王玲玲 作品数:14 被引量:17 H指数:2 供职机构: 山东大学齐鲁医院 更多>> 发文基金: 山东省科技攻关计划 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
生长分化因子15作为帕金森病辅助诊断的生物标志物研究 姚小美 王玲玲 赵振向 王晓棠 郭丹丹 陈志超 刘艺鸣合并糖尿病的帕金森病患者非运动症状特征分析 <正>目的帕金森病合并糖尿病的患者比较常见,有报道认为糖尿病能够加重帕金森病患者的某些运动症状,但对于非运动症状的影响尚缺乏相关报道。本研究利用帕金森病非运动症状量表(NMSS)调查评估糖尿病对帕金森病非运动症状的影响,... 刘艺鸣 刘琛 许巍 黎彦博 王玲玲 陈思 张悦文献传递 误诊为颈椎病的脊髓小脑性共济失调2型(SCA 2)3例分析 目的 通过对3例误诊为颈腰椎退行性疾病的SCA 2患者病例的分析,探讨SCA 2的临床特点,分析分子生物学诊断技术在现代神经医学临床诊断中的价值、为准确的临床诊断及最优化治疗提供理论依据.方法 回顾性分析此3例被误诊为颈... 黎彦博 许巍 张悦 王玲玲 刘艺鸣达雷妥尤单抗联合方案治疗初诊多发性骨髓瘤效果观察 2024年 目的探讨达雷妥尤单抗(Dara)联合方案治疗初诊多发性骨髓瘤(NDMM)的效果及安全性。方法回顾性病例系列研究。回顾性收集山东大学齐鲁医院、烟台市毓璜顶医院、青岛医学院附属医院黄岛院区、泰安市中心医院2020年4月至2022年3月应用含Dara方案治疗的34例NDMM患者临床资料。分析患者疗效、生存及不良反应发生情况。采用Cox比例风险模型分析患者总生存(OS)及微小残留病(MRD)转阴的影响因素。结果34例NDMM患者中,男性19例,女性15例;年龄<65岁21例,≥65岁13例。中位随访时间[M(Q1,Q3)]为22个月(19个月,26个月),应用Dara周期数的中位数为7个(5个,11个),总体反应率(ORR)97.1%(33/34)。是否接受造血干细胞移植、治疗不同周期数分层患者间最佳疗效分布差异均有统计学意义(均P≤0.05),其他临床特征分层患者间差异均无统计学意义(均P>0.05)。1年无进展生存率79.4%,1年OS率94.1%。多因素Cox回归分析结果显示,含Dara方案治疗周期数是MRD转阴的独立影响因素(6个周期比2个周期,HR=0.267,95%CI:0.076~0.935,P=0.039),年龄≥65岁为OS的独立危险因素(HR=35.313,95%CI:1.709~729.669,P=0.021)。3级及以上血液学不良反应发生率为20.6%(7/34),非血液学不良反应主要为感染[44.1%(15/34)]、四肢及躯干水肿[41.2%(14/34)]。结论以Dara为基础的方案治疗NDMM的ORR较高,随着治疗周期数的增加,缓解深度加深,且不良反应较轻。 李湘新 初晓霞 冯献启 王玲 刘娜 周海 王玲玲 李芳邻 李颢 王鲁群关键词:多发性骨髓瘤 微小残留病 siRNA沉默Pokemon基因抑制人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的增殖 被引量:1 2014年 目的采用siRNA干扰技术沉默人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞中Pokemon基因,观察Raji细胞增殖活性的变化,并探讨其可能的分子机制。方法构建靶向Pokemon基因的siRNA重组慢病毒载体并转染Raji细胞。采用实时定量PCR法和Western blotting法检测Raji细胞Pokemon基因的沉默效果,在Raji细胞中沉默Pokemon基因的表达后采用实时定量PCR法和Western blotting法检测bcl-6和突变型p53表达水平的变化;采用流式细胞术检测Pokemon基因沉默后Raji细胞凋亡的情况。结果利用Pokemon靶向siRNA重组慢病毒载体感染Raji细胞有效沉默Raji细胞Pokemon基因表达(P<0.05)。沉默Pokemon基因后,bcl-6和突变型p53基因和蛋白表达均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率增高(P<0.05)。结论 siRNA沉默Pokemon基因有效降低了人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的bcl-6和突变型p53基因和蛋白表达,促进细胞凋亡,抑制其增殖。Pokemon基因有望成为非霍奇金淋巴瘤治疗的新靶点。 董珂 蒲业迪 刘琼 代广霞 李丽珍 李颢 王玲玲 王鲁群关键词:非霍奇金淋巴瘤 POKEMON BCL-6 P53 Parkin基因多态性与山东省汉族帕金森病发病风险的关系 被引量:1 2015年 目的:探讨 Parkin 基因多态性与山东省汉族人群帕金森病(PD)发病之间的关系。