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王宗杰: 作品数：19 被引量：62H指数：4; 供职机构：南宁市妇幼保健院更多>>; 发文基金：南宁市科学研究与技术开发计划项目广西壮族自治区自然科学基金广西医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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先天性甲状腺功能减退症患儿PAX8基因突变遗传分析: 2022年; 目的探讨南宁市先天性甲状腺功能减退症壮族患儿PAX8基因突变及其状况。方法以21例南宁市壮族人群先天性甲状腺功能减退症患儿及其父母为研究对象。经知情同意后,提取患儿及其父母的外周血并提取DNA,用PCR扩增患儿PAX8基因所有11个外显子、外显子一内含子交界区以及3’端和5’端非翻译区,再利用Sanger测序方法对基因扩增产物进行测序。结果在20对父母中发现4例PAX8基因突变,分别为:c.G1058A(p.G353E)杂合子,c.C974T(p.S325F)杂合子,c.C980T(p.S327F)杂合子,c.C962T(p.P321L)杂合子;而21例患儿的PAX8基因均为野生型。结论 21例先天性甲状腺功能减退症壮族患儿发病与父母PAX8基因遗传无相关性,可能存在其他因素或其他基因突变引起先天性甲状腺功能减退症。; 童飞黄伟芳王宗杰韦存基黄琳何海花黄卫彤; 关键词：先天性甲状腺功能减退症甲状腺突变

6812例腹泻病婴幼儿感染轮状病毒和腺病毒检测结果分析被引量：9: 2014年; 目的：了解腹泻病婴幼儿感染轮状病毒和腺病毒的状况，为临床诊断、治疗提供依据。方法回顾分析2011年1月至2013年1月门诊和住院7岁以下腹泻患儿6812例粪便轮状病毒和腺病毒抗原检测资料，采用轮状病毒和腺病毒二合一双联免疫层析快速检测法检测病毒抗原。结果病毒总检出率为27．6％（1880/6812），单纯腺病毒感染211例（3．1％）；单纯轮状病毒感染1609例（23．6％），双重病毒感染60例（0．9％）。0．5∽3岁龄婴幼儿的阳性率较高，占单纯轮状病毒和单纯腺病毒总阳性例数的74．2％（1350/1820）。8∽12月为腹泻病发病高峰，秋冬季节的病毒阳性检出率与春夏季病毒阳性检出率比较，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论腹泻病婴幼儿感染的病毒主要是轮状病毒，不同季节、年龄之间婴幼儿感染的病毒阳性检出率存在差异。; 黄卫彤王宗杰黄高飞颜盈云; 关键词：婴幼儿腹泻轮状病毒腺病毒

酶联免疫吸附法检测血清舒芬太尼血药浓度的应用价值被引量：4: 2013年; 目的探讨应用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测人血清舒芬太尼浓度及其在产妇镇痛分娩、婴儿脐带血血药浓度监测中的应用价值。方法应用ELISA两步法定量检测舒芬太尼浓度,拟合标准曲线,测定检测限,并检测自控椎管内镇痛分娩产妇和婴儿脐带血血清样本各48份,分别检测用药1、3、5h和脐带血的血药浓度。结果此方法绘制的舒芬太尼标准曲线为:Y=420.375 X+32.043,1h血清舒芬太尼浓度为(0.087±0.013)μg/mL,3h舒芬太尼浓度为(0.026±0.011)μg/mL,5h舒芬太尼浓度为(0.011±0.050)μg/mL,脐带血血药浓度为(0.040±0.029)μg/mL。结论 ELISA方法测定人血舒芬太尼简便、快捷,血药浓度1h达峰值,分娩镇痛效果理想,可用于临床药动学研究。婴儿脐带血药物浓度极低,未见药物不良反应。; 王宗杰黄卫彤廖旺; 关键词：舒芬太尼酶联免疫吸附法血药浓度脐带血

GDM孕妇血清GH、IGF-1、IGFBP3水平测定及与新生儿生长参数的相关性研究: 宁丰张云燕韦凤莲卓苏铵马迪韦小容卢冠名谢喜原王宗杰黄卫彤宋庆华黄玲; 课题来源于南宁市科学研究与技术开发计划科技攻关项目《GDM孕妇血清GH、IGF-1、IGFBP3水平测定及与新生儿生长参数的相关性研究》，合同编号20143158。妊娠期糖尿病(GDM)指在妊娠期发生或首次发现的糖尿病或...; 关键词：; 关键词：胎儿生长发育孕妇

