熊敏琪
- 作品数：31 被引量：93H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中西医结合临床重点学科建设项目国家自然科学基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七皂苷R1抑制ApoE基因敲除小鼠肝脏脂质沉积的作用及其机制研究被引量：5
- 2018年
- 目的探索三七皂苷R1抑制ApoE基因敲除小鼠肝脏脂质沉积的作用及其相关机制。方法将C57BL/6J小鼠作为正常组,将ApoE基因敲除小鼠随机分为模型组和三七皂苷R1组(25μg/g)。正常组及模型组接受溶剂治疗。腹腔注射8周进行干预。通过HE染色和油红O染色观察肝脏病理形态学及脂质沉积相关改变。提取肝脏组织总RNA,采用Real-time PCR分析肝脏PPARγ、LXRα、ABCA1和SRBI基因的表达以及miR-26a、miR-33和miR-122表达。结果肝脏HE染色和油红O染色结果显示:与正常对照组比较,模型组小鼠肝组织出现大量空泡样变,变性的肝细胞肿胀,肝细胞内见大量脂肪空泡和脂质沉积。与模型组比较,三七皂苷R1能显著减轻肝细胞肿胀,减少脂肪空泡和脂质沉积。肝脏脂质代谢相关基因和miRNA表达分析结果提示:与模型组比较,三七皂苷R1可显著上调肝脏PPARγ、LXRα、ABCA1以及SRBI的表达水平(P<0.05,P<0.01),显著下调肝脏miR-26a的表达水平(P<0.05)。结论三七皂苷R1可显著抑制ApoE基因敲除小鼠肝脏脂质沉积,其机制可能与调节胆固醇代谢作用相关。
- 熊敏琪陈瑜张腾
- 关键词：三七皂苷R1肝脏胆固醇代谢
- 基于NETs探讨三七总皂苷干预动脉粥样硬化伴急性心肌损伤的效应及机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨三七总皂苷通过调控NETs干预动脉粥样硬化伴急性心肌损伤的作用。方法以ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠为研究对象,将21只8周龄ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)组、ISO组、三七总皂苷(Panax Notoginseng Saponins,PNS组)给药组,每组7只。3组均饲喂高脂饲料模拟动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)发病过程,给药组给予PNS组200 mg·kg^(-1)·d^(-1),每只100μL腹腔注射,ApoE^(-/-)组、ISO组每只腹腔注射0.9%生理盐水100μL,每天定点注射1次。8周后,ISO组和PNS组叠加腹腔注射异丙肾上腺素ISO(溶于0.9%生理盐水)10 mg·kg^(-1)·d^(-1),每只100μL,模拟急性心肌损伤。ISO连续造模并继续治疗5天后,处死取材。通过HE染色、油红O染色分别观察主动脉根部斑块病理形态学改变、心肌纤维化情况及脂质沉积情况;天狼星红染色评估心肌间隙胶原沉积情况;采用免疫组织化学法观察主动脉根部斑块部位中性粒细胞(Lymphocyte antigen 6 complex locus G6D,Ly6G)和髓过氧化酶(Myeloperoxidase,MPO)以及心肌中Ly6G、瓜氨酸化组蛋白(Citrullinated histone H3,Cit-H3)的表达情况。结果主动脉HE染色、油红O染色和天狼星红染色结果显示,与ApoE^(-/-)组相比,ISO组斑块面积与脂质沉积情况无显著差异(P>0.05),心肌纤维化面积和心肌间胶原纤维沉积面积显著增加(P<0.05);与ISO组相比,PNS组显著减小斑块面积、减少斑块上的脂质沉积、减少心肌纤维化面积和心肌间胶原纤维沉积(P<0.05)。免疫组织化学法结果提示,与ApoE^(-/-)组相比,ISO组斑块中MPO、Ly6G的表达无显著差异(P>0.05),心肌组织中Ly6G、Cit-H3表达明显升高(P<0.05);与ISO组相比,PNS组可以减少斑块中MPO、Ly6G的表达,并且降低心肌组织中Ly6G、Cit-H3表达(P<0.05)。结论PNS组对动脉粥样硬化伴急性心肌损伤具有显著抑制斑块和减轻心肌损伤的综合作用,其机制可能与抑制斑块与心肌损伤部位NETs的激活有关。
- 杨祯妮李深广陈瑜熊敏琪张腾
- 关键词：三七总皂苷动脉粥样硬化急性心肌损伤中性粒细胞
- 清肝益肾祛风方防治高血压及心肌损伤的作用研究被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨清肝益肾祛风方(QYQ)早期防治高血压及其心肌损伤的作用,为高血压的早期防治提供新思路。方法:将60只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组、清肝益肾祛风方低、中、高剂量组(QYQL, QYQM, QYQH),且以1 mg/Kg的氨氯地平(Am)、坎地沙坦(Can)分别作为阳性对照组,以同周龄WKY雄性大鼠作为正常对照组,6周龄时给予相应药物干预,共干预14周。每两周通过尾压法测量各组实验大鼠收缩压及舒张压水平,以评价QYQ的降压作用;20周龄时,取其心脏组织分别进行H&E染色及Masson's染色,以评价QYQ的心肌保护作用。结果:与正常对照组(WKY)相比,随着周龄增加,模型组(SHR)大鼠收缩压及舒张压水平均显著升高(P<0.05);与模型组相比,QYQL, QYQM, QYQH均显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平(P<0.05)。与正常对照组(WKY)相比,模型组(SHR)大鼠心肌组织可见多发性灶性坏死,且具有统计学差异(P<0.05);QYQL, QYQM, QYQH均显著改善SHR大鼠心肌损伤程度,且优于Am及Can(P<0.05)。Masson's染色结果提示,与正常对照组(WKY)相比,模型组(SHR)大鼠心肌血管周围纤维化程度显著增加(P<0.05),QYQL, QYQM, QYQH均显著改善SHR大鼠心肌血管周围纤维化程度(P<0.05),各组间未见明显差异。结论:清肝益肾祛风方具有显著的降压作用,且对高血压所致心肌损伤具有显著的防治作用。
- 贾成林熊敏琪崔金刚陈瑜张腾
- 关键词：自发性高血压大鼠心肌损伤
- 清肝益肾袪风复方干预高血压肠道菌群失调的研究
- 目的:探讨具有降压效应的清肝益肾袪风复方对高血压肠道菌群失调的干预效应。方法:以4周龄雄性自发性高血压大鼠(Spontaneously Hypertensive Rats,SHR)为研究对象,将其随机分为溶剂治疗的模型组...
