王斌
- 作品数：7 被引量：41H指数：5
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- 复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗的疗效被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗的疗效。方法:选取在我院进行恶性肿瘤姑息治疗的患者72例进行分析,根据随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用复方苦参注射液姑息治疗,对照组采用常规西医姑息治疗,观察近期临床疗效、总生存率、治疗前后疼痛评分和生活质量评分。结果:两组近期临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组1年内生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组2年内和3年内总生存率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后6个月、1年疼痛评分较治疗前有明显下降(P<0.05),生活质量评分有明显提高(P<0.05),且治疗组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗,在提高疗效、延长患者生存期、缓解患者疼痛、提高生活质量等方面具有明显的优势,安全有效。
- 王斌董阳周江云
- 关键词：复方苦参注射液恶性肿瘤姑息治疗疗效
- 中药糊剂在食管癌放疗中减少放射性食管炎的疗效观察被引量：9
- 2018年
- 目的:探讨中药糊剂在食管癌放疗中减少放射性食管炎的疗效。方法:选择2015年1月~2016年10月于我院肿瘤放疗中心接受放疗的85例食管癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(42例)。所有患者均接受同等条件放化疗治疗,放化疗期间对照组给予食管炎常规治疗(利多卡因注射液+地塞米松注射液+庆大霉素注射液),治疗组给予中药糊剂治疗。比较两组患者放射性食管炎的发生率,食管炎的临床疗效以及并发症发生情况。结果:治疗组放射性食管炎总发生率低于对照组总发生率(79.07%<92.86%)(P<0.05);治疗后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(91.18%>76.92%)(P<0.05),治疗后,治疗组患者食道干涩、吞咽困难、吞咽疼痛、胸骨后隐痛、胸骨后烧灼感等食管炎症状有所改善;治疗组患者并发症总发生率低于对照组(11.76%<38.46%),差异有统计学意义(P<0.05);其中,治疗组患者食道溃疡发生率明显低于对照组(5.88%<12.82%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者食道出血发生率明显低于对照组(2.94%<15.38%),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者食道穿孔、食道感染发生率无明显差别,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药糊剂在食管癌放疗中减少放射性食管炎的防治中临床疗效显著,且不良反应或并发症较轻,值得临床推广。
- 苏新华王斌王小勇
- 关键词：中药糊剂食管癌放射性食管炎
- 活血化瘀法在恶性肿瘤治疗中研究被引量：7
- 2013年
- 目的 :研究分析活血化瘀法应用于恶性肿瘤临床治疗的体会。方法 :针对恶性肿瘤的病因机理、用药原则、用药规律等方面具体分析活血化瘀法治疗恶性肿瘤的临床效果。结果 :活血化瘀法能够减轻放化疗时产生的不良反应,增强患者免疫力,抑制肿瘤转移,减少扩散,杀灭肿瘤细胞,提高治疗的效果。结论 :活血化瘀法可作为中医治疗恶性肿瘤的特色方法,抑制肿瘤转移、扩散,收效甚好,应用时注意和辨证用药相配合,以利于对胃气的保护。
- 王斌董阳周江云
- 关键词：活血化瘀法恶性肿瘤
- 复方苦参注射液防治胸部恶性肿瘤放疗后急性放射性肺损伤的效果及对血清相关炎性细胞因子的影响被引量：11
- 2018年
- 目的观察复方苦参注射液防治胸部恶性肿瘤放疗后急性放射性肺损伤的效果及对血清相关炎性因子的影响。方法将120例首程放射治疗的胸部恶性肿瘤患者随机分为观察组60例及对照组60例,对照组给予放射治疗,观察组从放疗开始至放疗结束内给予复方苦参注射液辅助治疗。观察放疗结束1个月、3个月时的美国肿瘤放射治疗协作组(RTOG)急性放射性损伤分级、急性放射性肺损伤发生率,记录放疗前及放疗结束1个月、3个月时的癌症患者生活质量测定量表(QLQ-C30)评分,检测放疗前及放疗结束1个月、3个月时血清血小板衍化生长因子(PDGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组放疗结束1个月、3个月时RTOG分级优于对照组(P<0.05),急性放射性肺损伤发生率低于对照组(P<0.05);2组放疗结束1个月、3个月时QLQ-C30量表中躯体功能、情绪功能、角色功能、社会功能、认知功能评分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述评分均高于对照组(P均<0.05);2组放疗结束1个月、3个月时血清PDGF、TGF-β1,IL-6、TNF-α水平均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P均<0.05);2组治疗期间均未发现严重药物不良反应事件。结论复方苦参注射液能够显著降低胸部恶性肿瘤放疗后急性放射性肺损伤发生率,对肺组织有较好的保护效应,且能够改善患者生活质量,安全性好,其机制可能与抑制血清PDGF、TGF-β1,IL-6、TNF-α的表达有关。
