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吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究被引量：14: 2011年; 背景与目的以铂类为基础的化疗是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方案。本研究旨在评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂一线治疗老年晚期NSCLC的疗效及毒副反应。方法未经过治疗的经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者66例随机分成GO(吉西他滨1,000 mg/m2第1、8天+奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复)组33例和GP(吉西他滨1,000 mg/m2第1、8天+顺铂25mg/m2第1、2、3天静脉滴注,每3周重复)组33例,至少治疗2周期,评价疗效及不良反应。结果 GO组与GP组在治疗有效率(36.4%vs 40.6%,P=0.801)、中位无进展生存期(24周vs 18周,P=0.565)、中位生存期(44周vs 36周,P=0.918)等方面的差异无统计学意义,而在3级-4级贫血(0 vs 33.3%,P<0.001)及3级-4级恶心呕吐(0 vs 27.3%,P=0.004)等方面的差异有统计学意义。结论对于老年晚期NSCLC,一线使用吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂两种方案疗效相当,但吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗耐受性好,临床应用更安全。; 李之曦侯梅王海燕王泽阳; 关键词：吉西他滨奥沙利铂顺铂肺肿瘤

重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关性贫血临床研究被引量：5: 2009年; 目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照组28例未用rHuEPO治疗,余治疗相同。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及对患者生存质量(QOF)的影响。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,KPS较化疗前无变化,而对照组Hb水平下降,KPS较前下降。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。; 王泽阳侯梅王海燕陈萍徐聂赵振华; 关键词：恶性肿瘤贫血重组人红细胞生成素血红蛋白

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：2: 2009年; 目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对31例老年晚期非小细胞肺癌,给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,第1天、21天为1个周期,至少2个周期。结果部分缓解(partial response,PR)12例,缓解率38.7%,稳定(stable disease,SD)10例,疾病控制率(PR+SD)71.0%;进展(progressive disease,PD)9例,疾病进展率29.0%,中位生存期为11.2个月。主要毒副反应是骨髓抑制,多数为Ⅰ度血小板减少。结论吉西他滨与奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,耐受性好。; 王海燕侯梅王泽阳陈萍徐聂赵振华; 关键词：吉西他滨奥沙利铂化疗晚期非小细胞肺癌

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王泽阳