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抗小鼠MXRA7单克隆抗体的制备方法及其应用: 本发明公开了一种抗小鼠MXRA7单克隆抗体的制备方法及其应用，抗体由保藏编号为CCTCC NO:C2017142的杂交瘤细胞株产生，制备方法包括以下步骤：（1）用带有酶切位点的引物扩增MXRA7蛋白质编码基因，并将其克隆...; 王宜强沈莹

一种肿瘤标志物及其应用: 本发明公开了一种肿瘤标志物及其应用，包括剪切子1或其氨基酸序列SEQ ID NO.1，剪切子2或其氨基酸序列SEQ ID NO.2，剪切子3或其氨基酸序列SEQ ID NO.3。(1)MXRA7的三个不同剪切体在不同肿瘤...; 王宜强沈莹胡雅彬宁金玲吴坤王婷; 文献传递

靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用: 本发明提供了一种靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用，其基序为NPLKXDWG，其中X为缬氨酸V或甲硫氨酸M，基序的N端和/或C端连接有0或2个氨基酸；N端依次连接的两个氨基酸为脯氨酸P和缬氨酸V，C端依次连接的两个氨基...; 王宜强王婷林丹丹; 文献传递

Gene Expression Omnibus资源库在肿瘤学研究中的应用: 2014年; Gene Expression Ominibus （GEO）是供学者们分享基因表达谱芯片数据、高通量测序数据等的国际化的公共资源平台,其中涵盖了应用炎癌模型获得的大量相关实验数据,比如关于某些炎性因子的表达情况.这些数据为炎癌转化中的调控网络和分子机制的研究提供了帮助,也为肿瘤的防治提供了新思路.研究者针对新的预测基因进行研究时,起源于各种疾病模型或实验处理的GEO数据库为寻找其有关功能提供了有利条件和有力证据.; 董晓蒙王宜强; 关键词：炎症肿瘤 GENE EXPRESSION

5-氟尿嘧啶诱导的造血损伤中骨髓基质重建相关基因的表达及其意义: 2015年; 目的:探究胞外基质重建相关基因在氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)诱导的造血损伤重建中的表达及其意义。方法:采用C57BL/6小鼠腹腔注射5-FU(200 mg/kg)建立造血损伤模型。注射后3、6、9、15、21、27 d常规检测外周血象;在相同时间点用TRIzol法提取骨髓总RNA,反转录后以实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测胞外基质重建相关基因的mRNA水平,包括细胞外基质(ECM-1)、明胶酶(MMP-2)、基质降解素(MMP-3)、胶原酶(MMP-13)、组织金属酶抑制剂(TIMP-1)基因。结果:小鼠经5-FU注射后外周血出现典型的造血损伤与修复过程,且红细胞、白细胞、血小板损伤修复的动态不同;RT-q PCR显示在5-FU损伤期骨髓胞外基质重建相关基因的表达均显著上调,MMP-2在注射5-FU后第3天时表达最高,MMP-3、MMP-13、TIMP-1、ECM-1在第6天表达最高;MMP-3在骨髓中表达较低,但损伤后上升幅度最大。结论:在5-FU建立的骨髓造血损伤模型中,胞外基质重建相关基因可能参与造血损伤和随后骨髓基质的重构过程,且不同基因发挥的时段和作用对象不同,但彼此协同为造血损坏后重建奠定基础。; 赵路吴坤宁金玲王婷沈莹胡雅彬邵联波李园园王宜强沈若武; 关键词：5-氟尿嘧啶造血损伤细胞外基质 MMP TIMP-1

一种肿瘤标志物及其应用: 本发明公开了一种肿瘤标志物及其应用，包括剪切子1或其氨基酸序列SEQ ID NO.1，剪切子2或其氨基酸序列SEQ ID NO.2，剪切子3或其氨基酸序列SEQ ID NO.3。(1)MXRA7的三个不同剪切体在不同肿瘤...; 王宜强沈莹胡雅彬宁金玲吴坤王婷

抗小鼠MXRA7单克隆抗体的制备方法及其应用: 本发明公开了一种抗小鼠MXRA7单克隆抗体的制备方法及其应用，抗体由保藏编号为CCTCC NO:C2017142的杂交瘤细胞株产生，制备方法包括以下步骤：（1）用带有酶切位点的引物扩增MXRA7蛋白质编码基因，并将其克隆...; 王宜强沈莹; 文献传递

靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用: 本发明提供了一种靶向异位ATP5B通路的多肽及其应用，其基序为NPLKXDWG，其中X为缬氨酸V或甲硫氨酸M，基序的N端和/或C端连接有0或2个氨基酸；N端依次连接的两个氨基酸为脯氨酸P和缬氨酸V，C端依次连接的两个氨基...; 王宜强王婷林丹丹

MXRA7基因对急性B淋巴细胞白血病REH细胞功能的影响: 2023年; 目的:发掘基质重塑相关7(MXRA7)基因与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的关联,并探究MXRA7对B-ALL细胞系REH细胞生物学功能的影响。方法:通过Blood Spot数据库检索并分析MXRA7在血液疾病中的表达情况。应用Real-time q PCR检测B-ALL细胞株697、REH细胞中MXRA7的表达水平;采用慢病毒介导的sh RNA干扰技术敲低REH细胞中MXRA7的表达,通过CCK-8实验检测细胞增殖、PI染色检测细胞周期、Annexin V和7-AAD流式染色检测细胞凋亡、Western blot检测凋亡通路相关蛋白的表达。结果:数据库分析显示MXRA7在B-ALL患者中高表达,Real-time q PCR结果表明MXRA7在细胞株697、REH细胞中也存在较高表达;敲低MXRA7后REH细胞增殖能力降低,且细胞G_(0)/G_(1)期比例升高;阿糖胞苷处理后,敲低MXRA7的REH细胞凋亡比例升高,且Caspase-3及Caspase-9活化水平升高。结论:敲低MXRA7可通过抑制REH细胞增殖、增加REH细胞对阿糖胞苷的敏感性等来减弱REH细胞的恶性程度。这些结果提示MXRA7可能成为B-ALL治疗的潜在靶点。; 马鲲鹏孙振江沈莹王宜强林丹丹; 关键词：急性B淋巴细胞白血病细胞凋亡药物敏感性

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王宜强