- 肥大细胞及蛋白酶激活受体-2在肠易激综合征中的作用被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨肥大细胞及蛋白酶激活受体-2(protease activated receptor-2,PAR-2)在肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)中的作用.方法:2012-01/2012-12自南京医科大学附属南京医院消化内科门诊随机选取腹泻型IBS患者60例及正常者30例,采用免疫组织化学检测各组肥大细胞、PAR-2蛋白的表达强度;采用Western blot检测各组Occludin的表达量.结果:免疫组织化学法结果显示IBS-D组与对照组相比,肥大细胞表达明显增多(5.20±2.78vs 1.40±0.55,P<0.05);PAR-2蛋白的表达明显增多(3.20±1.64 vs 1.20±0.45,P<0.05);Western blot结果示IBS-D组Occludin蛋白的表达明显低于正常组(2108.33±59.58 vs 3113.00±77.74,P<0.01).结论:本研究提示IBS-D患者肥大细胞过表达、激活后可刺激PAR-2活化,从而进一步损伤细胞间紧密连接.
- 王军洁姜宗丹张振玉汪志兵王劲松黄文斌
- 关键词：肠易激综合征肥大细胞蛋白酶激活受体-2OCCLUDIN
- 土三七致肝小静脉闭塞病2例分析与文献复习被引量：1
- 2012年
- 例1女，55岁，因腹胀20d于2011年7月20日入院，患者入院前30d腰肌损伤，开始“土三七叶”泡水服用，〉3次／d，50ml／次左右，共1个月。入院前20d出现上腹胀痛、双下肢浮肿。B超检查提示肝肿大、胆囊结石、腹腔积液。
- 汪志兵张振玉曹伟军袁捷
- 2016年欧洲粪菌移植共识介绍被引量：10
- 2017年
- 粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是治疗艰难梭菌感染的一个重要选择。研究表明,FMT也可能在管理与肠道微生物群变化相关的其他疾病方面发挥作用。虽然医疗界正在用最新的观点评估FMT,且患者正在变得越来越了解FMT,但在将非标准化的治疗方案转化为安全和管理恰当的临床实践中存在技术和后勤问题。鉴于此,需要一个基于证据的指南来推动FMT的实际实施。在这个欧洲共识会议上,来自10个国家的28名专家,分成多个小组并通过循证过程对以下事项提供了指南:FMT适应证、供体选择、粪便材料的准备、临床管理和移植实施,以及建立一个FMT中心的基本要求。每个小组提出的指南经过全体成员的评估和投票,首先通过Delphi电子流程,随后经过全体共识会议。指南根据现有最佳证据提出,目的是为计划进行FMT的医师提供指导,以期支持这种疗法的广泛适用性,探讨与FMT有关的其他事项并促进未来在肠道菌群操作领域的临床研究。共识报告强烈建议建立治疗艰难梭菌感染的FMT中心,并提供技术、标准、管理和实验室相关要求。
- 李超谈路轩张馨梅汪志兵张振玉Cammarota GIaniro GTilg H
- 肝硬化并创伤弧菌感染1例报告
- 2014年
- 慢性肝病并发创伤弧菌感染近年来引起沿海国家的重视，但报道较少。我科近期收治原发性创伤弧菌败血症1例，报告如下。
- 袁芳岑汪志兵张振玉
- 关键词：创伤弧菌感染肝硬化慢性肝病
- 瑞巴派特对大鼠非甾体类抗炎药相关性小肠损伤的保护作用及机制
- 2015年
- 目的:探讨瑞巴派特对大鼠非甾体类抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)相关性小肠损伤的保护作用及可能的机制.方法:将30只健康♂SD大鼠随机分为阴性对照组、双氯芬酸损伤组、瑞巴派特保护组,每组10只.通过应用双氯芬酸7.5 mg/(kg·d)灌胃,1次/d、连续4 d的方法制作大鼠NSAIDs相关性小肠损伤模型.瑞巴派特保护组在每次造模前1 h用100 mg/(kg·d)瑞巴派特对大鼠进行灌胃预处理,连续4 d.