潘炯伟
- 作品数：45 被引量：141H指数：7
- 供职机构：丽水市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
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- 慢性肺源性心脏病患者血浆纤维蛋白原(FB)及血气分析的相关性研究被引量：8
- 2008年
- 目的探讨慢性肺心病患者血浆纤维蛋白原(FB)水平及与血气分析相关性。方法对126例慢性肺心病患者治疗前后血气分析、血浆纤维蛋白原及30例对照组的血浆纤维蛋白原分别进行测定。结果血浆纤维白原水平在慢性肺心病加重期患者明显升高,与对照组相比有显著性差异;治疗后血浆纤维蛋白原明显下降,与对照组相比均有显著性差异;血浆纤维蛋白原与动脉血氧分压(PaO2)呈负相关。血浆纤维蛋白原与动脉血二氧化碳分压(PaCO2)呈正相关。结论慢性肺心病患者血浆纤维蛋白原增高,易导致肺小动脉血栓形成、低氧血症和高碳酸血症。临床应改善缺氧、通气及适当的抗凝治疗对控制病情有益。
- 曹卓刘惠芳金元虹潘炯伟
- 关键词：慢性肺心病纤维蛋白原血气分析
- 松弛素水平在COPD患者血清中的表达与作用
- 目的：比较慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者与对照组血清松弛素水平,探讨松弛素在COPD发病过程中的作用及COPD发病机制.
方法：将60例COPD患者根据肺功能分为轻、中、重度各20例,均作为病例组,设20例健...
- 潘炯伟金元虹曹卓
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病发病机制松弛素基因表达
- hsa-miR-130a在非小细胞肺癌预后中的用途
- 本发明涉及临床医学，具体涉及hsa‑miR‑130a在非小细胞肺癌预后中的用途。通过一种或多种特异地检测受试者样本中hsa‑miR‑130a表达水平的引物和/或探针在制备用于非小细胞肺癌预后的试剂中的用途。所筛选出的与非...
- 曹卓叶再挺潘炯伟黄刚楼天正尹章勇
- 三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘临床研究被引量：1
- 2023年
- 目的:观察三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组采用特布他林治疗,治疗组在对照组基础上加用三拗片治疗。观察2组临床疗效,以及治疗前后中医证候评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、最大呼吸流量(PFE)]、炎症指标[嗜酸性粒细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]、莱斯特咳嗽问卷调查表(LCQ)评分的变化。结果:治疗组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、少痰、咽痒、流鼻涕等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_(1)、PFE水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上述各项指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组嗜酸性粒细胞计数、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LCQ量表中生理、心理、社会评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组生理、心理评分及总分均高于对照组(P<0.05);而2组社会评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘能显著改善中医证候,减轻机体炎症反应,提高肺功能,改善患者心理状态和生活质量。
- 陈琴柳桂菊赵青青潘炯伟
- 关键词：咳嗽变异性哮喘特布他林肺功能炎症因子
- 乙酰半胱氨酸泡腾片对矽肺患者炎症介质的影响被引量：4
- 2013年
- 矽肺是长期工作在较高浓度游离二氧化硅粉尘的环境中，并吸入二氧化硅达到一定量后在肺内潴留而引起的以肺组织弥漫性纤维化为主的全身性疾病，并以肺纤维化为主，对人体危害严重．而且尚无有效的治疗手段。已有研究表明．一些细胞因子及其形成的网络系统在肺纤维化的发生、发展过程中起着重要作用。我院自2007年1月至2012年6月年以来共收入院Ⅰ期及Ⅱ期矽肺患者38例，应用乙酰半胱氨酸泡腾片（商品名富露施泡腾片）治疗后诱导痰液及血清中炎症介质白细胞介素（IL）-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平明显下降．现报告如下。
- 钱俊峰潘炯伟王洪源
- 关键词：乙酰半胱氨酸炎症介质游离二氧化硅粉尘(TNF)-Α弥漫性纤维化
- 慢性阻塞性肺病患者血清血管紧张素(A_Ⅰ A_Ⅱ)和醛固酮测定及意义被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨慢性阻塞性肺病 (COPD)患者血清血管紧张素 (A 、A )和醛固酮水平变化 ,相互间关系及其临床意义。方法 :采用放射免疫法测定了 76例 COPD患者和 30例健康对照组的血清血管紧张素 (A 、AII)和醛固酮 (ALD)水平 ,并进行统计分析。结果 :COPD组 A (2 .73± 0 .0 3ng/ LtALD(132 .2 6± 9.15ng/ L)水平显著高于对照组 (1.4 5± 0 .18ng/ L) 47.15± 2 .2 1n/ L) (t=2 .6 0 2 ,p<0 .0 5;t=4 .189,p<0 .0 1) ,A 水平无显著差异。 37例合并呼吸衰竭组血清 ALD水平显著高于 39例无呼吸衰竭组 p<0 .0 5) ;8例住院期间死亡者血清 ALD也显著高于好转出院者 (P<0 .0 5)。COPD患者中 ,血清 A 、AII和 ALD间呈显著正相关 (P均 <0 .0 5)。结论 :COPD患者存在着明显的 AI、AII和ALDII水平变化 ,而且三者间存在着一定的联系 ,测定其水平有助对 COPD患者病情严重程度和预后的判断。
- 金元虹潘炯伟季乃军王成尧樊必夫陈东海梅益斌季晓珍管丽华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病血管紧张素醛固酮
- 安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：2
- 2022年
