王晴川
- 作品数：76 被引量：299H指数：11
- 供职机构：福建医科大学药学院蛇毒研究所更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省卫生厅青年科研基金福建省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程天文地球更多>>
- 墨旱莲对4种蝮蛇毒引起的炎症和出血的影响被引量：26
- 2005年
- 目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影响。墨旱莲提取液分别与不同蛇毒混合,给小鼠腹部皮下注射,观察其对蛇毒引起的小鼠皮下出血的影响。结果墨旱莲提取液15g/kg连续2次灌胃给药,对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒或尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的急性炎症造模和短尾蝮蛇毒棉球肉芽肿的慢性炎症造模(20g/kg)均有明显的抑制作用,对这些蛇毒引起的小鼠皮下出血也能明显抑制。结论墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒引起的炎症和出血均有明显的抑制作用。
- 陈建济施东捷李克华刘广芬王晴川
- 关键词：墨旱莲蛇岛蝮蛇白眉蝮蛇尖吻蝮蛇炎症出血
- 蕲蛇酶对血管内皮细胞纤维蛋白溶解功能的影响被引量：11
- 2003年
- 目的 研究蕲蛇酶对体外培养人脐静脉内皮细胞纤溶活性的影响 ,探讨其抗栓作用机制。方法 采用人脐带来源的脐静脉内皮细胞进行原代及传代培养 ,以光镜、电镜、第Ⅷ因子相关抗原免疫组化等方法鉴定内皮细胞 ,采用发色底物法 (S2 2 51 )测定内皮细胞培养液中组织型纤溶酶原激活剂(t PA)及组织型纤溶酶原激活剂抑制物 (PAI)的活性 ,ELISA法测定培养液中纤维蛋白降解产物的含量。结果 所培养的细胞具有特征性Weibel palade小体 ,第Ⅷ因子特异性抗原阳性。蕲蛇酶使细胞培养液中t PA活性升高 ,t PA/PAI比值升高 ,纤维蛋白降解产物明显增加。结论 蕲蛇酶具有促进血管内皮细胞释放t PA ,提高其纤溶活性的作用。
- 许云禄刘广芬王晴川
- 关键词：脐静脉蕲蛇蕲蛇酶组织型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物
- 实验室用小型薄膜蒸发器的组装
- 1999年
- 吴志强王晴川
- 关键词：薄膜蒸发器实验室用
- 中华眼镜蛇（Naja naja atra）毒细胞毒素对动物急性及长期毒性研究被引量：4
- 1996年
- 目的探讨中华眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素（ＣｈｉｎｅｓｅＣｏｂｒｏＶｅｎｏｍ－Ｃｙｔｏｔｏｘｉｎ，ＣＶ－ＣＴＸ）对动物急性及长期毒性的作用。方法急性毒性：小鼠５０只，尾静脉一次注入不同剂量的ＣＶ－ＣＴＸ注射液，观察７ｄ内死亡率。犬５只，戊巴比妥钠静脉麻醉后，分别静脉恒速注入不同剂量的ＣＶ－ＣＴＸ，观察５ｈ内血压、心电图及呼吸的变化。长期毒性：大鼠１６０只分别腹腔注射生理盐水２０ｍｌ、ＣＶ－ＣＴＸ２５０，５００，１０００μｇ／ｋｇ·ｄ－１，连续４０ｄ。结果（１）小鼠急性ＬＤ５０及其９５％可信限为１１５８．７（１０７０～１２５４．６）μｇ／ｋｇ，中毒症状呈匍伏、毛松、懒动直到心跳停止，解剖未见重要脏器（心、肺、肝、脾、肾）明显变化。（２）犬静脉恒速注入１００μｇ／ｋｇ间隔１ｈ，共５次，呼吸、血压、心电图未见明显变化，一次超过５００μｇ／ｋｇ，可使心律不齐而停搏，呼吸停止。（３）大鼠长期毒性实验，３个剂量组，连续用药４０ｄ，无一死亡，肝、肾功能及血液生化均无明显影响。病理检查高剂量组部分动物肝脏中度浊肿及水样变性和散在点状坏死，肺有散在性出血；中剂量组肝脏轻度浊肿，偶伴有水样变性，个别动物有小点状坏死，肺有点状出?
