田志胜
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
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- a-B晶体蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及靶向治疗意义
- 目的：a-B晶体蛋白是小分子热休克蛋白家族的一员，其具有热休克蛋白作为分子伴侣的基本功能—参与蛋白质的折叠，组成及活性调节，但近来研究显示其与某些肿瘤的关系比较密切，并参与肿瘤的发生，发展及预后。Fas蛋白为肿瘤坏死因子...
- 田志胜
- 关键词：三阴性乳腺癌靶向治疗
- 文献传递
- 三阴性乳腺癌中linc00921通过靶向调控微小RNA-9-5p对细胞侵袭能力的影响
- 2024年
- 目的观察三阴性乳腺癌细胞中长链非编码RNA linc00921靶向调控微小RNA(miR)-9-5p对细胞侵袭能力的影响。方法收集2019年4月至2020年4月期间河北医科大学第四医院乳腺外科三阴性乳腺癌及癌旁标本共30例作为研究对象,利用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析linc00921与miR-9-5p表达的相关性;将MDA-MB-231细胞分为linc00921过表达组和对照组,利用细胞侵袭实验观察其对细胞侵袭能力的影响;利用实时荧光定量PCR检测linc00921对miR-9-5p表达的影响;采用生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证linc00921与miR-9-5p的关系;将细胞分为miR-9-5p mimics+linc00921组和miR-NC+linc00921组,观察linc00921影响细胞的侵袭能力是否与miR-9-5p有关。两组间比较采用t检验。结果过表达linc00921组侵袭细胞数[(154.50±12.06)个]低于对照组细胞[(400.50±6.36)个,t=61.500,P<0.05];生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证结果表明,linc00921可与miR-9-5p结合,并降低MDA-MB-231细胞的荧光素酶活性(0.41±0.04比1.03±0.09,t=17.570,P<0.05);相关性分析结果表明linc00921与miR-9-5p两者表达呈负相关(r=-0.484,P<0.05);挽救实验结果证明linc00921+miR-9-5p mimics组侵袭细胞数明显高于linc00921+miR-NC组[(335.50±14.84)个比(122.50±4.94)个,t=30.430,P<0.05]。结论长链非编码RNA linc00921可通过靶向调控miR-9-5p影响三阴性乳腺癌细胞的侵袭能力。
- 张洁冀宏韩朋田志胜李赛男郭荣
- 关键词：三阴性乳腺癌
- a-B晶体蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及靶向治疗意义被引量：5
- 2013年
- 目的:研究a-B晶体蛋白在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达,通过分析a-B晶体蛋白与乳腺癌临床、病理各指标之间的相关性,从而探讨其在TNBC的预后及靶向治疗中的作用。方法:采用免疫组织化学(IHC)S-P法检测30例TNBC,50例非TNBC的石蜡标本切片组织中的a-B晶体蛋白,比较TNBC与非TNBC组织中a-B晶体蛋白表达差异性,对a-B晶体蛋白表达与乳腺癌临床及病理指标间的关系进行相关性分析。结果:a-B晶体蛋白在TNBC中的阳性表达率为66.67%(20/30),明显高于在非TNBC中的表达率42.00%(21/50)(χ2=4.566,P<0.05);a-B晶体蛋白在乳腺癌中的表达与年龄、肿瘤直径、肿瘤分期无明显差异(P>0.05);与有无淋巴结转移、淋巴结转移个数、P53表达、ki-67表达有显著性差异(P<0.05),且呈正相关。a-B晶体蛋白在TNBC中的表达与年龄、肿瘤直径、有无淋巴结转移、淋巴结转移个数、肿瘤分期、P53表达、ki-67表达无相关性(P>0.05)。结论:a-B晶体蛋白的阳性表达在TNBC与非TNBC之间存在差异。a-B晶体蛋白在TNBC中高表达,且表达强度明显高于非TNBC。a-B晶体蛋白与乳腺癌预后不良相关,而a-B晶体蛋白在TNBC中的高表达可能为TNBC预后差的原因之一。
- 张凯丽田志胜王树峰
- 关键词：三阴性乳腺癌靶向治疗
- 微小RNA-9-5p通过靶向作用于亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2对三阴性乳腺癌细胞侵袭能力的影响
- 2024年
- 目的观察三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中微小RNA(miRNA, miR)-9-5p对亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2(LZTS2)的调控作用, 及其对三阴性乳腺癌细胞侵袭能力的影响。方法收集30例2019年4月至2020年4月期间河北医科大学第四医院乳腺外科三阴性乳腺癌及癌旁标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测三阴性乳腺癌组织中miR-9-5p及LZTS2基因的表达水平;将MDA-MB-231细胞分为阴性对照组及miR-9-5p模拟物组, 采用双荧光素酶报告基因实验分析LZTS2是否为miR-9-5p靶基因;再将MDA-MB-231细胞分为阴性对照组及miR-9-5p抑制剂组, 采用蛋白印迹实验检测miR-9-5p对LZTS2蛋白表达的影响;采用细胞侵袭实验检测miR-9-5p抑制剂对细胞侵袭能力的影响;随后, 将MDA-MB-231细胞分为miRNA阴性对照+空载体组及miR-9-5p模拟物+LZTS2组, 利用细胞侵袭实验分析miR-9-5p对细胞侵袭能力的影响是否与LZTS2表达有关, 两组间比较采用t检验。结果实时荧光定量PCR结果表明miR-9-5p在三阴性乳腺癌组织中表达(4.45±0.68)明显高于癌旁组织(1.02±0.07, t=8.691, P<0.05);LZTS2在三阴性乳腺癌组织中的表达(0.35±0.11)明显低于癌旁组织(1.01±0.05, t=9.365, P<0.05);相关性分析结果发现miR-9-5p与LZTS2两者表达呈负相关(r=-0.472, P<0.05);报告基因分析结果表明, miR-9-5p模拟物和LZTS2 3’端非编码区(3’UTR)野生型载体共转染组报告基因活性(0.35±0.02)显著低于对照组(1.02±0.04, t=14.980, P<0.05)。蛋白印迹实验结果显示, 转染miR-9-5p抑制剂组LZTS2蛋白的表达水平(1.28±0.05)明显高于阴性对照组(0.23±0.01, t=17.50, P<0.05)。细胞侵袭实验结果表明, miR-9-5p抑制剂组侵袭细胞数[(121.00±9.89)个]明显低于阴性对照组[(300.00±9.89)个, t=12.79, P<0.05];而与LZTS2过表达质粒共转染细胞后, miR-9-5p模拟物组+LZTS2 (306.50±7.77)与miRNA阴性对照+空载体组(310.50±7.78)比较, 差异无统计学意义(t=0.363, P>0.05)�
- 张洁冀宏韩朋田志胜李赛男郭荣
- 关键词：微小RNA三阴性乳腺癌
