王晶
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：西南大学园艺园林学院重庆市花卉工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蜡梅胚胎晚期丰富蛋白基因CpLEA的克隆及表达分析被引量：4
- 2014年
- 从蜡梅(Chimonanthus praecox)花cDNA文库中获得了1个胚胎晚期丰富蛋白(LEA)基因的cDNA全长序列,命名为CpLEA(GenBank登录号:JF412788),该基因cDNA含有一个273 bp编码91个氨基酸的开放阅读框,从蜡梅基因组DNA中扩增该基因发现,该基因含有两个大小分别为35 bp和707 bp的内含子。生物信息学分析显示,CpLEA的编码蛋白含有4个胚胎晚期丰富蛋白第3族LEA蛋白特有的11个氨基酸的基元重复序列,进化树分析表明该编码蛋白与榛子的LEA蛋白亲缘关系最近。通过原核表达获得了与预期大小一致的融合蛋白。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在蜡梅成熟种子中表达量最高,在根中几乎不表达;在盛开期花的各个部位中又以雌蕊中的表达量最高;在花发育早期表达量较高,随后下降并保持相对稳定,在衰败期突增并达到最高;检测该基因在脱落酸(ABA 50μmol·L-1)、低温(4℃)、高温(42℃)、干旱(30%PEG6000)和高盐(NaCl 1 mol·L-1)5种外源非生物胁迫因子作用下的表达特性。结果表明,该基因能够被ABA、低温、高温、PEG和NaCl诱导表达,并在随后的时间内呈现出不同的表达模式。表明CpLEA可能在蜡梅花发育和多种非生物胁迫响应中发挥作用。
- 马婧孙文婷王晶眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅原核表达基因表达分析
- 蜡梅（Chimonanthus praecox/(L./)Link）LEA蛋白基因功能的初步分析
- 据统计,地球环境的逐渐恶劣已经成为全球农业迅速发展的主要瓶颈之一,因此,人们一直在寻求一个有效的方法来解决这个问题,主要是从农作物本身入手。这些年来,随着分子生物学技术的飞速发展和逐渐成熟,人们便将获得转基因植物新品种作...
- 王晶
- 关键词：蜡梅实时荧光定量PCR植物表达载体
- 文献传递
- 杜鹃红山茶花药愈伤组织的诱导被引量：9
- 2011年
- 杜鹃红山茶花蕾经4℃低温预处理5~15 d后,用不同消毒剂进行表面消毒.以花药为外植体,MS为基本培养基,研究低温预处理下,花蕾表面消毒方法以及2,4-D与KT、NAA浓度组合对杜鹃红山茶花药愈伤组织诱导的影响.结果表明：4℃低温预处理花蕾的最佳时间为5 d,花蕾的最佳消毒方法为75%乙醇浸洗30 s后,用0.1%升汞消毒10 min;诱导花药愈伤组织的适宜培养基为MS＋1.0 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L KT和MS＋0.5 mg/L2,4-D＋0.4 mg/L NAA,于23~25℃暗培养30 d,愈伤组织诱导率分别达34.44%和35.33%.
- 刘敦菊张霞王晶李名扬李先源
- 关键词：杜鹃红山茶花药植物生长调节剂
