王坤
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气管插管全麻后声音嘶哑的原因与防治被引量：11
- 2012年
- 背景术后声音嘶哑是气管插管并发症之一，影响患者生活质量，治疗较为困难，容易引起医疗纠纷，故应予以重视。目的了解声音嘶哑的形成原因，有助于预防和治疗术后声音嘶哑。内容咽喉损伤、声带麻痹和环杓关节脱位是形成该并发症的主要原因。趋向现就气管插管后声音嘶哑的成因与防治作一综述，为临床麻醉提供理论依据。
- 王坤王玉王国年
- 关键词：气管插管声音嘶哑声带麻痹环杓关节脱位
- 电针刺对Lewis肺癌化疗小鼠脾脏T淋巴细胞免疫功能的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨电针刺“足三里”穴对Lewis肺癌化疗小鼠脾脏T淋巴细胞免疫功能的影响。方法采用MTT法检测Lewis肺癌化疗小鼠脾脏T细胞增殖能力；ELISA和PCR法检测脾脏T细胞IL-2及IFN-1蛋白和mRNA表达。120只移植性Lewis肺癌小鼠随机分为：M组、H组、E组和HE组。治疗3个疗程后分别检测上述各项免疫指标。结果与M组比较，H组移植性Lewis肺癌小鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力、T细胞IL-2及IFN-1蛋白和mRNA表达明显降低（P〈0．01）；与H组比较，HE组电针刺“足三里”穴可明显增加化疗小鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力，增加IL-2及IFN—T蛋白和mRNA表达（P〈0．01）。结论电针刺“足三里”穴可显著提高移植性Lewis肺癌化疗小鼠脾脏T淋巴细胞免疫功能，发挥良好的免疫调节作用。
- 王坤王玉徐杨姚丹丹王国年
- 关键词：电针刺LEWIS肺癌
- 电针刺“环跳”穴对大鼠癌性疼痛及瞬时受体电位香草酸亚型1 mRNA表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨电针刺"环跳"穴对由肿瘤细胞种植所引起的大鼠癌性疼痛的作用及背根神经节瞬时受体电位香草酸亚型1 mRNA表达的影响,研究电针镇痛的神经机制。方法 Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组(NC),肿瘤对照组(TC),电针刺激组(EA)和假电针刺激组(SEA),每组8只。将100μL含有106个Walker 256细胞的溶液注入到大鼠右侧脚掌趾部建立癌痛模型。移植后2～10天,每天电针刺激30 min。通过大鼠静息状态下自发动作观察自发非刺激性疼痛反应,大鼠机械性刺激及热刺激痛阈分别利用von Frey和热板实验评估。TRPV1 mRNA水平通过实时定量PCR测定。结果 Walker 256肿瘤细胞接种能引起明显的癌性疼痛(P<0.05),电针刺"环跳"穴能减轻癌性疼痛(P<0.05)。肿瘤细胞接种后,背根神经节TRPV1 mRNA表达增高(P<0.05),针刺后其表达无明显变化(P>0.05)。结论电针刺"环跳"穴能减轻由Walker 256肿瘤细胞接种大鼠右侧脚掌趾部所引起癌性疼痛,但镇痛机制与背根神经节TRPV1 mRNA表达无明显关系。
- 张招娣王坤顾广英赵海芳韩非王国年
- 关键词：癌性疼痛电针瞬时受体电位香草酸亚型1环跳穴
- 电针刺对创伤大鼠脾T细胞白细胞介素-2、γ干扰素及细胞外信号调节激酶通路的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察电针刺（electmacupuncturelEA）对手术创伤大鼠脾脏T细胞白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）、γ干扰素（Interferon-gamma，IFN-γ）和细胞外信号调节激酶1／2（extracellular—regulated protein kinasel／2，ERK1／2）信号通路的影响，探讨其免疫调节的作用机制。方法32只Sprague-Dawley（SD）大鼠用随机数字表法随机分为两组（每组8只）：对照组（Control组）、单纯EA组（EA组）、创伤组Trauma组）和创伤后EA组（T＋EA组）。大鼠麻醉后，沿背部中线、腹部中线行6cm和5em的纵向切口，暴露腹部脏器3min，制作免疫抑制模型。选双侧“足三里”和“阑尾”穴行EA。于术后3d无菌取脾，尼龙毛柱法分离脾T淋巴细胞用酶联免疫吸附试验（ELISA）和逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）法分别检测脾脏T淋巴细胞IL-2、IFN-γ蛋白和mRNA表达；应用Western-blot检测ERKl／2表达；核转录因子_I（B（nuclearfactor．KB，NF-KB）和活化蛋白-1（activatorprotein-1，AP-1）活性测定采用Trans-AMELISA-basedkits分析法。结果Trauma组脾脏T细胞IL-2和IFN-γ蛋白表达比Control组明显降低（37．4±2．0）VS（76．1±3．7）ng／L；（30．6±1．3）VS（49．9±2．6）ng／L（P〈0．01），IL-2和IFN-γ mRNA表达也明显降低（P〈O．01）；与Trauma组比较，T＋EA组IL-2和IFN叫蛋白表达明显增加（58．3±1．1）VS（37．4±2．0）ng／L；（39．2±1．5）vs（30．6±1．3）ng／L（P〈O．01），IL-2和IFN-γ mRNA表达也明显增加（P〈O．01）；与Control组比较，EA组的IL-2和iFN蛋白表达差异无统计学意义。与Control组比较，Trauma组p-ERKl／2、NF-KB和AP．1DNA连接活性明显降低（P〈0．01）；与Trauma组比较，T＋EA组ERKl／2、NF—KB和AP．1DNA连接活性明显增加（P〈0．01）；与Control组比较，EA组的NF—KB和AP-1DNA连接活性差异无统计学意义。结论EA“足�
- 王坤张健徐杨王玉王国年
- 关键词：电针刺白细胞介素-2细胞外信号调节激酶
