王振兴
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 鸭疫里氏杆菌形态及超微结构与外膜蛋白在抗血清诱导下的改变被引量：1
- 2013年
- 为研究鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer)感染康复鸭抗血清的体外抗菌活性,将血清2型R.anatipestifer AF株接种于含抗血清的TSB培养基并培养10h,在电子显微镜下观察其细胞形态和超微结构的变化,并分别采用SDS-PAGE和RT-PCR技术对其OMPs成分和OmpA表达水平进行分析。结果显示,R.anatipestifer菌体细胞由杆状变为中部有环形凹陷的球状,活菌细胞胞内及胞间有大量外膜泡,且部分细胞胞质内及胞内膜泡边缘分布有电子密度较高的稠密小体;另外,菌体细胞的OMPs较阴性对照组和空白对照组缺少6条蛋白多肽,分子质量大小分别为33、36、44、50、55和65ku,且OmpA的表达量显著下降(P<0.01)。研究结果证明,R.anatipestifer在中部及端部存在3个潜在的分裂位点,抗血清能诱导分裂位点发生改变并抑制OmpA的表达,致使其形态由杆状变为球状。
- 高继业崔兆莲黄伟杨致邦王振兴温亚兰范贵荣
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌超微结构外膜蛋白
- 鸭疫里默氏菌生长凝集-解凝集生长(GADAG)现象及超微形态观察
- 微量凝集试验测定抗体效价，选择2，3，4，6和81og2效价的血清各1份，无菌检验合格，按照1：100比例加入LB中，接种RA AF株细菌，37℃培养观察。结果是，4-81og2效价的血清各组于培养3h后出现凝集块，随时...
- 黄伟高继业崔兆连李莹莹王振兴谢立飞
- 关键词：鸭疫生长发育血清抗体
- 文献传递
- 鸭疫里默杆菌重庆、四川地区分离株ompA基因的遗传变异性被引量：1
- 2014年
- 为研究鸭疫里默杆菌(R.anatipestifer)外膜蛋白A(OmpA)的遗传变异性,探讨与R.anatipestifer的血清型分类间的关系,对R.anatipestifer重庆、四川地区分离株进行了生化鉴定、16SrRNA基因和OmpA的遗传多样性分析。结果显示,除DY1210株不液化明胶及DZ1212株和JJ1212株水解七叶苷外,其他分离株生化特征均一致。R.anatipestifer所有分离菌株16SrRNA基因序列相似性达99%以上,均属于同一簇。ompA基因序列分3个基因群(Ⅰ群7株、Ⅱ群8株、Ⅲ群1株),其编码氨基酸序列分3个簇(Ⅰ簇8株、Ⅱ簇7株、Ⅲ簇1株),且不同血清型菌株属于同一基因群或氨基酸簇,同一血清型属于不同的基因群或氨基酸簇。结果表明,R.anatipestifer所有分离菌株ompA所属基因群或氨基酸簇与其血清型没有明显的联系。
- 高继业王振兴黄伟杨致邦温亚兰谢立飞
- 关键词：鸭疫里默杆菌外膜蛋白A
- 鸭疫里默氏杆菌gap基因的克隆测序
- 本研究按照Genbank中的其他细菌的GAPDH基因序列设计简并引物，对RA分离菌株进行gap基因扩增和测序分析。结果表明，血清1型RL株、2型AF株及未分型但属于不同血清型的CZ, DY1109和LS株均获得PCR产物...
- 高继业黄伟王振兴谢立飞温亚兰
- 关键词：里默氏杆菌发病机制克隆测序
- 文献传递
- 四川部分地区新生仔猪病毒性腹泻的病原学诊断被引量：4
- 2014年
- 根据参考文献合成5对针对猪传染性腹泻病毒(PEDV)M基因、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因、猪轮状病毒(PRV)VP4基因、博卡病毒(PBoV)VP1/VP2基因、猪库布病毒(PKoV)3D基因,可分别特异扩增出大小为467 bp、1 062 bp、750bp、496bp和323 bp的DNA片段的特异性引物,对四川部分地区2011年10月至2012年5月新生仔猪腹泻病例样本进行RT-PCR、PCR检测和透射电镜观察。检测结果显示,SC1、SC2猪场的病例样本均扩增出PKoV 3D基因特异性DNA片段,均未扩增出TGEV、PRV、PBoV的特异性DNA片段,仅SC1猪场有1份样本扩增出PEDV M基因的特异性DNA片段。测序结果表明,扩增出的PKoV 3D基因特异性DNA片段大小为323 bp,与GenBank登录序列同源性均在95%以上;扩增出的PEDV M基因特异性DNA片段大小为467 bp,与GenBank登录序列同源性均在98%以上。透射电镜观察结果显示,两个猪场样本均可见有直径大小为25、30 nm的球形病毒颗粒。结果显示,此次四川部分地区猪场发生的病毒性腹泻病例均存在PKoV感染,说明PKoV与此次疫情有紧密联系。
- 高继业黄伟王振兴庞璞温亚兰谢立飞
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒猪轮状病毒
