王志贤
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 盐酸头孢吡肟合成路线图解
- 2010年
- 本文综述了第四代注射用头孢菌素盐酸头孢吡肟的合成路线,主要是以3-氯代甲基头孢菌素或7-氨基-3-乙酰甲氧基-头孢-3-烯-4-羧酸(7-ACA)为起始原料有2条合成路线,两种方法各有优势,在生产中可根据实际情况来选择适合的路线。
- 王志贤张海波陈言德
- 关键词：盐酸头孢吡肟
- 一种取代的苯基甲基醚的制备方法
- 本发明公开了一种2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基甲基醚的制备方法。本发明采用以2-甲氧基苯酚为起始物，以2，2，2-三氟乙基甲磺酸酯为取代基在碱性环境下进行取代反应。本发明的制备方法，产率高，使用原料廉价易得；避免采用...
- 孙田江陆宏国孟霆查大俊江东葵张海波陈言德金荣庆李冬梅王志贤尹必喜
- 文献传递
- 5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷-2',3'-二乙酸酯的合成改进被引量：2
- 2010年
- 5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷-2',3'-二乙酸酯是合成卡培他滨的关键中间体,它是由1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖与用三甲基硅烷保护的5-氟胞嘧啶进行缩合反应得中间体5-脱氧-2,3-二-D-乙酰基-5-氟胞苷,再与氯甲酸正戊酯进行酰胺化制得。总收率约70%。
- 陈言德王志贤谢斌韩立
- 关键词：卡培他滨
- 硝酸布康唑的合成
- 2009年
- 目的合成硝酸布康唑。方法以4-氯苄基氯为起始原料,经Grignard反应、缩合、氯化、缩合、成盐等5步反应制得目标化合物。结果目标化合物的熔点、红外光谱均与文献报道一致,总收率为37.9%,纯度为99.6%(HPLC法)。结论本工艺操作简单,成本较低,适合工业化生产。
- 张海波金荣庆王志贤
- 关键词：硝酸布康唑抗真菌
- 盐酸头孢匹伏卡品酯的合成被引量：2
- 2009年
- ;本文主要选择BOC头孢卡品作为起始原料,经过成钠盐、酯化、脱保护、成盐酸盐、转晶最终得产品盐酸匹伏头孢卡品酯一水合物,并对酯化反应和脱保护的条件如反应投料比、时间、温度等进行了重点考察与研究。酯化反应的最佳条件为n(POMI)/n(中间体Ⅱ)=1.2;0℃,反应3h。三氟乙酸脱保护反应的最佳条件为:n(TFA)/n(中间体Ⅲ)=3;0℃反应3h。现五步反应总收率可达50%以上,成品批量100克以上。
- 陈言德赵桂林金荣庆孟霆李冬梅张海波王志贤
- 关键词：抗生素酯化反应脱保护
- 一种取代的苯基甲基醚的制备方法
- 本发明公开了一种2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基甲基醚的制备方法。本发明采用以2-甲氧基苯酚为起始物，以2，2，2-三氟乙基甲磺酸酯为取代基在碱性环境下进行取代反应。本发明的制备方法，产率高，使用原料廉价易得；避免采用...
- 孙田江陆宏国孟霆查大俊江东葵张海波陈言德金荣庆李冬梅王志贤尹必喜