- 薛玲刘广芬王晴川李克华
- 关键词：中华眼镜蛇蛇毒细胞毒素LD50长期毒性试验
- 复合蛇毒对犬长期毒性的研究被引量：1
- 1992年
- 12只犬均分3组,分别口服高剂量(10mg/kg)、低剂量(4mg/kg)复合蛇毒和等容积内汤作为对照,每日1次,连用3个月。观察给药期间的活动和血常规与生化、肝、肾功能及心电图等,停药后各组处死2只,取心、肝、肾、肺、脑、脾、胃、子宫、甲状腺、肾上腺、胰腺、淋巴结、睾丸、卵巢等作病理检查。结果除高剂量组个别动物出现短时间呕吐及心电图T波及ST段轻微改变外其他未见异常,高剂量组部分动物肝细胞呈现高度浊肿及水样变性,肺泡灶性出血。其余动物于停药30天后处死,高剂量组肝细胞及肺泡正常。
- 薛玲李克华刘广芬王晴川
- 关键词：蛇毒长期毒性
- 抗癌素的抗炎实验
- 1997年
- 采用大白鼠腹股沟植入棉球法产生与临床某些炎症后期病理变化相似的肉芽增生模型，证实抗癌素15mg／kg、30mg／kg具有抑制炎症作用，，并具量效关系，与阴性对照组蒸馏水比较有显著差异（P＜0.05～0.01），与阳性对照组吲哚美辛比较作用较弱。
- 林素珍苏秀玲刘广芬王晴川
- 关键词：抗炎症中药药理学
- 生物毒素研究和其学会组织的简短历史回顾
- ＜正＞国外国外对生物毒素的研究已有悠久历史,但到1954年,在美国科学促进协会（American Association for the advancement of science）由Bucckley EE夫人等组织的...
- 王晴川刘广芬
- 圆斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russelli siamensis)蛇毒中凝血X因子激活剂的分离及特性
- 蛇毒中存在多种具有促凝血的成分,可分别对不同的凝血因子进行激活.国外有大量文献报道了从蝰亚科和蝮亚科蛇毒中可提取出X因子激活剂,如圆斑蝰、角蝰、锯鳞蝰和矛头蝮蛇毒等.X因子是维生素K依赖性因子之一,在血液凝固中充当重要的...
- 杨丽娟刘广芬王晴川
- 关键词：蛇毒血液凝固CA2+
- 文献传递
- 舟山眼镜蛇毒心脏毒素-13的纯化、活性及尼群地平对其作用的影响被引量：8
- 2001年
- 目的 从舟山眼镜蛇 (Najaatra)毒分离纯化心脏毒素并观察其心脏毒性作用和探讨作用机制。方法 用离子交换和凝胶过滤法从蛇毒中分离纯化心脏毒素 ,观察其对整体动物 ,离体器官和组织的作用及作用影响因素。结果 从舟山眼镜蛇毒中分离出 4个有心脏毒性组分 ,纯化其中 1个定名为心脏毒素 13(Cardiotoxin 13,CTX 13) ,它含有 6 0个氨基酸 ,分子质量 7 76 9ku。小鼠ivLD50 为 0 75 6mg·kg-1。对大鼠离体心脏CTX 13可使冠脉阻力增高 ,心脏收缩幅度减小 ,停于收缩期。尼群地平 (Nit)能取消CTX 13升高冠脉阻力作用 ,同时使CTX 13的负性肌力作用逆转为正性肌力作用。CTX 13可诱发猪离体冠脉环呈剂量依赖性收缩 ,其EC50 为 2 6 0mg·L-1,Nit 0 0 5 μmol·L-1使其量效曲线平行右移 ,EC50 提高到 36 0mg·L-1。但对于大鼠离体乳头肌Nit 0 83μmol·L-1对CTX 13所致心脏毒性无明显对抗作用。在整体实验中Ni0 3mg·kg-1可使大鼠ivCTX 13的最小致死量 (MLD)从 (44 4 7± 2 8 5 ) μg·kg-1提高到(5 41 2± 2 3 2 ) μg·kg-1。结论 CTX 13的心脏毒性作用除其直接心脏毒作用外 。
- 许云禄刘广芬王晴川
- 关键词：舟山眼镜蛇毒心脏毒素尼群地平纯化
- 蕲蛇酶、凝血酶对人及牛纤维蛋白原的凝血反应比较被引量：9
- 2000年
- 目的 研究蕲蛇酶、凝血酶与不同种属来源的纤维蛋白原的凝血作用的差异 ,以选择检定蕲蛇酶活力的最适底物。 方法 取不同浓度人凝血酶与人纤维蛋白原 (HFg)、牛纤维蛋白原 (BFg)及人血小板血浆 (PPP)反应 (试管法或用血液凝聚仪 ) ,分别记录初凝时间并求反应曲线的回归方程。蕲蛇酶也稀释成不同浓度依上法测定 ,并求回归方程。另以人凝血酶 (1 .2 5IU/ ml)、蕲蛇酶 (1 .2 5AU/ ml)与梯度浓度的 HFg反应并求最大反应速度。此外还测定了蕲蛇酶以家兔 PPP为底物的凝血活力和以 BAEE、TAME为底物的精氨酸酯酶活力。 结果 人凝血酶、蕲蛇酶对 HFg的反应速度均比 BFg快 (P <0 .0 5) ;丝氨酸蛋白酶抑制剂 PMSF和金属蛋白酶抑制剂 EDTA均能抑制蕲蛇酶的凝血活力 ,但后者不能抑制蕲蛇酶的精氨酸酯酶活力。
- 齐元麟陈兵刘广芬王晴川
- 关键词：蕲蛇酶凝血酶纤维蛋白原凝血反应