方法应用 DNA 测序及限制性内切酶酶切技术检测山东省汉族人群中145例 PD 患者(PD 组)及126名健康查体者(对照组)Parkin 基因的3个单核苷酸多态(Ser167Asn、Val380Leu 及 Arg366Trp)的等位基因频率,其中 PD 组包括早发性帕金森病(EOPD)患者67例与晚发性帕金森病(LOPD)患者78例,分析上述3个多态位点 PD 发病风险中的意义。结果PD 组与对照组的 Ser167Asn、Val380Leu 及 Arg366Trp 3个多态位点等位基因频率均无明显差异;PD 组中 EOPD患者 Ser167Asn、Arg366Trp 位点与 LOPD 患者相比,等位基因频率亦无明显差异;EOPD 患者 Val380Leu 位点与LOPD 患者相比,等位基因频率存在显著性差异(P =0.01,OR =3.39,95%CI:1.287~8.931)。结论山东省汉族人群 Parkin 基因 Ser167Asn、Val380Leu 及 Arg366Trp 多态位点可能与 PD 的发病无明显相关性,其中 Val380Leu可使 PD 的发病年龄提前。 陈思 王牧川 任楠楠 许巍 王玲玲 栾海辉 马俊 刘艺鸣关键词:PARKIN 基因 多态性 帕金森病 脊髓小脑性共济失调6型一家系临床、病理和分子生物学特点 2016年 目的探讨脊髓小脑性共济失调6型(SCA6)一家系中患者的临床、病理、分子生物学特点,并评价治疗效果。方法采集SCA6家系临床资料,行基因测序。对其中3例进行肌肉活检,测定肌肉组织中过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC-1α)的表达;给予治疗,应用共济失调等级量表(SARA)和临床总体印象量表(CGIS)评价临床治疗效果。结果该家系共9例患者(2例已死亡)首发症状均为小脑性共济失调,主要表现为进行性行走不稳和直线行走困难,并伴有构音障碍、水平眼震。4例行基因检测示CAG重复异常。2例肌肉病理结果示轻度肌源性损害病理改变,伴线粒体功能异常,1例示大致正常肌组织。3例肌肉组织中PGC-1α的表达较正常对照组表达降低。治疗后患者临床症状明显改善。结论 SCA6患者存在肌肉组织线粒体功能异常及PGC-1α表达降低,提示线粒体功能异常可能在SCA发病过程中起重要作用。给予保护线粒体功能治疗能明显改善患者的临床症状。 栾海辉 许巍 王牧川 吴林 王玲玲 马俊 刘艺鸣关键词:脊髓小脑性共济失调 肌肉活检 血液科患者院感发生的危险因素及其防控 目的 分析血液病患者医院感染情况,探讨有效的干预措施.方法 回顾性分析2013年度我院血液科患者医院感染发病状况,了解医院感染发生部位、病原菌分布与药敏试验结果、院感发生的危险因素,旨在探讨加强医院感染管理规范在预防、控... 王玲玲 李芳邻 李颢 李湘新 王鲁群帕金森病患者外周血单核细胞CD14和TLR4中mRNA的表达水平 被引量:4 2016年 目的研究帕金森病患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)脂多糖受体(cluster of differentiation 14,CD14)和toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)中m RNA的表达并探讨其在疾病发生发展中的临床意义。方法本实验共入组44例帕金森病患者和37例性别、年龄相匹配的健康对照者,并详细记录入组的44例帕金森病患者发病年龄、病程、性别,在关期时对帕金森病患者进行H-Y分期、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、NMSS评分,利用RT-PCR技术检测各研究对象PBMC中CD14和TLR4中m RNA的表达。结果帕金森病患者外周血CD14 m RNA表达水平(1.459±0.658)2^(-△△CT)、TLR4 m RNA(1.408±0.698)2^(-△△CT)表达较健康对照者((1.162±0.631)2^(-△△CT)、(1.122±0.557)2^(-△△CT))均显著增加(P均<0.05)。相关性分析显示帕金森病组CD14 m RNA的表达水平与反应帕金森病疾病严重程度的H-Y分期呈显著正相关(P<0.05)。结论帕金森病患者外周血CD14 m RNA表达与其H-Y分期正相关,提示CD14/TLR4的单核细胞所介导的固有免疫反应可能是帕金森病发生、发展的一个重要因素。 王玲玲 陈思 马俊 许巍 岳涛 赵振向 王剑锋 王晓棠 刘艺鸣关键词:帕金森病 RNA 肝脾γδT细胞淋巴瘤一例并文献复习 被引量:2 2013年 目的 分析肝脾γδT细胞淋巴瘤(HSTCL)的病因、诊断、治疗及预后。方法 分析1例HSTCL患者的临床诊疗经过并复习相关文献。结果 该例患者通过脾脏切除病理学确诊,给予DVLD方案(脂质体多柔比星+硼替佐米+左旋门冬酰胺酶+地塞米松)化疗,疗效待评估。结论 HSTCL临床罕见,诊断困难,预后极差,尽早给予高强度化疗联合造血干细胞移植为一种疗效较好的治疗手段。 蒲业迪 李颢 李湘新 王玲玲 李芳邻 王鲁群关键词:淋巴瘤 非霍奇金 ΓΔT淋巴细胞