘
- 2021年
- 为促进苹果品种快速鉴定、种质资源评价及选择利用,本研究对山东省31个栽培苹果开展了重测序及SNP位点挖掘研究。样品DNA提取自叶片,并按照Illumina操作手册制备双端文库。经由Hiseq 4000平台对31个苹果基因组进行重测序,共产生了363 Gb的高质量序列,平均每样品12.5 Gb,这代表了苹果基因组大约15.9倍覆盖度。充分满足重测序分析及SNP位点挖掘的需要。错配率比较试验发现随着错配率逐渐升高,比对率逐渐升高至饱和。其中总比对率、成对数据比对率及单端数据比对率与错配率呈现显著相关(P<0.000 1),均符合一元四阶方程(回归系数R^(2)>0.99)。随着错配率提高,比对严谨度降低;基因组覆盖度逐渐升高,杂合位点准确度逐渐提高。采用两种算法所得到的位点,根据‘染色体+位点信息’作为特征值取交集,得到高可靠的单碱基SNP位点数据集:共检测到374 404个变异,平均每隔1 896个位点能够检测到一个变异,桑格验证试验准确度高达98.1%。SNP的功能注释分析结果显示在全部373 763个位点中有143 269个(38.27%)位于基因间区,25 047个(6.7%)位于基因编码区,179 426个(47.92%)位于基因上游-下游的2 kb区域。在所有编码区SNP里,有13 422个是非同义变异位点,11 625个是同义变异位点。两种SNP比率为1.15∶1。进一步利用过滤的4DTV位点,采用邻接算法构建的聚类分析结果符合山东省栽培苹果分类的趋势。
- 段乃彬马玉敏王昆王效睦谢坤白静杨永义蒲艳艳宫永超
- 关键词：栽培苹果基因组
