田寿福
- 作品数：35 被引量：96H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省高等学校自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 国产重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在国内风湿性疾病治疗中的临床应用
- 2012年
- 生物制剂在国内风湿性疾病临床治疗中的应用越来越广泛,国产重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白近年在国内类风湿关节炎和强直性脊柱炎等风湿性疾病治疗中取得良好效果。本文综述其在风湿性疾病治疗中的国内临床应用。
- 田寿福汪年松
- 关键词：益赛普风湿性疾病
- miR-663和miR-744下调促进高糖条件下人肾小管上皮细胞TGF-β1表达
- 陈玉强王筱霞杨绪枫田寿福谢玉婷王逸申汪年松
- 两种IgA肾病大鼠模型的比较被引量：6
- 2016年
- 目的建立并比较两种IgA肾病大鼠模型。方法 36只雄性SD大鼠随机均分为三组:A组采用口服免疫原+皮下注射四氯化碳(CCl4)和免疫佐剂+静脉注射葡萄球菌肠毒素的方法建立IgA肾病模型;B组采用口服免疫原+皮下注射CCl4+静脉注射脂多糖(LPS)的方法建模;C组为正常对照组。分别在建模第6、8和10周末观察各组24-h尿蛋白定量,第10周末处死大鼠后取动脉血检测肝、肾功能,检查肾组织病理和IgA免疫荧光。结果与C组相比,A、B组第8和10周末24-h尿蛋白定量增加(P<0.05),第10周末血尿素氮、血清肌酐水平升高,白蛋白水平降低(P<0.01),且B组较A组变化更明显(P<0.05或P<0.01)。与A组相比,B组IgA免疫荧光强度增加(P<0.01),肾脏病变加重。结论采用口服免疫原+皮下注射CCl4+静脉注射LPS的方法建立IgA肾病大鼠模型的效果更好。
- 费梅熊佩华周丽霞田寿福胡玉敏
- 关键词：IGA肾病动物模型
- 基质金属蛋白酶9和基质金属蛋白酶抑制物1在IgA肾病和狼疮性肾炎患者血清中的表达被引量：6
- 2009年
- 目的探讨IgA肾病和狼疮性肾炎的病理机制及基质金属蛋白酶9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)在慢性肾脏疾病进展中的意义。方法采用ELISA法检测33例IgA肾病和27例狼疮性肾炎患者血清中MMP-9和TIMP-1的表达水平。结果MMP-9和TIMP-1在IgA肾病和狼疮性肾炎患者血清中的表达较健康对照组明显升高,MMP-9/TIMP-1比值亦升高,差异有统计学意义(均P<0.01),其中MMP-9在IgA肾病组升高尤为显著。结论MMP-9和TIMP-1与慢性增殖性肾炎的发病过程有关,可能通过影响肾小球细胞外基质的沉积来参与其病理机制。
- 陈燕熊佩华张玲陈爱平田寿福虞桂平
- 关键词：基质金属蛋白酶9IGA肾病狼疮性肾炎病理机制
- 诱导多能干细胞向肾脏前体细胞定向分化的研究
- 目的:本文旨在建立iPS 细胞向肾脏前体细胞定向分化的体外诱导培养技术体系.方法:体外诱导iPS 细胞向肾脏前体细胞分化iPS 细胞的培养诱导分化实验分组:EB 培养两天后分组诱导培养.生长因子诱导组:EB 培养液中添加...
