潘延凤
- 作品数：47 被引量：165H指数：7
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 387例丙型肝炎患者流行病学及临床特征研究被引量：15
- 2011年
- 目的了解丙型肝炎患者的流行病学及临床特点。方法对387例确诊为丙型肝炎患者的临床资料采用回顾性的方法进行分析,研究该组人群感染HCV的传播途径、临床表现、病毒学特征。结果 387例患者中263例有输血及血制品应用史,占67.96%,32例有手术史,占8.27%,有偿献血者30例,占7.75%,有拔牙、洗牙、补牙史者15例,占3.88%;387例患者中,318例无明显症状和体征,占82.17%,209例肝功能正常,占54.01%,对291例患者的HCV RNA载量分级统计,以(5×104)^(5×105)拷贝/ml所占百分比最大,占42.61%,其中76例患者进行基因分型,1b型60例,占78.95%,2a型15例,占19.74%。结论丙型肝炎患者感染HCV多经输血及应用血制品途径,此外,洗牙、拔牙、补牙及纹眉、纹眼线、穿耳孔等亦可能是丙型肝炎感染途径;丙型肝炎患者大多无明显症状和体征,肝功能正常,病情隐匿;HCV常见的基因型以1b型为主,2a型其次。
- 李志勤武淑环余祖江孙长宇江河清潘延凤周言杨健全张红宇
- 关键词：丙型肝炎流行病学
- 肝病患者外周血中CD_4^+ CD_(25)^+ T细胞的变化与意义被引量：1
- 2006年
- 为了探讨肝病发病机制中CD4+CD25+T细胞的作用,本文采用全血裂解的方法得到单个核细胞,用流式细胞仪检测慢乙肝、肝炎肝硬化、重型肝炎患者外周血中CD4+CD25+T细胞的变化。实验测得重型肝炎、慢乙肝、肝硬化患者外周血中CD4+CD25+T细胞分别为7．53％、7．39％和6．47％,高于正常对照组的4．06％(P<0．01或0．05);而重型肝炎、慢乙肝、肝硬化患者外周血中CD4+T细胞分别为30．44％、38．12％和39．63％,均低于正常对照组的45．07％(P<0．01或0．05)。结果表明CD4+CD25+T和CD4+T细胞的变化可能与这些肝病的发生与发展有关。
- 董丹丹贺永文潘延凤王华
- 关键词：CD4+CD25+T细胞肝炎肝硬化重型肝炎
- 商陆抗病毒蛋白体外抑制HBV的实验研究被引量：6
- 2004年
- 探讨商陆抗病毒蛋白 (pokeweedativiralproteinPAP)体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。不同浓度的PAP-S(pokeweedantiviralproteinfromseeds)作用于HepG2 2 15 ,应用ELISA、荧光定量PCR ,分别检测药物作用后细胞上清液的HBsAg、HBeAg、HBVDNA水平的变化。PAP -S处理HepG2 2 15后 72h发现 ,PAP -S在 >1μg/ml时有明显的抗HBV效应 ,在所试验浓度范围 (1- 10 ) μg/ml内 ,倒置显微镜下未发现明显的细胞毒性 ,PAP -S为 5 0 μg/ml时 ,发现部分细胞脱壁。PAP -S对HBsAg、HBeAg、HBVDNA呈剂量时间依赖性。PAP
- 潘延凤贺永文王萍郭劲松
- 关键词：体外抑制HBV乙型肝炎病毒核糖体失活蛋白
- 适合艾滋病防治示范区的HAART治疗新方案的确立与研究
- 阚全程赵杰余祖江何云李晓菲梁红霞李志勤冯立刚李朵璐潘延凤谷军生江河清
- 研究目的：在示范区内，以国家免费HAART治疗为基础，开展HAART治疗流行病学调查，分析不同治疗疗效患者人群，同时结合国人抗病毒药物体内药代动力学-药效学实验结果，探索国人HIV感染状态(与药效学和药动学之间关系，包括...