阴性对照组应用等量的生理盐水灌胃,实验第4天,处死所有大鼠,对其小肠损伤情况进行大体及病理观察并评分,采用免疫组织化学方法检测小肠黏膜中Occludin蛋白的表达和分布,采用Western blot方法检测小肠组织中Occludin蛋白、ERK、p38和磷酸化ERK(p-ERK)、磷酸化p38(p-p38)蛋白表达水平.结果:损伤组大鼠小肠大体和病理损伤评分均高于对照组(P<0.05),瑞巴派特组大鼠小肠大体和病理损伤评分均低于损伤组(P<0.05);Occludin蛋白在损伤组中表达水平较对照组明显降低(P<0.05),而在瑞巴派特处理组中的表达水平较损伤组增高(P<0.05);与对照组相比,损伤组中p-ERK蛋白和p-p38表达水平增高(P<0.05),而瑞巴派特处理中的表达水平较损伤组降低(P<0.05).结论:瑞巴派特对大鼠NSAIDs相关性小肠损伤有一定的保护作用,其机制可能通过抑制丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路中ERK和p38蛋白的磷酸化,上调小肠黏膜中紧密连接Occludin蛋白表达,从而改善小肠黏膜屏障功能.
- 刘晨晨段兆涛袁芳岑姜宗丹汪志兵杨小兵王劲松张振玉
- 关键词：瑞巴派特OCCLUDINMAPKS信号通路
- 基于VEGF/VEGFR信号通路探讨贝伐珠单抗对肠癌SW480细胞生物学行为的影响及其机制被引量：1
- 2023年
- 目的:基于血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号通路探讨贝伐珠单抗对肠癌细胞生物学行为的影响及其机制。方法:将人肠癌细胞系SW480细胞作为研究对象,采用不同浓度(0、25、50、100、200μg/mL)的贝伐珠单抗处理SW480细胞。采用CCK8试剂盒检测细胞增殖水平;Transwell迁移侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力;Annexin V-FITC双染法检测细胞凋亡情况;Western Blot法检测细胞内VEGF、VEGFR1和VEGFR2蛋白表达水平。比较不同浓度贝伐珠单抗对肠癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及其对肠癌细胞内VEGF/VEGFR信号通路的影响。结果:贝伐珠单抗浓度依赖性地抑制肠癌细胞体外增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。贝伐珠单抗浓度依赖性地诱导了肠癌细胞的体外凋亡(P<0.05)。随着贝伐珠单抗浓度的增加,VEGF的表达下调,VEGFR1和VEGFR2的表达上调(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗能抑制肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,其机制可能是通过调控VEGF/VEGFR信号通路。
- 樊叶李超汪志兵
- 关键词：血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体肠癌细胞生物学行为
- 氯吡格雷对人胃黏膜上皮细胞紧密连结蛋白ZO-1表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨氯吡格雷(Clopidogrel)对人胃黏膜上皮细胞(GES-1)的损伤机制。方法建立GES-1单层细胞模型,将细胞分为阴性对照组、U0126干预组、氯吡格雷干预组、U0126预处理后氯吡格雷干预组(联合组),采用MTT比色法和流式细胞术检测各组细胞增殖、凋亡情况;免疫细胞化学检测各组p-ERK1/2的表达情况;采用Western blotting检测各细胞组p-ERK1/2和紧密连接蛋白ZO-1的表达量。结果与阴性对照组比较,U0126干预组、氯吡格雷干预组、U0126预处理后氯吡格雷干预组的细胞增殖明显受到抑制(P<0.05);Western blotting结果显示:与阴性对照组比较,后3组的p-ERK1/2表达下降,与免疫细胞化学的趋势一致;ZO-1表达趋势亦与p-ERK1/2表达一致。结论在GES-1细胞模型中,氯吡格雷可能通过抑制p-ERK1/2的表达来降低ZO-1的表达,从而损伤GES-1细胞。