- 唐晓婷熊敏琪崔金刚王培伟杜霄烨唐新淼丁李立强杨琴波陈瑜张腾
- 文献传递
- 循环miR-505在高血压早期诊断及靶器官早期损伤预警作用中的应用
- 本发明涉及循环miR-505的表达水平在高血压早期诊断及靶器官早期损伤预警作用中的应用。本发明优点在于：本发明研究结果表明：循环miR-505的表达随着血压的升高而升高，为高血压的早期诊断提供全新的诊断依据；miR-50...
- 张腾陈瑜杨琴波贾成林王培伟熊敏琪崔金刚李黎
- 文献传递
- 清肝益肾袪风复方干预高血压肠道屏障功能失调的效应机制研究
- 目的:探索清肝益肾袪风复方(QingganYishenQufeng formula,QYQ)对高血压肠道屏障功能失调的干预效应。方法:以4周龄自发性高血压大鼠(Spontaneously Hypertensive Rat...
- 熊敏琪唐晓婷崔金刚丁李立强唐新淼王培伟陈瑜张腾
- 关键词：高血压肠道屏障功能
- 文献传递
- 一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物及其应用
- 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发...
- 张腾陈瑜贾成林熊敏琪李黎崔金刚王培伟杜宵烨
- 一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物及其应用
- 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发...
- 张腾陈瑜贾成林熊敏琪李黎崔金刚王培伟杜宵烨
- 文献传递
- 三七皂苷多系统药理学效应与应用的生物学基础研究
- 张腾陈瑜王文健熊敏琪杨琴波王培伟崔金刚吴丹丹贾成林刘
- 该项目所属科学技术领域为中西医结合领域。
立项背景：“异病同治”是中医药多靶点、多途径临床效应优势的重要理论依据之一，然而其分子生物学基础尚待阐明。相关研究是中医药学领域持续关注的热点之一。
中国的传统中草药三七具有...
- 关键词：
- 关键词：三七皂苷中医治疗
- 清肝益肾祛风方防治高血压心肌损伤的效应机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨清肝益肾祛风方(QingganYishen Qufeng formula,QYQ)在高血压及高血压致心肌损伤双重病理条件下的干预效应及可能的作用机制。方法将自发性高血压大鼠随机分为模型组(SHR)、清肝益肾祛风方组(QYQ)、坎地沙坦组(Can),以8只同周龄雄性WKY大鼠作为正常对照组(WKY)。所有实验动物于6周龄起进行药物干预,共干预14周。各组大鼠均每隔2周通过尾压法测量收缩压及舒张压水平,以评价QYQ降压作用;20周龄时取心脏组织,石蜡包埋切片,HE染色计算心肌细胞横截面面积以评价QYQ对高血压心肌损伤的预防作用;同时进一步检测心脏组织中miR-125a-5p及其靶基因IL-6R、STAT3以及IL-6 mRNA的差异性表达。结果与模型组(SHR)比较,QYQ可显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平(P<0.05),减少心肌细胞横截面面积(P<0.05),显著上调心脏组织中miR-125a-5p的表达,显著下调其直接靶基因IL-6R mRNA、STAT3 mRNA的表达,显著下调心脏组织中IL-6 mRNA的表达(P<0.05)。结论QYQ不仅具有显著的降压作用,且对高血压心肌损伤具有显著的预防作用;QYQ对miR-125a-5p/IL-6R/STAT3介导作用通路的调节作用可能是其防治高血压心肌损伤潜在的分子机制之一。
- 贾成林杜霄烨熊敏琪熊敏琪崔金刚陈瑜
- 关键词：高血压心肌损伤分子机制