- 关键词：
- 关键词：流行病学调查抗病毒药物药代动力学
- α-平滑肌肌动蛋白在肝癌组织中的表达及其与肝癌侵袭转移的关系被引量：7
- 2012年
- 目的探讨α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）在肝癌中的表达及与肝癌侵袭转移的关系。方法收集非肝癌的肝脏组织15例，肝癌并伴门静脉转移的癌组织30例，按病理分化程度分为3组：低分化组、中分化组和高分化组。采取逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测肝癌组织中α-SMAmRNA的表达和免疫组织化学的方法检测理．SMA在癌组织及门静脉癌栓组织的表达。结果RT-PCR结果显示0L．SMA在所有肝癌组织中均呈阳性表达；免疫组织化学显示α-SMA在对照肝脏、肝癌组织和门脉癌栓组织的表达值分别为125．69±29．17、187．43±17．66、218．70±13．52，方差分析显示α-SMA表达差异有统计学意义（P〈0．01），门脉癌栓组表达最高；按照肝脏病理分为3组：低分化组、中分化组和高分化组，表达值分别为237．14±25．83、190．57±19．90、165．67±22．64，方差分析显示α-SMA表达差异有统计学意义（P〈0．01），在低分化组表达最高。结论α-SMA在肝癌中表达明显增加，特别是门静脉癌栓组及低分化组，与肝癌的侵袭、转移有关。
- 潘延凤陶丰宝王永刚兰超冯磊张贤强
- 关键词：肝细胞癌Α-平滑肌肌动蛋白肿瘤转移
- 肝癌侵袭转移与新的长链非编码RNAUC001kfo的关系被引量：9
- 2012年
- 目的探讨新的长链非编码RNA（1ncRNA）UC001kfo在肝癌中的表达及与肝癌侵袭、转移的关系。方法收集肝脏组织60例，分为肝硬化组、肝癌组、癌旁组、门静脉转移肝癌组。原位杂交检测UC001kfo和ACTA2（α-平滑肌肌动蛋白的基因）在肝癌组织的表达。结果UC001kfo在肝硬化组不表达或低表达，在其他3组均为阳性表达，以上4组的表达值分别为113．30±11．79、137．59±6．23、148．78±8．23、160．28±9．47，方差分析显示UC001lifo表达差异有统计学意义（P〈0．01），4组间的差异有统计学意义（P〈0．01），分别为肝硬化组〈癌旁组织〈肝癌组〈门脉癌栓组。ACTA2的表达分别为109．89±9．74、125．22±32．16、149．06±8．43、156．57±8．86，ACTA2表达差异有统计学意义（P〈0．01），4组间差异有统计学意义（P〈0．05），表达分别为肝硬化组〈癌旁组织〈肝癌组〈门脉癌栓组。结论UC001kfo和ACTA2在肝癌中表达明显增加，特别是门静脉癌栓组，UC001kfo可能通过调控ACTA2的表达促进肝癌的侵袭转移。
- 潘延凤娄海山余祖江张贤强冯磊梁红霞
- 关键词：肝细胞癌长链非编码RNA肿瘤转移
- HCVRNA载量在慢性丙肝、肝硬化、肝癌患者中的变化及基因分型被引量：6
- 2014年
- 目的了解丙型肝炎病毒RNA(HCVRNA)载量在慢性丙型肝炎、丙型肝炎肝硬化、丙肝相关的肝癌(HCV-HCC)患者中的变化及基因分型对疾病进展的影响。方法回顾性分析2010年2月至2013年8月门诊及住院的1 386例HCVRNA阳性且未进行抗病毒治疗的丙型肝炎患者的临床病例资料,把患者按诊断分为丙型肝炎组、丙肝肝硬化组、丙肝相关的肝癌组,采用qRT-PCR检测患者血清的HCVRNA载量与基因分型,多组比较采用方差分析或卡方检验,两组间比较采用t检验。结果丙型肝炎组、丙肝肝硬化组及丙肝相关的肝癌组患者HCVRNA载量分别为(6.47±1.03)lg IU/mL,(6.18±1.09)lg IU/mL和(6.07±1.13)lg IU/mL,三组患者HCVRNA载量不同,丙型肝炎组HCVRNA明显高于其他二种,且差别有统计学意义(F=12.80,P<0.05),但丙肝肝硬化组与HCV-HCC组患者HCVRNA载量差别无统计学意义(t=0.65,P>0.05)。1 386例患者中816例进行了HCV基因型检测,1型基因型529例(64.83%),2型基因型287例(35.17%),丙型肝炎组患者1型基因型者为400例,2型基因型者为226例,1b型基因型为主(63.10%),丙肝肝硬化组1型基因型117例,2型基因型为57例,1b型基因型为主(65.52%),HCV-HCC组1型基因型为12例,2型基因型为4例,1b型基因型为主(68.75%),三组患者基因型比例无明显差别(χ2=1.02,P=0.31)。结论 HCVRNA载量在慢性丙型肝炎发展为肝硬化、肝癌的过程中减低,河南地区丙肝患者以1型基因型为主,且1型、2型基因型对疾病的进展没有影响。
