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蜡梅结瘤素基因CpNOD的克隆与表达分析被引量：4: 2013年; 根据已构建的蜡梅cDNA文库中得到的片段,通过cDNA末端克隆得到了一个早期结瘤素基因,命名为Cp-NOD(GenBank登录号:JQ622290),该基因cDNA序列全长611个碱基,包含一个71bp 5-UTR区,一个333bp的开放阅读框ORF和一个207bp的3-UTR区,该基因由111个氨基酸组成,其中丙氨酸组分为多,占18.2%,序列比对分析表明,CpNOD具有典型的蛋白质家族ENOD93特征,属于ENOD93家族早期结瘤素蛋白.实时荧光定量PCR表达检测显示,CpNOD在蜡梅根、茎、花器中都有表达,其中以花中瓣表达最高;在花的不同阶段表达结果是从萌动期、花蕾期、盛开期到衰败期,表达量呈正相关,以衰败期表达量最高.转录表达分析结果推测,CpNOD在蜡梅的开花生理和氮元素响应方面起着积极作用.; 王喆汤玲眭顺照李明扬; 关键词：蜡梅克隆基因表达

重庆地区加拿利海枣夏季光合日变化与主要环境因子的关系被引量：5: 2011年; 于2010年7月中旬采用Li--6400便携式光合仪研究了夏季加拿利海枣净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)的日变化规律,探讨了Pn、Tr与主要环境因子的关系。结果表明:加拿利海枣Pn日变化为双峰型,有明显的"午睡"特征,为非气孔限制因素所致;Tr日变化则为单峰型。加拿利海枣具有较高的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP),分别约为34.30和1526.96μmol/(m2·s),表观量子效率(AQY)约为0.034,为典型的阳生植物。相关分析、通径分析和决策系数分析显示:主要环境因子对Pn日变化直接作用大小为空气CO2浓度(Ca)>光合有效辐射(PAR)>空气相对湿度(RH),其中起主要决策作用的因子为Ca,主要限制性因子为RH;对Tr日变化直接作用大小为叶片温度(tl)>RH>PAR>Ca>胞间CO2浓度(Ci),其中起主要决策作用的因子为PAR,主要限制性因子为tl。; 夏磊赵志新汤玲李小乐刘磊李名扬; 关键词：加拿利海枣净光合速率蒸腾速率日变化环境因子

蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与功能初步分析: 谷氧还蛋白（Glutaredoxin, Grx）,又名巯基转移酶（Thioltransferase）,分子量约为12kD,是硫氧还蛋白（Trx）超家族的一个特殊分支,结构与硫氧还蛋白（Trx）相似,具有较为保守的活性位点...; 汤玲; 关键词：蜡梅克隆荧光定量PCR 植物表达

蜡梅谷氧还原蛋白基因CpGRX1的克隆与功能初步分析: 谷氧还蛋白(Glutaredoxin,Grx),又名巯基转移酶(Thioltransferase),分子量约为12kD,是硫氧还蛋白(Trx)超家族的一个特殊分支,结构与硫氧还蛋白(Trx)相似,具有较为保守的活性位点,...; 汤玲; 关键词：荧光定量PCR 植物表达功能分析蜡梅

蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析被引量：1: 2014年; 通过随机挑取克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得了蜡梅谷氧还蛋白基因,命名为CpGRX1(GenBank登录号:JQ990126).该基因cDNA全长为491bp,其中包含的开放阅读框长为321bp,编码蛋白分子量约为11.18kD.生物信息学分析表明:CpGRX1蛋白属于典型的亚类I(即CPYC型)谷氧还蛋白.实时荧光定量PCR分析表明:CpGRX1基因在蜡梅的根、茎、叶、花等组织中均有表达,其在茎中的表达量显著高于其它组织;在开花过程中,CpGRX1基因在蕾期、盛开期和衰败期表达量较高,表明该基因可能与花的衰老过程相关.; 汤玲赵敏张军赵玉飞李名扬眭顺照; 关键词：蜡梅克隆组织表达分析

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汤玲