王永周
- 作品数：12 被引量：113H指数：6
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金引进国际先进农业科技计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 黄顶菊小孢子发生与雄配子体发育的研究被引量：7
- 2009年
- 利用常规石蜡切片技术,观察了黄顶菊小孢子发生及雄配子体发育过程。结果表明:(1)花药具4个花粉囊,花药壁发育为基本型,由4层细胞构成—表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层属于变形型,其细胞为双核;(2)从孢原细胞出现到二细胞花粉粒形成,同一花药四个花粉囊的发育不同步;(3)孢原细胞为单孢原起源;小孢子母细胞减数分裂为连续型,形成的四分体为四面体型排列;(4)成熟花粉粒为二细胞型,三个萌发孔,花粉外壁具有明显的刺,偶尔观察到巨大花粉;(5)小孢子母细胞时期,花药壁中层毗邻绒毡层的一面产生外绒毡层膜,包被绒毡层和小孢子母细胞。
- 郑书馨古松江莎任艳萍王永周赵娜高玉葆
- 关键词：黄顶菊发育小孢子发生雄配子体
- 金银忍冬雌雄配子体发育的解剖学研究被引量：3
- 2006年
- 对金银忍冬(Lonicera maackii(Rupr.)Maxim)大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究,结果表明:(1)4月上中旬,幼嫩的花粉囊壁由表皮、纤维层、中层和绒毡层共4层细胞组成,绒毡层类型为变形绒毡层。4月15日左右小孢子母细胞进行减数分裂形成四面体型四分体,四分体时期后,部分小孢子为空瘪状态。4月23-26日即将开花时形成三细胞型的成熟花粉。(2)子房三心皮,中轴胎座,胚珠倒生,单珠被,薄珠心。4月下旬开花前发育形成成熟胚囊,胚囊的发育为蓼型,合点端具有承珠盘。研究结果表明金银忍冬雌雄配子体的发育均属正常。
- 许珂江莎古松陈旭辉王永周黄雅楠岳慧琴
- 关键词：金银忍冬解剖学
- 臭椿雄蕊的发育和雄配子体的形成被引量：8
- 2008年
- 利用常规石蜡制片技术，对臭椿[Ailanthus altissima（Mill．）Swingle]的小孢子发生及雄配子体形成过程进行了观察。结果表明：（1）雄株的小孢子发生和雄配子体发育过程正常，花药4室，花药壁由5—6层细胞组成，分别为表皮、药室内壁、中层（2—3层）和绒毡层。药壁的发育属于基本型，腺质绒毡层。（2）孢原细胞为多孢原起源。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，形成的四分孢子大多为四面体型，偶尔有左右对称型。同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步。（3）成熟花粉粒为二细胞型，具3个萌发孔。（4）两性花植株的小孢子母细胞未进行减数分裂就已退化，而且绒毡层细胞液泡化，细胞质稀少以及过度膨胀。开花时花粉囊空瘪，无花粉形成。两性花中花药败育发生在小孢子母细胞减数分裂之前，因此臭椿为形态上的雄花和两性花异株，实为功能上的雌雄异株。
- 王永周古松江莎任艳萍许珂李清河
- 关键词：臭椿雄蕊发育雄配子体
- 外来物种黄顶菊花器官分化的初步研究被引量：6
- 2009年
- 利用扫描电镜(SEM)观察了黄顶菊(Flaveria bidentis(L.)Kuntz)花序发育过程中蝎尾状聚伞花序、头状花序和小花的形成。黄顶菊的花序由主轴及一至三级分枝组成,各级分枝交互对生,形成方式相同。植株主轴和侧枝顶端的每个花序由3～6个蝎尾状聚伞花序密集而成;每一蝎尾状聚伞花序由5～15个头状花序组成;每一头状花序中有4～11枚小花。小花分化顺序为5个花冠原基、5个雄蕊原基和2个心皮原基。2007年,天津地区黄顶菊的花期是7月下旬到9月下旬。7月中旬,花序和花器官原基不断形成并分化,至花器官成熟经历的时间约15d。
- 郑书馨古松江莎任艳萍王永周赵娜
- 关键词：黄顶菊花芽分化头状花序
- 臭椿花粉生活力的测定方法及对比实验被引量：15
- 2008年
- 利用氯化三苯基四氮唑(TTC)法、碘-碘化钾法、蓝墨水染色法、无机酸法、醋酸洋红染色法及离体萌发法测定了臭椿的花粉生活力。结果表明:碘-碘化钾法、蓝墨水染色法和醋酸洋红染色法都不适合臭椿花粉生活力的检测;TTC法,离体萌发法和无机酸法能有效快速地测定花粉生活力,但是TTC法与其它两种方法测得的结果差异显著。该实验结果认为离体萌发法和无机酸法更适合臭椿花粉生活力的检测。同时还讨论了6种测定方法的应用原理及优缺点。