- 张乾潘延凤平骁功
- 关键词：丙型肝炎肝硬化肝癌基因分型
- 人IκBαM真核表达载体的构建及其对大鼠肝移植缺血再灌注中ICAM-1的影响被引量：2
- 2007年
- 目的构建人IκBαM真核表达质粒,探讨人IκBαM对大鼠肝移植缺血再灌注中ICAM-1的影响。方法应用RT-PCR和重叠延伸PCR技术,得到点突变的人IκBαM,定向克隆至PcDNA3.0真核表达载体。将SD大鼠原位肝移植模型分4组:组Ⅰ为假手术组(行游离肝脏手术),组Ⅱ为空白对照组(行大鼠原位肝移植手术),组Ⅲ为PcDNA3.0空载体转染组(移植前两天行人PcDNA3.0转染供肝),组Ⅳ为PcDNA3.0-IκBαM转染组(移植前两天行人PcDNA3.0-IκBαM转染供肝)。分别于术后2h、12h、24h和3d取材。应用免疫组化、RT-PCR测定肝组织中ICAM-1的表达,同时检测各时点肝脏酶学的变化。结果经酶切和DNA序列测定鉴定,证实重组质粒构建正确;PcDNA3.0-IκBαM转染组与组Ⅱ、组Ⅲ相比:免疫组化示ICAM-1于移植后12h、24h的表达差异具有显著性;术后12hICAM-1mRNA的表达水平具有显著性差异;肝脏受损指标(ALT)在各时点差异具有显著性,尤其在术后12h最为显著(P<0.05)。各移植组与Ⅰ组差异有显著性,(P<0.05)。结论真核表达质粒PcDNA3.0-IκBαM构建成功,IκBαM通过抑制ICAM-1的表达减轻大鼠肝移植缺血再灌注损伤。
- 秦涛潘延凤张宏伟
- 关键词：肝移植真核表达载体
- 高迁移率族蛋白B1对人肝癌细胞株SMMC-7721恶性表型的影响及其机制被引量：3
- 2011年
- 目的观察高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对人肝癌细胞株SMMC-7721体内外的影响并探讨机制。方法重组HMGB1（rHMGB1）及其抗体刺激SMMC-7721细胞24h，噻唑蓝（MTT）比色法检测其对SMMC-7721细胞增殖的作用；侵袭实验检测其对细胞侵袭的影响；建立大鼠肝移植瘤模型，检测其对肿瘤生长的作用；逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）及Western blot检测其对SMMC-7721细胞基质金属蛋白酶（MMP）-9、骨桥蛋白（OPN）mRNA和蛋白的影响。结果MTT结果显示，对照组与rHMGB1组、rHMGB1-抗体组、rHMGB1＋IgG组、rHMGB1＋rHMGB1-抗体组的吸光度分别为：0．421±0．028、0．584±0．041、0．435±0．043、0．552±0．024、0．445±0．042；与对照组比较，rHMGB1对SMMC-7721细胞有明显的增殖效应（P〈0．05）；细胞侵袭实验，实验组和对照组侵袭实验透膜细胞数分别为（8．13±1．52）个和（4．32±1．19）个（P〈0．05）；与对照组比较，rHMGB1能显著增强SMMC-7721细胞MMP-9、OPNmRNA和蛋白的表达（P〈0．05）；rHMGB1处理组大鼠移植瘤生长快于对照组（P〈0．05），其作用可被rHMGB1-抗体所抵消。结论HMGB1可能通过上调MMP-9、OPN的表达促进SMMC-7721在体内外的增殖。
- 李志勤孙长宇余祖江武淑环潘延凤江河清李建生张金平
- 关键词：HMGB1SMMC-7721细胞表型SD大鼠
- 商陆抗病毒蛋白的原核和真核表达以及体外对HBV的作用
- 【研究背景】目前国内外公认有效抗HBV药物仍然是干扰素-a和核苷类药物，但其疗程长，停药后病情复发，容易导致HBV变异和耐药;肝功能正常的慢性HBV感染疗效差。所以寻求新的抗HBV药物是目前国内外研究的热点。
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- 潘延凤
- 关键词：核糖体失活蛋白原核表达真核表达抗病毒
- 文献传递