腰硬联合阻滞分娩镇痛对子痫前期孕妇血清脑钠肽水平和血压的影响被引量：3: 2021年; 目的分析腰硬联合阻滞分娩镇痛对子痫前期孕妇分娩时及产后血清脑钠肽水平和血压的影响。方法选取2017年1月-2018年12月南宁市妇幼保健院产科收治的120例子痫前期孕妇为研究对象,按随机数字表分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组自然分娩孕妇设为观察A组,对照组自然分娩孕妇设为对照B组。观察组采用腰硬联合阻滞分娩镇痛,对照组不采用分娩镇痛。在潜伏期、活跃期、第二产程、分娩后2 h及产后第42天,比较观察A组和对照B组孕妇收缩压、舒张压、血清脑钠肽水平。在产后第42天,比较观察A组和对照B组孕妇高血压发生率。结果观察A组和对照B组孕妇血清脑钠肽水平、收缩压、舒张压比较差异有统计学意义(P<0.05),均有随时间变化的趋势,第二产程最高。血清脑钠肽水平与收缩压、舒张压呈显著正相关。观察A组高血压发生率低于对照B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论子痫前期孕妇血清脑钠肽水平和血压随产程进展逐渐增加,腰硬联合阻滞分娩镇痛可降低子痫前期孕妇分娩时及产后血清脑钠肽水平和血压,降低产后第42天高血压发生率。; 劳诚毅朱茂灵王宗杰黄玲蒋汛; 关键词：腰硬联合阻滞分娩镇痛子痫前期脑钠肽

孕中期血清学产前筛查在出生缺陷防控中的临床价值被引量：12: 2019年; 目的探讨妇女孕中期血清学产前筛查在出生缺陷防控中的临床价值。方法选择2016年1月~2018年2月在南宁市妇幼保健院进行血清学产前筛查的19508例孕妇作为研究对象,使用贝克曼库尔特UniCel DXI800全自动化学发光分析仪进行甲胎蛋白(AFP)、血清人绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)、未结合雌三醇(uE3)三联检测;结合孕龄(B超、末次月经推算)、年龄、体重,应用腾程软件分析,评估21-三体综合征、神经管缺陷(NTD)、18-三体综合征的风险度,筛查高风险孕妇进行产前诊断并跟踪随访。结果19508例孕妇中,1651例孕妇筛查出21-三体综合征、NTD、18-三体综合征高风险,阳性率为8.46%;1651例高风险孕妇进行了产前诊断和跟踪随访,787例进行了产前诊断染色体核型分析,其中726例21-三体综合征高风险孕妇进行染色体核型检查,确诊11例,阳性符合率为1.52%;61例18-三体综合征高风险孕妇进行染色体核型检查,确诊3例,阳性符合率为4.92%;433例NTD高风险,B超诊断NTD确诊7例,阳性符合率为1.62%;未进行产前诊断的高风险孕妇进行婴儿出生跟踪随访,其中有12例自然流产,其他原因死亡16例,其余均为正常婴儿。17860例筛查为低风险孕妇胎儿出生后3个月随访结果均为正常婴儿。高风险孕妇和低风险孕妇在三种疾病的确诊、自然流产、其他原因死亡上差异有高度统计学意义(P<0.01)。在19508例妇女孕中期血清学产前筛查中有1618例假阳性,总准确率为91.71%。结论孕中期血清学产前筛查,及时发现21-三体综合征、NTD、18-三体综合征等疾病的不良妊娠,并进行干预,减少缺陷患儿的出生,提高出生人口质量,达到优生优育的目的。; 童飞黄卫彤王宗杰; 关键词：孕中期产前筛查优生优育 21-三体综合征神经管缺陷 18-三体综合征

胎儿染色体非整倍体基因检测在孕妇产前筛查中的应用研究被引量：6: 2019年; 目的探讨胎儿染色体非整倍体(21、18、13-三体)基因检测在孕妇产前筛查中的应用价值。方法回顾性分析2018年2-6月3 247例孕妇在南宁市妇幼保健院检验科进行胎儿染色体非整倍体基因检测的结果及生育前后追踪随访结果,阳性者进一步行羊水穿刺、脐带血穿刺染色体核型分析。分析孕妇行胎儿染色体非整倍体基因检测的指征构成比以及评价胎儿染色体非整倍体基因检测分析性能。结果 3 247例孕妇中检出高风险34例,其中21-三体高风险21例,18-三体高风险7例,13-三体高风险6例。22例经羊水、脐静脉血细胞培养核型分析验证,15例21-三体高风险中11例与核型分析相符,4例假阳性,阳性符合率73.33%;4例18-三体高风险中4例与核型分析相符,阳性符合率100.00%;3例13-三体高风险中2例与核型分析相符,1例假阳性,阳性符合率66.67%。3 247例标本无21、18、13-三体假阴性,漏诊率为0。结论胎儿染色体非整倍体基因检测作为一种产前筛查方法,在21-三体、18-三体、13-三体检测中具有较高的阳性符合率,具有很高的应用价值,是一种值得推广的产前筛查方法,可作为产前诊断金标准染色体核型分析的有益补充。; 廖晗献黄卫彤王宗杰; 关键词：胎儿产前筛查 21-三体 18-三体

