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王坤

作品数:12 被引量:26H指数:3
供职机构:湖南农业大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇鱼腥草
  • 4篇苎麻
  • 3篇种质
  • 3篇种质资源
  • 3篇SRAP
  • 2篇野生
  • 2篇野生种
  • 2篇野生种质
  • 2篇野生种质资源
  • 2篇生种
  • 2篇种子
  • 2篇苎麻属
  • 2篇理化性能
  • 2篇SRAP分析
  • 1篇地理群体
  • 1篇性状
  • 1篇烟草
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇植物
  • 1篇植物种

机构

  • 12篇湖南农业大学
  • 1篇湖南中烟工业...

作者

  • 12篇王坤
  • 10篇钟军
  • 5篇孙焕良
  • 3篇熊兴耀
  • 2篇朱洁文
  • 2篇伍波
  • 1篇戴林建
  • 1篇张丹丹

传媒

  • 2篇作物研究
  • 1篇种子
  • 1篇华北农学报
  • 1篇烟草科技
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇草业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国农业大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苎麻属植物种子微结构和油脂及功能特性分析被引量:3
2010年
以苎麻属植物种子为材料,分别应用光镜和扫描电镜及GC-MS联用仪,对其微结构、出油率、油脂肪酸组成与含量、油脂理化特性等进行研究,探讨了苎麻属植物种子的微结构和油脂的功能特性,为苎麻进一步开发和利用提供科学依据。结果表明,苎麻属植物种子外形多样且种子表面纹饰以网状纹和线状纹为主;千粒重、粒长和粒宽分别在0.034~0.049 g、0.455~0.694 mm和0.250~0.322 mm之间;在以石油醚为萃取溶剂、80℃水浴和12h萃取时间的最佳条件下,种子出油率为13.45%~28.19%,属于高含油量种子,但不同基因型种子的出油率差异较大,野生种的平均出油率要高于栽培种的;种子油脂肪酸以棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸为主,不饱和脂肪酸总量达87.82%~93.69%。种子出油率与千粒重和粒长之间为极显著的正相关,与粒宽之间为显著的正相关。
钟军朱洁文王坤孙焕良
关键词:苎麻种子微结构种子油理化特性
SRAP分子标记技术分析鱼腥草居群的遗传多样性被引量:1
2010年
在正交设计对鱼腥草SRAP-PCR反应体系进行优化的基础上,分析鱼腥草居群的遗传多样性的结果表明:最佳的SRAP-PCR反应体系为每10μL溶液中含有0.2mmol·L-1dNTPs、20ng模板DNA、30ng·μL-1引物、0.5UTaq聚合酶和2mmol·L-1MgCl2;最佳的复性温度和循环次数为53℃和35次;从340个引物组合中筛选出条带清晰、多态性好的118个引物组合,并扩增出7582个谱带,多态性谱带有6590个,多态率为86.92%;在这些谱带中发现19条特异性的谱带,其中居群ZY42占31.58%;聚类分析结果显示鱼腥草居群存在非常丰富的遗传变异。
钟军王坤仇萍曾维军熊兴耀
关键词:鱼腥草居群SRAP
16个鱼腥草基因型遗传多样性的SRAP分析被引量:1
2010年
2009年以16个鱼腥草为材料,通过正交设计研究了鱼腥草的SRAP-PCR反应体系和扩增体系,并运用SRAP标记技术构建了16个鱼腥草材料的SRAP-PCR图谱,同时应用DPS分析软件构建了UPGMA聚类图。结果表明:(1)最佳反应体系为总体积25μL中含40ngDNA,0.1mmol/LdNTPs,2.0mmol/LMg2+,37.5ng/μL引物和2UTaq酶。(2)从360对引物中筛选出条带清晰多态性好的118对,共扩增出7582个条带,其中多态性条带6590个,多态率为86.92%。(3)ZY06-028在Me9-GA18扩增产物的250bp处有特异性缺失带,而ZY06-016和ZY06-028在550bp处有特异性缺失带;在Me8-Em10的扩增产物中ZY06-42和ZY06-01分别在300bp和450bp处出现特异性的带,这些带可用来鉴定不同的鱼腥草基因型。(4)在遗传距离0.31处,可将16个鱼腥草基因型分为3个类群,其中ZY06-024和ZY06-01鱼腥草与其它基因型显著不同,分别单独聚为一类,其余的聚为一类。
王坤钟军张丹丹仇萍曾维军
关键词:鱼腥草SRAP
中国苎麻属植物种子微形态特征的初步研究被引量:1
2009年
应用光镜和扫描电镜对苎麻属植物种子的微形态结构进行了研究,结果表明:苎麻属植物种子外形多样,野生苎麻种子的粒型差异较大,有扁三角形、近扁纺锤体形和扁卵形3种;而栽培种只有近纺锤体形和扁卵形两种且差异不明显;种子表面纹饰以网状纹和线状纹为主;种子形态、大小、千粒重、表面纹饰类型等特征为我国苎麻种质资源的保护、贮藏、利用、鉴别、流通、选种、配种、种子信息查询等提供了重要的信息。
钟军朱洁文王坤孙焕良
