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王晶

作品数:14 被引量:100H指数:6
供职机构:重庆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目重庆市科委基金国家质检公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇残留量
  • 3篇质谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇等离子体质谱...
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇药材
  • 2篇荧光
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇食品
  • 2篇桐油
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇中药

机构

  • 14篇重庆出入境检...
  • 1篇西南大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 14篇王晶
  • 14篇郑国灿
  • 13篇刘毅
  • 11篇彭光宇
  • 10篇王国民
  • 8篇朱美文
  • 8篇陈江
  • 8篇李贤良
  • 2篇曹淑瑞
  • 1篇尹楠戈
  • 1篇唐偲雨
  • 1篇李应国
  • 1篇童华荣
  • 1篇陈冬东

传媒

  • 4篇检验检疫学刊
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国林副特产
  • 1篇食品科学
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇广东微量元素...
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量被引量:4
2014年
提出了气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量的方法。样品用正己烷-丙酮(1+1)混合液提取,提取液经凝胶渗透色谱和固相萃取净化。用DB-1701色谱柱分离,电子捕获检测器测定。仲丁灵的质量浓度在10.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.4μg·kg-1。添加10,20,50μg·kg-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在84.2%~97.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在3.8%~15%之间。
郑国灿刘毅彭光宇王晶朱美文王国民
关键词:气相色谱法仲丁灵食品
重庆地区茶叶矿质元素产地特性研究被引量:21
2013年
采用微波消解技术处理来自重庆不同地区的22只茶鲜叶蒸青样,利用电感耦合等离子光谱和质谱检测其32种矿质元素,发现重庆地区茶鲜叶中15种稀土含量随区域不同差异较大,其余17种元素含量在几十μg/kg到几千mg/kg不等。主成分分析表明:永川地区样品Y、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Fe元素含量比其他地区样品含量低;Sr、Al、Ca这3种元素在巴南、南川样品中的含量最低,在永川、荣昌样品中的含量最高;其他地区样品在样品分值图上得分分散。结合聚类分析,22只样品聚为6类,地域相近样品具有一定相似性。研究表明,利用矿质元素区分茶叶产地特性是可行的,稀土元素以及Ca、Sr、Ba、Al元素含量可为产地特性提供重要依据。
唐偲雨刘毅王晶郑国灿彭光宇王国民童华荣
关键词:茶叶矿质元素主成分分析聚类分析
亚甲基蓝分光光度法测定味精中硫化钠被引量:1
2014年
建立了亚甲基蓝分光光度法测定味精中硫化钠含量的方法,重点考察了样品前处理条件。结果表明,硫离子在0.01-0.5μg/mL的浓度范围内,标准曲线的线性关系良好,R2=0.9996,方法的定量限为0.01mg/kg;在0.02-2mg/kg的添加水平下,样品的回收率在90%-118%之间,相对标准偏差(n=7)在3.4%-9.9%之间。本方法适用于味精、增鲜味精、加盐味精中硫化钠的检测,具有较高的灵敏度和准确性。
朱美文王晶郑国灿刘毅陈江龙湾王国民
关键词:味精硫化钠亚甲基蓝分光光度法
直接测汞仪测定中药材中的总汞含量被引量:4
2013年