腰硬联合阻滞分娩镇痛对子痫前期孕妇分娩及胱抑素C、尿微量白蛋白的影响被引量：4: 2019年; 目的观察腰硬联合阻滞分娩镇痛对子痫前期孕妇分娩及胱抑素C、尿微量白蛋白的影响。方法将120例子痫前期孕妇分为观察组及对照组,每组60例。观察组采用腰硬联合阻滞分娩镇痛,对照组不采用分娩镇痛。比较两组产妇分娩方式、第一产程时间、第二产程时间和新生儿Apgar评分。分别于潜伏期、活跃期、第二产程、产后2 h及产后42 d测定两组自然分娩孕妇胱抑素C水平。分别于分娩前1天及分娩后第1天、第2天、第42天测定两组自然分娩孕妇尿微量白蛋白水平。结果观察组剖宫产率及第一产程时间均低于对照组(均P<0.05),而两组孕妇第二产程时间及新生儿5 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组自然分娩孕妇各时间点的胱抑素C及尿微量白蛋白水平均低于对照组(均P<0.05);观察组自然分娩孕妇产后第42天胱抑素C正常率高于对照组(P<0.05),而两组自然分娩孕妇产后第42天尿微量白蛋白正常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰硬联合阻滞分娩镇痛能够降低子痫前期孕妇剖宫产率,促进第一产程进展,降低子痫前期自然分娩孕妇分娩过程及产后胱抑素C、尿微量白蛋白水平,而对新生儿出生后5 min Apgar评分无影响。; 劳诚毅朱茂灵王宗杰黄玲蒋汛; 关键词：子痫前期分娩镇痛胱抑素C 尿微量白蛋白

腰硬联合阻滞分娩镇痛对子痫前期孕妇分娩及产后脑钠肽和高敏感性肌钙蛋白T的影响被引量：2: 2020年; 目的观察腰硬联合阻滞分娩镇痛对子痫前期孕妇分娩及产后脑钠肽(BNP)、高敏感性肌钙蛋白T(CTnT-hs)的影响。方法选择2017年1月~2018年12月广西壮族自治区南宁市妇幼保健院产科住院待产的120例子痫前期孕妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组60例。对照组常规解痉、降压处理;观察组在对照组的基础上采用腰硬联合阻滞分娩镇痛。观察组自然分娩孕妇记为观察亚组;对照组自然分娩孕妇记为对照亚组。比较两亚组潜伏期、活跃期、第二产程、分娩后2 h及分娩后第42天BNP、cTnT-hs水平,记录两亚组分娩后第42天血压的发生情况。结果观察组自然分娩45例,对照组自然分娩39例。观察亚组不同产程BNP水平低于对照亚组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两亚组不同产程cTnT-hs比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰硬联合阻滞分娩镇痛能降低子痫前期孕妇分娩过程及分娩后BNP水平,降低分娩后第42天高血压的发生率,降低剖宫产率。; 劳诚毅朱茂灵王宗杰黄玲蒋汛; 关键词：子痫前期分娩镇痛脑钠肽

1007例新生儿听力筛查及耳聋基因测序结果分析被引量：2: 2022年; 目的研究南宁市新生儿耳聋基因突变情况,评估新生儿听力筛查准确性,探讨突变位点与听力损失的关系。方法采用耳声发射和自动听性脑干诱发电位反应对出生于2016年1月-2018年12月的17000例新生儿进行听力初筛、复筛及确诊检查,针对GJB2、GJB3、SLC26A4基因对1007例听力初筛未通过的新生儿进行靶向捕获高通量测序,结合生物信息学分析,明确突变位点致病性。结果1007例初筛未过的新生儿中,确诊听力损失78例,355例(35.25%,355/1007)检出突变耳聋基因,其中237例检出12种“致病的”或“可能致病的”突变位点,78例检出新错义突变位点(GJB2:c.217C>A、c.316T>G、c.676G>T;SLC26A4:c.739T>C),13例听力确诊正常者检出11种非编码区突变。GJB2、GJB3、SLC26A4基因的突变携带率分别为1.75%、0.66%、0.36%。GJB2:c.79G>A和GJB3:c.357C>T、c.341A>G、c.608T>C的等位基因频率符合哈迪-温伯格遗传平衡定律,GJB2:c.79G>A(Z=3.082;P<0.01)、c.109G>A(Z=10.670;PT(Z=2.902;P<0.01)、c.341A>G(Z=2.798;P<0.001)与听力损失的关联具有统计学意义。结论本研究证实GJB2 c.109G>A是南宁市新生儿携带率最高的耳聋基因突变位点。结合听力和基因检测是临床早期干预非综合征型听力损失更有效的策略。; 黄卫彤刘锦嵩王宗杰廖旺张峰张峰鄢盛恺; 关键词：新生儿耳聋基因听力筛查

王宗杰

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