- 目的观察安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取丽水市人民医院2018年1月—2020年1月收治的晚期NSCLC患者123例为研究对象,其中采取安罗替尼联合培美曲塞/紫杉醇+卡铂方案治疗63例,为观察组;仅培美曲塞/紫杉醇+卡铂方案治疗60例,为对照组。以21 d为1个周期,治疗2个周期后观察并比较两组患者近期疗效、生存质量、毒副反应、血清亲环蛋白A(CypA)水平变化等指标。结果观察组患者客观缓解率、生存质量提高率均明显高于对照组(均P<0.05);两组患者骨髓抑制、肝肾功能异常、肝肾功能异常、乏力等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前,两组患者血清CypA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清CypA水平均明显降低(均P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合安罗替尼辅助治疗晚期NSCLC患者的近期疗效明显,可提高患者生存质量、降低血清CypA水平,且不增加不良反应。
- 李露曹卓潘炯伟钱俊峰李雨玲
- 关键词：非小细胞肺癌疗效
- 医院内下呼吸道感染病原菌谱及耐药性研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨医院下呼吸道感染病原菌谱及耐药性,为指导临床应用抗菌药物提供参考。方法采集医院2010年1月-2012年1月下呼吸道感染住院患者的痰标本,将合格痰标本接种至血平板、麦康凯平板培养24～48h,然后按照《全国临床检测操作规程》,采用法国生物梅里埃公司API鉴定试条进行细菌鉴定,采用纸片扩散法(K-B)进行药敏试验,依据2002年版美国临床实验室标准化委员会药敏试验纸片扩散法标准进行操作和判断结果。结果从1034份合格痰标本中分离出873株病原菌,检出率为84.4%,革兰阴性杆菌517株占59.22%,真菌215株占24.63%,革兰阳性菌141株占16.15%;革兰阴性菌对亚胺培南的耐药性最低,其次是阿米卡星,均<45.00%;革兰阳性菌对万古霉素高度敏感,达到100.00%。结论下呼吸道感染主要病原菌为革兰阴性杆菌,其次为真菌和革兰阳性菌,细菌耐药性日益严重,应根据药敏结果合理选择抗菌药物。
- 曹卓潘炯伟
- 关键词：下呼吸道感染病原菌耐药性药敏试验
- 参麦平喘汤联合固本平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病合并认知功能障碍患者临床研究被引量：1
- 2023年
- 目的:观察参麦平喘汤联合固本平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并认知功能障碍患者的临床疗效。方法:选取82例COPD合并认知功能障碍患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组40例与研究组42例。对照组采用固本平喘汤治疗,研究组在对照组基础上服用参麦平喘汤治疗。比较2组治疗前后肺功能、炎症因子、血气分析指标及认知功能、睡眠质量评分、中医证候积分,并比较2组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率88.10%,高于对照组70.00%(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰流量(PEF)均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))降低(P<0.05),动脉氧分压(PaO_(2))升高(P<0.05),且研究组PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05),PaO_(2)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组简易精神状态检查量表(MMSE)评分均升高(P<0.05),匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均降低(P<0.05),且研究组MMSE评分高于对照组(P<0.05),PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症中医证候积分均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:参麦平喘汤联合固本平喘汤治疗COPD合并认知功能障碍患者,可提高肺功能、认知功能,改善炎症因子水平。
- 赵青青陈婧婧柳桂菊孙菲张琴琴潘炯伟
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病认知功能障碍固本平喘汤炎症因子
- 艾迪注射液联合常规化疗对肺癌脑转移患者的临床疗效被引量：3
- 2024年
- 目的观察艾迪注射液联合化疗对肺癌脑转移患者认知障碍的缓解情况。方法回顾性分析2018年6月至2020年6月在浙江省丽水市人民医院就诊的80例肺癌脑转移患者的临床资料,按照不同治疗方法分为常规化疗组和艾迪组,常规化疗组患者采用顺铂联合多西他赛的化疗方案,艾迪组在常规化疗组基础上予以艾迪注射液。观察2组患者的近期疗效、认知功能以及毒副作用,评价联合艾迪注射液治疗的有效性和安全性。结果常规化疗组患者近期有效率50%,艾迪组患者近期有效率73%,2组差异有统计学意义(χ^(2)=4.266,P=0.039)。治疗开始前,常规化疗组和艾迪组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分和简易智能量表(MMSE)评分差异无统计学意义。治疗后2周,与常规化疗组比较,艾迪组患者的MoCA评分和MMSE评分均增加,差异具有统计学意义(t=-3.462、-2.507,P=0.001、0.047);治疗后2周艾迪组患者的Karnofsky评分和生活质量量表(QOL)评分升高,差异具有统计学意义(t=-4.634、-4.050,P<0.01)。与常规化疗组比较,艾迪组患者骨髓抑制和眩晕情况减轻,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.126、4.050,P=0.042、0.044),恶心呕吐等胃肠道反应和脱发情况差异无统计学意义(P>0.05)。80例患者均因本病死亡。常规化疗组患者平均生存期为(15±3)个月,艾迪组患者的中位生存期为(18±4)个月,2组差异无统计学意义(χ^(2)=17.752,P<0.01)。结论艾迪注射液联合常规化疗方案治疗肺癌脑转移患者可提升近期疗效,缓解认知障碍,减轻化疗的毒副作用,但对于患者的生存期无明显影响。
- 柳桂菊李露赵青青陈婧婧潘炯伟
- 关键词：艾迪注射液化疗肺肿瘤脑转移临床疗效