- 王永周古松江莎
- 关键词：臭椿花粉生活力
- 外来植物黄顶菊(Flaveria bidentis)的研究进展被引量：36
- 2008年
- 黄顶菊(Flaveria bidentis)是近年来新发现的一种外来植物,隶属菊科黄菊属,为一年生草本,是较为少见的双子叶C4植物。黄顶菊异常强大的繁殖能力和生存能力已使其成为一种潜在的入侵植物。对黄顶菊的译名、生物及生态学特性、遗传学及次生代谢产物的研究状况进行了概述;重点对黄菊属植物的系统进化史、光合生理特性与C4途径演化的关系,以及黄顶菊体内碳酸酐酶、NADP-苹果酸酶、苹果酸脱氢酶、Rubisco及其活化酶等C4光合重要酶的分子及基因工程研究进行了综述;并对今后的研究提出了展望。
- 任艳萍江莎古松王永周郑书馨
- 关键词：黄顶菊外来植物次生代谢产物
- 温度、光照和盐分对外来植物黄顶菊种子萌发的影响被引量：28
- 2008年
- 对黄顶菊(Flaveria bidentis)种子的表面形态进行了扫描电镜观察,并从温度、光照、NaCl胁迫及浸种等方面对黄顶菊种子萌发特性进行了探讨。结果表明:黄顶菊种子喜高温,35℃下种子萌发迅速,且发芽率、发芽指数及活力指数最高;光照对种子发芽率影响不大,但随光照时间延长,种子发芽高峰推迟且峰值下降,发芽指数和活力指数逐渐下降;随NaCl浓度升高,种子发芽高峰推迟且峰值变小,发芽率也呈下降趋势,但低NaCl浓度(0.01mol/L和0.05mol/L)胁迫下种子发芽率仍保持在90%以上,且促进了种子发芽指数及活力指数提高及胚根的伸长,结合天津地区黄顶菊生境中土壤的含盐量的分析表明,黄顶菊具有相当强的耐盐性;浸种对种子发芽率和发芽指数影响也很大。因此,黄顶菊成为潜在入侵种与其种子极高的萌发率及耐受高温和盐碱等特性密切相关。
- 任艳萍古松江莎王永周郑书馨
- 关键词：黄顶菊外来植物温度光照盐分种子萌发
- 金银忍冬花器官的发生与发育被引量：6
- 2006年
- 利用扫描电镜技术对金银忍冬〔Lonicera maackii(Rupr.)Maxim〕的花器官发生与发育过程进行了研究。研究发现,3月中旬侧生营养茎端由1个突起转化为两个突起,随后两个营养茎端同时转化为两个并生的生殖茎端,即花原基。花器官为轮状结构,向心发生。萼片、花冠和雄蕊的发生式样均为五基数类型,它们各来源于花原基上分化出来的花萼原基,花冠原基和雄蕊原基。心皮1枚,发育为柱头、花柱和子房。金银忍冬花芽发生与发育的速度快,花芽分化期需大量营养。花器官发生过程中,两并生花的发生发育进程具同步性。
- 许珂江莎陈旭辉王永周
- 关键词：金银忍冬花器官发生发育原基
- 臭椿花器官分化的初步研究(英文)
- 2007年
- 利用扫描电镜(SEM)和光镜(LM)对臭椿花序及花器官的分化和发育进行了初步研究,表明:1)臭椿花器官分化于当年的4月初,为圆锥花序;2)分化顺序为花萼原基、花冠原基、雄蕊原基和雌蕊原基。5个萼片原基的发生不同步,并且呈螺旋状发生;5个花瓣原基几乎同步发生且其生长要比雄蕊原基缓慢;雄蕊10枚,两轮排列,每轮5个原基的分化基本是同步的;雌蕊5,其分化速度较快;3)在两性花植株中,5个心皮顶端粘合形成柱头和花柱,而在雄株中,5个心皮退化,只有雄蕊原基分化出花药和花丝。本研究着重观察了臭椿中雄花及两性花发育的过程中两性花向单性花的转变。结果表明,臭椿两性花及单性花的形成在花器官的各原基上是一致的(尽管时间上有差异),雌雄蕊原基同时出现在每一个花器官分化过程中,但是,可育性结构部分的形成取决于其原基是否分化成所应有的结构:雄蕊原基分化形成花药与花丝,雌蕊原基分化形成花柱、柱头和子房。臭椿单性花的形成是由于两性花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。
- 王永周古松任艳萍许珂江莎
- 关键词：臭椿花原基花序性别分化
- 臭椿的生殖生物学研究
- 臭椿[Ailanthus altissima（Mill.）Swingle]为苦木科臭椿属植物，分布于我国北部、东部及西南部，东南至台湾省。为落叶乔木，高达20m，常植为行道树;能耐干旱及盐碱，且生长迅速，少病虫害，对有毒...
- 王永周
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