建立了直接测汞仪测定中药材中总汞含量的方法。样品经干燥粉碎成均匀试样后,不需要前处理直接用测汞仪进行测定。本方法在0.2—500ng范围内线性关系良好,相关系数≥0.9992,方法定量下限为2Lg/kg,在10、200、400Lg/kg 3个添加水平12种中药材加标回收率在70.4%—107.1%之间,相对标准偏差为2.9%—10.5%。与传统方法比较,本方法灵敏度高、简便、快速、准确、环保,适用于中药材中总汞含量的快速检测。
郑国灿王晶李贤良彭光宇刘毅王国民
关键词:中药材正交试验
气相色谱-串联质谱法测定牛奶中20种有机氯农药残留被引量:14
2012年
建立了牛奶中20种有机氯农药残留的气相色谱-串联质谱检测方法。样品采用正己烷-丙酮混合溶剂提取,凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相萃取联合净化,气相色谱-串联质谱测定。标准溶液在4μg/L-400μg/L范围内线性关系良好;方法的定量限为0.8μg/kg。20种有机氯农药在3个水平(0.8、2.0、10.0μg/kg)的加标回收率为62.2%-103.8%,相对标准偏差(RSDs)为3.4%-13.1%。该分析方法稳定可靠,灵敏度高,适合牛奶中多种有机氯农药残留量的检测。
刘毅郑国灿王晶陈冬东朱美文彭光宇曹淑瑞王国民
关键词:气相色谱-串联质谱牛奶有机氯农药残留量
电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中十六种稀土元素的研究被引量:9
2014年
建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定中药材中16种稀土元素的分析方法。采用微波消解对样品进行前处理,以115In作为内标消除基体干扰。16种稀土元素方法检出限为0.50~8.63μg/kg,在高、中、低3个添加水平下,平均回收率为70.5%~105.8%,相对标准偏差为0.6%~14.0%(n=8)。该方法可用于根茎类、叶类、花类、果实及种子类、全草类和皮类等多种中药材中16种稀土元素含量的测定。
王晶朱美文彭光宇刘毅郑国灿陈江
关键词:电感耦合等离子体质谱法微波消解中药材稀土元素
不同产地枸杞中的微量元素含量分析被引量:19
2012年
采用ICP-AES法测定了不同产地枸杞中Pb、As、Hg、Cd、Cr、Cu、Fe、Mn、Zn等九种元素的含量,对枸杞中的重金属及微量元素状况进行了评价,找出了元素含量和产地之间的关系,能对枸杞的道地性评价提供参考。
刘毅郑国灿朱美文王晶李应国李贤良王国民
关键词:枸杞微量元素
桐油脂肪酸组分GC-MS分析及产地特征研究被引量:6
2014年
通过氢氧化钾‐甲醇溶液对桐油中的脂肪酸进行酯交换反应甲酯化,采用GC‐M S联用技术对脂肪酸甲酯进行了分析鉴定,鉴定了桐油中α‐桐酸、β‐桐酸、油酸、亚油酸、硬脂酸、棕榈酸等13种桐油脂肪酸组分。通过比较各产地桐油中的脂肪酸成分含量,结果表明,油中桐酸含量具有较大的差异,桐酸含量介于70.03%~82.00%之间;不同产地桐油中α‐桐酸、β‐桐酸、油酸、亚油酸等单个组分的脂肪酸也存在一定的差异,说明不同桐油中脂肪酸含量具有一定的产地特征。
郑国灿王晶刘毅朱美文陈江李贤良王国民
关键词:桐油脂肪酸
X射线荧光光谱法测定不锈钢中多种元素被引量:5
2015年
建立了波长色散X射线荧光光谱(WDXRF)法测定不锈钢中Al、Co、Cu、Mn、Mo、Ni、P、S、Si、Ti、Cr、As、Pb、W和Sn 15种元素的分析方法。研究了仪器的测量条件、干扰校正等因素。采用固定理论α影响系数法来校正基体效应,建立了校准曲线。15种元素的方法检出限为0.8~15.0μg/g。比对试验和精密度试验表明,该方法分析不锈钢中的多个元素其测定值与标样认定值相符,实验室内精密度(RSD,n=11)在0~9.57%之间。该方法简便、快速,可用于不锈钢中上述15种元素的测定。
彭光宇王晶陈江刘毅郑国灿
关键词:不锈钢
ICP-MS法测定桐油中的重金属元素被引量:2
2014年
目的建立桐油中重金属元素的电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)检测方法。方法采用硝酸、双氧水、高氯酸消解法处理样品,用ICP—MS测定桐油中的12种重金属元素。结果12种重金属元素的检出限在0.0008—0.4746μg/L之间,样品回收率在88.9%-108.0%,方法精密度(RSD)为0.3%-7.8%。结论方法简便、快速、准确,可作为桐油中重金属元素含量检测方法。
郑国灿王晶陈江刘毅彭光宇李贤良
关键词:桐油重金属
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