- 田寿福汪年松王筱霞
- 舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏病变和SOCS-1、TGF-β_1表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:观察舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法:采用STZ(链脲佐霉素,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:糖尿病组(DM组)、舒洛地特10mg·kg-1·d-1组(S10组)、舒洛地特20mg·kg-1·d-1组(S20组)、氯沙坦30mg·kg-1·d-1组(L组),每组各10只。另取10只未造模大鼠作正常对照组(N组)。干预12周后采集各组大鼠血、尿标本和肾脏组织标本,观察和分析各组大鼠肾脏功能和结构的改变;Western blotting和免疫组织化学法检测肾组织SOCS-1及TGF-β1蛋白的表达。结果:同N组相比,DM组大鼠24h尿白蛋白定量、血肌酐及尿素氮显著增加(P<0.01),病理改变较明显。同DM组相比,治疗组(S10、S20及L组)大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05或P<0.01);同S10组相比,S20及L组大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05)。光镜及电镜显示治疗组较DM组病理变化减轻,尤以S20及L组病变减轻明显。大鼠肾脏组织SOCS-1的表达,DM组明显高于N组(P<0.05),治疗组显著高于DM组(P<0.05或P<0.01)。大鼠肾脏组织TGF-β1的表达,DM组明显高于N组(P<0.01),治疗组显著低于DM组(P<0.05或P<0.01)。结论:舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏有保护作用,而20mg·kg-1·d-1较10mg·kg-1·d-1的剂量效果更好。上调肾脏组织SOCS-1的表达,抑制TGF-β1的过表达可能是舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。
- 杨绪枫王筱霞汪年松王锋田寿福陈玉强李青陈海冰
- 关键词：舒洛地特糖尿病肾病
- FLASH技术在《中医学四诊》教学中的运用
- 2007年
- 陈爱平熊佩华田寿福王翼勋
- 关键词：FLASH
- IgA肾病小管间质病变的肾小管标志蛋白被引量：1
- 2004年
- 目的 观察IgA肾病肾小管间质病变与肾小管标志蛋白的临床相关性。 方法 32例IgA肾病患者行肾活检 ,按小管间质损害程度积分大小分级 ,并检测患者尿液中肾小管标志蛋白。 结果 IgA肾病的病理类型与其间质损害程度存在相关性 ,肾小管标志蛋白的水平随着肾小管间质损害程度的增加而逐步增加。结论 肾小管标志蛋白是临床评估IgA N肾小管间质病变演进和预后的重要指标之一。
- 熊佩华陈爱平张玲田寿福
- 关键词：IGA肾病蛋白肾小管间质病变肾小管
- 舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏组织VEGF和VEGF-R2蛋白表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法:采用链脲佐霉素(STZ,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:糖尿病组(DM组)、舒洛地特10mg·kg-1·d-1组(S10组)、舒洛地特20mg·kg-1·d-1组(S20组)、氯沙坦30mg·kg-1·d-1组(L组),每组各10只。另取10只未造模大鼠作正常对照组(N组)。干预12周后采集各组大鼠血、尿标本和肾脏组织标本,观察和分析各组大鼠肾脏功能和结构的改变;Westernblot-ting和免疫组织化学法检测肾组织VEGF及其受体VEGF-R2的表达。结果:同N组相比,DM组大鼠24h尿白蛋白定量、血肌酐及尿素氮显著增加(P<0.01),病理改变较明显。同DM组相比,治疗组(S10、S20及L组)大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05或P<0.01);同S10组相比,S20及L组大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05)。光镜及电镜显示治疗组较DM组病理变化减轻,尤以S20及L组病变减轻明显。大鼠肾脏组织VEGF和VEGF-R2的表达,DM组明显高于N组(P<0.01),治疗组显著低于DM组(P<0.05或P<0.01)。结论:舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏有保护作用,而20mg·kg-1·d-1较10mg·kg-1·d-1的剂量效果更好。下调肾脏组织VEGF和VEGF-R2蛋白表达可能是舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。
- 杨绪枫王筱霞汪年松王锋田寿福陈玉强李青陈海冰
- 关键词：舒洛地特血管内皮细胞生长因子血管内皮细胞生长因子受体
- 透析患者肾性骨病的药物治疗进展被引量：21
- 2011年
- 肾性骨病是慢性肾脏病(CKD)透析患者的常见并发症。随着透析技术的发展和普及,终末期肾衰透析患者生存期延长,肾性骨病成为影响透析患者生活质量和生存时间的重要因素。目前已开发的多种新药针对肾性骨病病理生理的多个环节进行干预。本文综述透析患者肾性骨病药物治疗研究进展。
- 田寿福汪年松
- 关键词：肾性骨病药物治疗
