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用~32P后标记法研究交链孢酚及菜油油烟凝聚物对FL细胞DNA加成作用被引量：2: 1994年; 交链孢酚是河南林县污染粮食中分离的互隔交链孢霉的代谢提取物，可能与食管癌的发病有关，菜油油烟凝聚物可能与非吸烟妇女的肺癌发生有关。人羊膜上皮细胞系ＦＬ细胞接触不同剂量的交链孢酚；及经β－萘磺酮诱导２４ｈ的ＦＬ细胞接触不同剂量的菜油油烟凝聚物，用＾３２Ｐ后标记法检测其加成物，分别可分离到１个和４个主要加成物斑块，均有明显剂量依赖性关系，提示该两种物质有明显的细胞遗传毒效应。; 王良君余应年陈星若; 关键词：食管肿瘤链格孢属 DNA FL细胞菜油

建立只标记加成碱基的(32)~P后标记法以用于检测致癌物-DNA加成物被引量：3: 1993年; 本文报道建立^(32)P后标记方法(^(32)P-Postlabeling Method)以用于检测致癌物-DNA加成物。其基本原理:用核酸酶P1(Nu.P1)完全消化DNA,释出5′单磷酸脱氧核苷(pN),而加成的碱基(Xi),则释出5′磷酸二脱氧核苷(pXipN);经前列腺酸性磷酸酶(PAP)作用后,分别生成N和XipN,然后经T_4多聚核苷酸激酶(PNK)作用,将[γ-^(32)P]ATP的^(32)P转移XipN的5′末端上,生成标记*pXipN而N不被标记。经聚乙烯亚胺(PEI)纤维素薄层纯化、分离和放射自显影,则可确定已加成的碱基,若DNA量已知,则可进行定量分析。在人羊膜上皮细胞FL中,适量苯并(a)芘[B(a)P]处理24b后,可分离到4个加成物斑块,其总相对标记量(Relative Adduct Labeling,RAL)有剂量依赖性关系。; 王良君余应年陈星若; 关键词：致癌物

细胞色素P450调节剂对DNA加合物形成的影响被引量：1: 1995年; 人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记技术测定以Ｂ（ａ）－ＤＮＡ加合物。结果发现，阳性对照组，ａ－萘黄酮预处理组及β－萘黄酮预处理组加合物的量分别为（加合物个数／１０’个核苷酸）：４．７±０．２（１００％），１．８±０．９（３８．３％），１６．０±２．２（３４０．１％）．该实验结果直接显示了纳胞色素Ｐ４５０调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法．; 王良君余应年陈星若; 关键词：DNA加合物

用^32P后标记法检测固定组织（细胞）及石蜡包埋组织中DNA加成物: 1994年; 大鼠经腹腔注射不同剂量的Ｂ（ａ）Ｐ４８ｈ后，取出肝脏，分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后；或在新鲜时及经石蜡包埋后，分别用３２Ｐ后标记法检测其ＤＮＡ加成物，结果分别可分离到１个和５个加成物斑块，其相对加成物标记量（ＲＡＬ））有很好的剂量－效应依赖性关系，经统计学处理后，相同剂量点上加成物的量均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。不同浓度Ｂ（ａ）Ｐ处理后的ＦＬ细胞，再经福尔马林－磷酸盐缓冲液固定后，可分离到４个加成物斑块，其ＲＡＬ有良好的剂量－效应依赖性关系。提示；固定组织（细胞）和石蜡包埋组织中ＲＮＡ加成物的定性和定量均无明显的变化；３２Ｐ后标记法亦可运用于固定组织（细胞）和石蜡包埋组织中ＤＮＡ加成物的检测。; 王良君余应年陈星若; 关键词：石蜡包埋

用~32P后标记法分析沥青和非沥青接触者外周血单个核细胞中DNA加成物被引量：2: 1994年; 本研究用３２Ｐ中后标记法分别对铺柏油路工人、献血员、大学生外周血单个核细胞ＤＮＡ加成物进行了分析，结果发现他们分别可分离到１－７、０－７、０－５个加成物斑块，其相对加成物标记量（ＲＡＬ，加成物个数／１０７个核苷酸）分别为１．３４－４．２４（２．２９±０．８８）、０－０．９３（０．５０土０．４８）、０－０．３２（０．１±０．１８），经统计学处理后，铺柏油路工人组与后２组之间有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）．提示：沥青环境中的暴露对人体有明显的细胞遗传毒效应，对人体外周血单个核细胞ＤＮＡ加成物分析可作为环境对人类迫传负荷评价的指标。; 王良君余应年陈星若; 关键词：DNA 加成物沥青

用^32P后标记法检测固定组织（细胞）及石蜡包埋组织中DNA加成物: 1993年; 大鼠经腹腔注射不同剂量的B(a）P48h后，取出肝脏．分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后：或在新鲜时及经石蜡包埋后．分别刚^32P后标记法检测其DNA加成物，结果分别可分离到1个和5个加成物斑块，其相对加成物标记量(RAL)有很好的剂量-效应依赖性关系：经统计学处理后，相同剂量点上加成物的量均无显著性差异(P>0．05)．不同浓度B(a）P处理后的FL细胞，; 王良君余应年陈星若; 关键词：^32P 细胞石蜡包埋组织标记法福尔马林剂量-效应

用^32P后标记法分析沥青和非沥青接触者外周血单个核细胞中DNA加成物被引量：1: 1993年; 本研究用^32P后标记法分别对铺柏油路工人、献身员，大学生外周血单个核细胞DNA加成物进行了分析，结果发现他们分别可分离到1-7、0-7．0-5个加成物斑块，其相对加成物标记量(RAL，加成物个数／10^7个校苷酸）分别为1．34-4．24(2．29±0．88)、0-0．93(0．50+0．48)、0-0．32(0．16±0．18)，经统计学处理后，铺柏油路工人组与后2组之间有非常显著性差异（P＜0．01)．; 王良君余应年陈星若; 关键词：外周血单个核细胞 ^32P 接触者经统计学处理柏油沥青

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王良君