- 苏新华杨杰赵美琴王斌
- 关键词：复方苦参注射液胸部恶性肿瘤放疗急性放射性肺损伤
- 不同放疗方案治疗晚期食管鳞状细胞癌的临床价值评析
- 2021年
- 目的对比不同放疗方案治疗晚期食管鳞状细胞癌的临床疗效、不良反应及预后。方法回顾性分析2015年1月至2020年1月于江苏省如皋市人民医院接受放疗的60例ⅣB期食管鳞状细胞癌患者的临床资料。根据放疗剂量将患者分为标准剂量组(放疗总剂量<50.4 Gy)和高剂量组(放疗总剂量≥50.4 Gy),每组各30例。采用Wilcoxon符号秩和检验分析患者治疗前后吞咽困难评分,采用χ^(2)检验对比两组患者放疗有效率、吞咽困难缓解率及不良反应发生率。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,log-rank检验比较组间生存差异。结果标准剂量组和高剂量组患者放疗前及放疗后吞咽困难评分差异均无统计学意义(Z=1.232,P=0.876;Z=1.506,P=0.278)。全组患者放疗后吞咽困难症状得到缓解,吞咽困难评分较放疗前差异有统计学意义(Z=6.347,P<0.001)。标准剂量组和高剂量组患者放疗有效率分别为76.7%(23/30)和83.3%(25/30),差异无统计学意义(χ^(2)=0.417,P=0.519);吞咽困难缓解率分别为80.0%(24/30)和90.0%(27/30),差异无统计学意义(χ^(2)=0.523,P=0.470);不良反应发生率分别为43.3%(13/30)、83.3%(25/30),差异有统计学意义(χ^(2)=10.335,P=0.001)。标准剂量组和高剂量组患者中位总生存期分别为11个月和9个月,差异无统计学意义(χ^(2)=1.490,P=0.256)。结论标准剂量组和高剂量组晚期食管鳞状细胞癌患者在近期疗效、症状缓解及远期预后方面无明显差异,但接受标准剂量放疗的患者不良反应发生率低,值得在临床上应用。
- 王斌周江云刘曦
- 关键词：食管肿瘤肿瘤鳞状细胞肿瘤转移放射疗法
- 吉非替尼同步放疗治疗EGFR基因突变不可切除LA-NSCLC患者的疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的观察吉非替尼同步放疗治疗EGFR基因突变不可切除局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者的疗效。方法回顾性选取2016年1月至2018年1月于如皋市人民医院治疗的98例LA-NSCLC患者为研究对象,根据患者治疗方式不同分为对照组和观察组各49例。对照组采用单纯放疗治疗,观察组在对照组基础上联合吉非替尼治疗,两组治疗时间均为8周。比较治疗后两组患者的临床疗效、不良反应发生情况;比较两组患者治疗前、治疗8周后血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原242(CA242)、表皮生长因子(EGFR)、转化生长因子-α(TGF-α)水平;比较两组患者总生存率。结果观察组总有效率为63.27%,高于对照组(36.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组血清CEA、CA125、CA242、EGFR、TGF-α水平均低于治疗前,且观察组血清CEA、CA125、CA242、EGFR、TGF-α水平为(16.53±2.14)ng/mL、(42.14±4.52)U/mL、(27.54±3.24)U/m L、(12.07±3.16)μg/L、(14.12±1.53)μg/L,均低于对照组[(27.42±2.41)ng/m L、(59.28±5.41)U/m L、(35.65±2.87)U/m L、(14.32±3.42)μg/L、(18.26±1.75)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组2、3年总生存率为51.02%、24.49%,高于对照组(30.61%、8.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼同步放疗治疗在EGFR基因突变不可切除LA-NSCLC可提高临床疗效,降低患者血清标志物水平,提高2年及3年总生存率。
- 王斌周江云刘日義
- 关键词：局部晚期非小细胞肺癌吉非替尼放疗
- 扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌64例临床疗效观察被引量：8
- 2015年
- 目的:研究扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法:将我院治疗的128例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组单独采用化疗方案治疗,治疗组患者在化疗的基础上,加用扶正抗癌汤,分别比较两组患者治疗前后生存质量评分变化、两组患者的近期疗效、两组患者免疫细胞亚群变化以及Ⅲ-Ⅳ级不良反应的发生率。结果:治疗组患者生活质量评分变化明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率为57.8%,明显高于对照组的29.7%,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗组患者CD4细胞比例明显升高,CD8细胞比例明显降低,幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应(如恶心呕吐、贫血、白细胞减少等)的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可以明显改善患者的生存质量,延缓癌症进展,临床总有效率更高,不良反应明显降低。
- 彭康明周江云王斌
- 关键词：扶正抗癌汤非小细胞肺癌
