毛培华
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 供职机构：解放军第98医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鲍曼不动杆菌启动子突变TEM-1型β-内酰胺酶基因研究被引量：2
- 2004年
- 目的 分析浙江湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶(BLA)耐药基因序列，并确定其亚型。方法 采用微量稀释法对在2001年1月至2002年12月间自临床分离的39株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、三维试验检测ESBLs，采用聚合酶链反应(PCR)技术检测TEM、SHV、OXA、CTX-M、PER及VEB型BLA耐药基因，并对7株TEM基因型阳性的分离株(编号分别为HZ08、HZ09、HZ17、HZ24、HZ35、HZ37、HZ40)进行耐药基因序列分析。结果 39株鲍曼不动杆菌TEM型BLA耐药基因PCR扩增均呈阳性，其余基因PCR扩增均为阴性。7株TEM基因测序结果表明他们的基因片段全长均含1022个核苷酸，经GenBank网上同源性比较，发现这些序列与广谱酶TEM-1(GenBank注册号：AF188200)的编码区域序列相同，但在启动子区域-47位点处均有1个核苷酸发生突变(G→T)。其中HZ40株的TEM-1序列已在GenBank核酸数据库中成功注册(GenBank注册号：AY263331)。HZ08、HZ09、HZ24、HZ35、HZ37和HZ40株ESBLs均阳性，HZ17株ESBLs阴性。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌携带伴启动子区域核苷酸突变的TEM-1亚型BLA耐药基因，此基因可以导致ESBLs表型阳性。
- 黄支密毛培华陈榆吴晶仵蕾
- 关键词：鲍曼不动杆菌TEM-1型Β-内酰胺酶BLA
- “支援型”急诊科模式在军队中小医院的运行探讨
- 2003年
- 随着国家卫生体制改革的逐步深入和社区医疗保障体系的不断完善,急诊科的建设和发展面临更加严峻的形势.因此,如何根据军队中小医院自身特点,选择合适的急诊科运行模式,带动医院全面建设和发展,是需要着力探讨的问题.
- 徐伯诚毛培华胡晓梅许德兵
- 一种新基因型TEM-128β-内酰胺酶的发现及其临床意义被引量：7
- 2004年
- 目的 分析产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌TEM型β-内酰胺酶(BLA)的编码基因并确定其亚型。方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增BLA编码基因TEM、SHV、OXA、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9、PER和VEB片段,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果 临床分离的鲍曼不动杆茵HZ38株产生TEM型BLA,其扩增片段含1 049个核苷酸,核苷酸及相应的氨基酸序列经Gen-Bank查询无相同序列,为新发现的一种BLA TEM-128型(GenBank注册号:AY359287)。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌HZ38株所产BLA为TEM-128亚型,为一种新发现的新型BLA。
- 黄支密毛培华陈榆仵蕾吴晶
- 关键词：Β-内酰胺酶类不动杆菌属聚合酶链反应
- 一种新β-内酰胺酶亚型SHV-56的发现及其临床意义被引量：6
- 2004年
- 目的 分析产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)鲍曼不动杆菌 SHV型 β-内酰胺酶 (BL A)的编码基因并确定其亚型。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)扩增 BL A编码基因片段 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果 临床分离的鲍曼不动杆菌HZ2 9株产生 SHV型 BL A,其扩增片段含 82 5个核苷酸 ,核苷酸及相应的氨基酸序列经 Gen Bank查询无相同序列 ,为新发现的一种 BL A亚型 ,其序列已以 SHV- 5 6名称在美国核酸数据库 Gen Bank成功登录 (Gen Bank注册号 :AY35 2 5 99)。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌 HZ2 9株所产 SHV型 BL A为一种新发现的 BL
- 黄支密陈榆毛培华仵蕾吴晶
- 关键词：Β-内酰胺酶鲍曼不动杆菌聚合酶链反应基因型耐药基因
- 鲍曼不动杆菌SHV-12型超广谱β内酰胺酶基因研究被引量：8
- 2003年
- 目的 分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。 方法 从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内酰胺酶耐药基因的聚合酶链反应 (PCR)检测 ,筛选出 1株具有多重耐药特性、ESBLs表型和SHV基因型均阳性的分离株 (HZ0 2株 ) ,对其耐药基因进行序列分析。 结果 HZ0 2株基因片段长 82 5个核苷酸 ,与Nuesch -Inderbinen等从肠杆菌中发现的SHV 12型ESBLs编码基因序列 (GenBank注册号 :X9810 5 )完全相同。 结论 HZ0 2株鲍曼不动杆菌可产生SHV 12型ESBLs,从而证实了我国临床分离的鲍曼不动杆菌中存在产SHV 12亚型ESBLs菌株。其序列已在美国核酸数据库 (GenBank)登录 (注册号 :AY2 5 916 3)。
- 黄支密陈榆毛培华吴晶仵蕾
- 关键词：鲍曼不动杆菌超广谱Β内酰胺酶基因
- 下呼吸道感染产ESBLs鲍曼不动杆菌的耐药性及基因检测
- 本文采用稀释法对2000年6月～2002年12月自临床分离的35株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、ESBLs表型确证试验,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测TEM、SHV、OXA、CTX-M、PER及VEB型BLA耐药基因。研...
- 黄支密陈榆仵蕾吴晶毛培华
- 关键词：鲍曼不动杆菌Β-内酰胺酶耐药状况下呼吸道感染
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- 鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因研究(简报)
- 2004年
- 黄支密毛培华陈榆吴晶仵蕾
- 关键词：医院感染耐药性基因聚合酶链反应
- 下呼吸道感染鲍曼不动杆菌ESBLs表型及基因型检测被引量：7
- 2004年
- 目的分析引起下呼吸道感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌的耐药情况及其β-内酰胺酶(BLA)耐药基因类型。方法采用微量稀释法测定临床分离的35株鲍曼不动杆菌对21种抗菌药物的敏感性、三维试验法检测ESBLs采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析BLA基因型。结果29株(82.9%)ESBLs阳性,其中14株(40.0%)合并产AmpC酶。所有菌株均对亚胺培南、美洛培南、头孢哌酮/舒巴坦和多粘菌素E敏感,其余抗生素的耐药率在40.0～100.0%之间。35株TEM型扩增全部阳性,任选2株测序结果均为TEM-1型。有15株菌株扩增到SHV型BLA基因,经测序13株为SHV-12型ESBLs,另2株(HZ01株和HZ29株)为2种新发现的SHV型BLA,分别被命名为SHV-48和SHV-56。结论临床分离的引起下呼吸道感染鲍曼不动杆产ESBLs比例很高,多重耐药状况极其严重,至少存在4种不同类型的β内酰胺酶基因,基因型分别为TEM-1、SHV-12、SHV-48和SHV-56。
- 黄支密陈榆毛培华吴晶仵蕾
- 关键词：下呼吸道感染鲍曼不动杆菌基因型