- 汪志兵姜宗丹张振玉张弓羽王劲松黄文斌何邦顺王书奎
- 关键词：氯吡格雷MAPKERK信号通路ZO-1
- 紧密连接蛋白Occludin及ZO-1在根除幽门螺杆菌慢性胃炎组织中的表达被引量：12
- 2017年
- 目的观察闭锁蛋白(Occludin)及闭锁小带蛋白(zonula occludens-1,ZO-1)在根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)慢性胃炎组织中的表达变化,探讨其与患者临床病理及预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测H.pylori阴性正常人(25例)、根除H.pylori前后慢性浅表性胃炎(30例)及慢性萎缩性胃炎(30例)患者胃窦黏膜标本中Occludin、ZO-1的蛋白表达。结果 H.pylori阴性的正常人胃黏膜Occludin、ZO-1蛋白表达较H.pylori阳性慢性胃炎患者高,差异有统计学意义(P<0.05),H.pylori阳性的慢性浅表性胃炎组织Occludin及ZO-1蛋白表达较慢性萎缩性胃炎增强,差异有统计学意义(P<0.05);H.pylori根除治疗后,慢性浅表性胃炎组织中Occludin及ZO-1表达量较治疗前增强(P<0.05),慢性萎缩性胃炎组织Occludin、ZO-1表达无明显变化(P>0.05);H.pylori未根除患者,Occludin及ZO-1蛋白变化差异无显著性(P>0.05)。结论 H.pylori阳性的慢性胃炎患者胃黏膜屏障受损,萎缩发生前根除H.pylori治疗可提高Occludin及ZO-1蛋白表达,进而修复H.pylori引起的胃黏膜损伤。
- 樊叶汪志兵关月韩维维姜宗丹王劲松黄文斌张振玉
- 关键词：慢性胃炎幽门螺杆菌紧密连接蛋白
- 替格瑞洛对大鼠胃溃疡愈合的影响及其机制研究被引量：3
- 2016年
- 背景:新型抗血小板药物替格瑞洛对消化道有潜在损伤风险。目的:探讨替格瑞洛对大鼠胃溃疡愈合的影响及其可能机制。方法:96只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组和替格瑞洛低剂量、高剂量组,制作乙酸胃溃疡模型,造模后第3 d开始分别予0.5%CMC-Na、21 mg/kg和42 mg/kg替格瑞洛灌胃干预。于第3、5、7、9 d分批处死大鼠,评估胃溃疡愈合和黏膜损伤情况,以免疫组化法和蛋白质印迹法检测溃疡边缘胃黏膜血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达,TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果:第9 d时,替格瑞洛干预组胃溃疡面积和黏膜损伤指数均显著大于对照组(P<0.05),且高剂量组显著大于低剂量组(P<0.05),同时溃疡边缘胃黏膜中VEGF、EGF、PCNA表达降低,细胞凋亡增加,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),但替格瑞洛高、低剂量组在VEGF表达、细胞凋亡方面无明显差异(P>0.05)。结论:替格瑞洛可延迟大鼠胃溃疡愈合,其机制可能是通过下调胃黏膜中的VEGF、EGF表达、抑制细胞增殖、促进细胞凋亡而减缓溃疡修复过程。
- 刘晨晨樊叶关月姜宗丹汪志兵王劲松黄文斌张振玉
- 关键词：胃溃疡血管内皮生长因子类表皮生长因子细胞增殖细胞凋亡
- 环状RNA在胃癌中的功能研究及潜在应用价值被引量：1
- 2020年
- 环状RNA(circRNA)是一种非编码RNA,其特征是在各种真核生物中普遍存在的封闭共价环结构。circRNA已被证明不是无功能的剪接副产品,而是参与到各种癌症和慢性病的发生和发展中。胃癌是世界上最常见的癌症之一,虽然近年来胃癌的死亡率有所下降,但仍很常见。一些研究表明,circRNA与胃癌的发生和发展密切相关,本文对circRNA在胃癌中的分子功能及潜在临床应用价值作一概述。
- 汪志兵张振玉
- 关键词：胃癌
