王惠惠
- 作品数：57 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划辽宁省教育厅课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学环境科学与工程更多>>
- miR-182-5p/HIF2α通路在无机砷恶性转化人肾小管上皮细胞中的作用
- 目的砷及其化合物是国际癌症研究机构确认的Ⅰ类致癌物。流行病学研究表明,慢性砷暴露与肾癌等多种癌症的发生关系密切,但制尚不明确。低氧诱导因子2α(HIF2α)在肾癌发生中发挥促进作用,病理条件下,即使在常氧条件环境中其表达...
- 房昕孙汝胡玉鑫李永芳杨蓓王惠惠徐苑苑
- 文献传递
- 全英文微课在医学双语教学中应用效果的调查评价被引量：2
- 2019年
- 微课作为一种新型的教学辅助模式已广泛应用。笔者结合自身教学实践,对全英文微课在医学双语教学中的应用进行了问卷调查,通过分析调查结果找出存在的问题和不足,以期在接下来的教学过程中进一步改进和规范。
- 王惠惠王诗云李莹姜楠徐苑苑罗祥东欧凤荣皮静波
- 关键词：医学教学双语教学问卷调查
- Nrf2在无机砷暴露致巨噬细胞炎症因子表达异常中的作用研究
- 目的砷(As)是广泛存在于自然界中的一种类金属元素,其化合物具有致癌性。有研究表明,砷可通过影响免疫器官的发育及免疫细胞的生成干扰机体的免疫功能,进而引起一系列免疫性相关疾病的发生和发展。巨噬细胞作为机体免疫系统的重要一...
- 苏彤陈艳楠王惠惠皮静波徐苑苑
- 关键词：NRF2无机砷巨噬细胞炎症因子
- 整合miRNA-mRNA分析揭示发育性砷暴露诱导的小鼠肝脏脂质代谢失调
- 目的发育期砷暴露可导致子代小鼠肝脏病变和脂质代谢失调,但相关机制尚不清楚。方法本研究以C57BL/6J小鼠为研究对象,建立涵盖发育阶段的终生砷暴露模型。雄性子代小鼠分别于断乳(4周龄)和持续饮用含砷水至85周龄时收取肝脏...
- 陈欣武瑞瑞吴恒超王惠惠徐苑苑
- 关键词：脂质代谢
- 亚砷酸钠诱导人膀胱上皮细胞环氧化酶2和前列腺素E2表达的实验观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察不同浓度亚砷酸钠（NaAs02）对人膀胱上皮细胞（sV—HUC—1）环氧化酶2（COX-2）和前列腺素E2（PGE2）表达的诱导作用。方法不同浓度NaAs02[0（对照）、1、2、4、8、10μmol／L]作用于SV—HUC-1细胞24h后，应用实时定量（RT）-PCR法检测SV—HUC-1细胞内COX-2mRNA表达水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞培养液中PGE2含量。结果与对照组（1100±0．00）比较，2、4、8、10μmol／LNaAs02组SV—HUC-1细胞内COX-2mRNA表达（1．73±0．25、2．45±0．23、1．94±0．71、1．75±0．43）明显升高（P均〈0．05），并且4p,mol／LNaAs02组SV—HUC—l细胞内COX-2mRNA表达达到最高；随NaAs02浓度的增高，细胞培养液中PGE2含量呈升高趋势，表现为剂量反应关系，其中4、8、10μmol／LNaAs02组细胞培养液中PGE2含量[（9．59±1．27）、（10．40±2．19）、（12．93±1．33）ng／g]明显高于对照组[（6．64±1．46）ng／g，P均〈0．05]。结论NaAs02能够诱导SV—HUC-1细胞COX-2mRNA表达和PGE2分泌。
- 王惠惠席淑华王菲郑怡张强王达刘博莹刘盛男孙贵范
- 关键词：亚砷酸盐类环氧化酶2地诺前列酮
- 饮水型砷暴露人群DNA氧化损伤与砷甲基化模式分析被引量：2
- 2008年
- 目的探讨高砷暴露人群DNA氧化损伤和砷甲基化模式的关系。方法对饮水型砷暴露人群进行横断面调查,用超低温捕集-氢化物发生-原子吸收分光光度法分析尿无机砷(iAs)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)水平,以酶联免疫法测定尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。结果与低砷暴露组相比,高砷暴露人群尿中各形态砷与总砷水平、iAs%和MMA%升高,DMA%、一甲基化率(FMR)和二甲基化率(SMR)降低,且差异显著(P<0.01);高砷暴露人群尿8-OHdG含量是低暴露人群的2.3倍(P<0.01);高砷暴露者尿8-OHdG含量与尿形态砷、总砷和MMA%呈显著正相关,与SMR呈显著负相关。结论高砷暴露导致人体DNA氧化损伤与砷甲基化能力降低,两者可能存在联系。
- 徐苑苑王惠惠李昕薛鹏郑全美王毅孙贵范
- 关键词：8-羟基脱氧鸟苷甲基化
- The role of Nrf2 in hepatocytes and macrophages in the regulation of liver fibrosis
- Nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) is a key transcription factor that regulate oxidative/xenobiotic str...
- 王惠惠吕航李璐朱佳玉陈艳楠富景奇徐苑苑皮静波
- 文献传递
- 砷诱导小鼠骨髓间充质干细胞细胞毒性及抑制分化研究
- 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO)暴露对小鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)细胞毒性以及分化潜能的影响与机制。方法体外分离小鼠骨髓间充质干细胞,于含有5...
- 胡玉鑫娄彬武瑞瑞王惠惠皮静波徐苑苑
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞毒性氧化胁迫
- 英文版微课在生物医学双语教学中的应用实践被引量：8
- 2016年
- 微课作为一种微学习,是课堂教学的有效补充形式。笔者结合自身教学实践,对英文版微课在生物医学双语教学中的应用进行了探究。通过英文版微课在双语教学中的创新应用,达到了提高双语教学效果的目的。
- 王惠惠王一诺李敏徐苑苑富景奇欧凤荣皮静波
- 关键词：医学教学双语教学
- 亚砷酸钠联合丁基硫堇亚胺致肝细胞毒性作用
- 2010年
- 目的研究亚砷酸钠（sodium arsenite,NaAsO2）单独、以及与丁基硫堇亚胺（buthionine sulfoximine,BSO）联合对Chang liver细胞毒性作用。方法常规培养的Chang liver细胞用NaAsO2单独或NaAsO2和BSO联合染毒24h,倒置相差显微镜采集细胞图像;四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）法检测细胞活力。结果NaAsO2（0~250μmol/L）明显改变Chang liver细胞的形态并明显降低细胞生存率（P〈0.01）,且呈剂量-反应关系;NaAsO2（5,20μmol/L）和BOS（1 mmol/L）联合作用,其细胞生存率明显低于相应浓度的NaAsO2单独作用组（P〈0.01）。结论NaAsO2具有明显的细胞毒性;NaAsO2联合BSO能够加重NaAsO2对Chang liver细胞的毒性。
- 李冰李昕荣琳王惠惠朱博张新玉
- 关键词：亚砷酸钠