关键词:苎麻种子微形态
鱼腥草种质资源群体表型遗传多样性研究被引量:8
2009年
本试验通过观测湖南怀化市不同地域鱼腥草居群,以揭示其变异规律和检测种质资源的遗传多样性状况,为其保护和利用提供依据。以湖南省怀化市的16份鱼腥草种质资源为材料,观测了其群体表型性状特征,并分析了这些表型性状的变异系数、遗传参数和遗传多样性。结果表明,鱼腥草种质资源的不同表型质量性状的频率不同,以绿色地上茎、白色地下茎和心形叶最具代表性。居群间各表型数量性状以地上茎的分枝数和鲜质量、地下茎的节间数、4-甲基-1-异丙基-3-环己烯-1-醇和2,4-甲基-3-环己烯基异丙醇变异较大,根的直径变异最小;而居群内以地上茎分枝数的变异系数最大(39.8%),甲基正壬酮含量最低(13.4%)。居群内各表型数量性状多样性指数为0.182.0.710,而居群间为0.213—0.804;不同地域类群间表型多样性指数存在一定差异,黄岩地区最高(1.024),鸡公界地区最低(0.574)。群体间的平均表型变异约占总变异的1/2而群体内的约占1/3,说明群体间变异是表型变异的主要来源;群体间表型分化最大的是地上茎的分枝数(77.04%),最小的是根的直径(51.88%)。在5%的选择强度下数量性状的绝对遗传进度都较小(RGS%〈40%)但遗传力均较大(h^2〉50%)。当遗传距离分别为2.0和1.5时,材料被聚为2类和3类,而且聚类首先是按地上部分的茎色,其次是按叶型,再次是以海拔高度,最后是以地域而划分的。群体表型变异丰富而且具有遗传分化程度较高。
钟军王坤仇萍
关键词:鱼腥草
怀化鱼腥草资源初级核心种质的构建被引量:1
2010年
利用采集于湖南省怀化地区11个乡镇的16个鱼腥草种质,先按照采集地分组再聚类,组内按比例法取样并依据各组的多样性指数,初步构建了怀化鱼腥草核心种质,在此基础上,通过对核心种质24个性状的特征值、符合率、遗传多样性指数的t检验来检测核心种质.结果表明:初选核心种质占总体材料的15%~20%;性状的符合度均达84%以上,除地上茎的直径和分枝数、地下茎的分枝数和节间长、叶长和叶柄长外,其他性状的变幅吻合度达80%以上.
王坤钟军熊兴耀仇萍曾维军
关键词:鱼腥草种质资源核心种质
鱼腥草不同地理群体遗传结构与变异的研究被引量:8
2011年
采用SRAP分子标记技术对湖南省怀化地区16个野生鱼腥草群体的遗传特征进行了分析。结果表明,16个鱼腥草群体的多态位点比例(PPB)为53.66%~85.35%,Nei基因多样性指数(h)为0.07~0.23,Shannon表型信息指数(I)为0.10~0.34,说明在鱼腥草群体水平上有相对较高的遗传变异;群体间的基因分化系数(Gst)为0.51,表明大部分的遗传变异均存在于群体间,同时群体内具有一定频率的基因流(Nm=0.326)。UPGMA聚类分析表明,16个群体在遗传距离为0.5处分为五大类群,并且有一定的地缘关系。相关性分析表明,虽然16个鱼腥草群体的遗传结构与生境因子相关均不显著,但基因分化系数(Gst)和基因流(Nm)随海拔的增加有上升而随着纬度和经度的增加有下降的趋势。
钟军王坤仇萍曾维军熊兴耀
关键词:鱼腥草地理群体
苎麻野生种质资源纤维细胞形态结构与理化特性研究
2009年
对10个苎麻野生种质的纤维细胞形态结构和理化特性进行了观测和研究,结果表明:1野生种质的韧皮部厚均小于栽培种,变幅在0.21~0.57mm之间,最厚的是青叶苎麻,最薄的是疏毛水苎麻,变异系数为5.8%且差异显著;2野生种质韧皮部纤维细胞的直径和胞壁厚度明显小于栽培种,说明它们在提高产量上利用价值不大,但除了密球苎麻外,其它苎麻的壁腔比都高于栽培种,且水苎麻、疏毛水苎麻和密球苎麻在纤维支数上明显高于栽培种,这些在纤维品质的改良上有一定的利用价值;3野生种质在纤维素含量上与栽培种的差异不显著,但其含胶率远远高于栽培种而导致剥制原麻很困难,因此不适宜直接利用而只能作为育种的亲本材料。
钟军伍波王坤孙焕良
关键词:苎麻种质资源理化性能
湖南地区鱼腥草遗传多样性研究
鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb)学名蕺菜,三白草科蕺菜属,是宿根性多年生草本植物。它既是药品又是食物,目前已被国家卫生部正式确定为“极具开发潜力的资源之一”,日益受到人们的关注,需求量也在不断增...
王坤
关键词:鱼腥草表型SRAP
文献传递
导入马齿苋DNA的烟草D4代株系的SRAP分析被引量:4
2010年
采用花粉管通道法将马齿苋DNA导入烟草,并经4次连续自交获得第4代材料(D4),选择其中32个株系进行SRAP纯度分析。结果表明:通过条件优化建立了烟草SRAP-PCR反应体系,即每10μL溶液中含有0.2mmol/LdNTP、20ng模板DNA、30nmol/L引物、0.5UTaq聚合酶和2mmol/LMgCl2;最佳复性温度和循环次数分别为53℃和35次;选用118对引物组合构建了烟草D4代的指纹图谱,其中不同引物组合产生的DNA片段数目在10~30之间,大小分布于100~700bp,且共扩增出1052条扩增产物,其中10条带表现出多态性,多态性比率仅为0.95%,说明使用SRAP标记检测烟草后代纯度是可行的。
戴林建徐双红孙焕良王坤钟军
关键词:烟草后代外源DNA
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