田涛
- 作品数：35 被引量：131H指数：7
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- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 以辣椒疫霉为靶标生防菌株高效筛选体系研究
- 构建了以陶粒为基质,人工培养辣椒疫霉游动孢子,在人工气候室条件下,人工接种发病的生防菌防病效果生物学测定体系.该筛选体系克服了常规盆栽实验发病不稳定,占地面积大的缺点,与常规的温室盆栽生测实验相比提高筛选效率2倍以上.从...
- 田涛
- 关键词：辣椒疫霉病菌株筛选解淀粉芽孢杆菌
- 手持吸入式农田电击灭虫器
- 本实用新型公开了一种手持吸入式农田电击灭虫器，包括主机，与主机内部连通的气流导管和通过电源线与主机相连的便携式电源；主机上设置有开关和出风口，主机内部设置有电机和风扇，电机和风扇的前方设置有电网和收集虫体的滤网；气流导管...
- 田涛谷希树杨秀荣孙淑琴王万立刘亦学
- 文献传递
- 一种温室生产环境下草莓白粉病快速检测方法
- 本发明为一种温室生产环境下草莓白粉病快速检测方法，该方法包括：采集温室草莓生产环境下不同光照条件下白粉病发病叶片背面图像，在背面图像上按照病害、发病叶片、其他叶片进行标注；构建DW‑YOLOv4网络，网络包括骨干网络模块...
- 李扬田涛程文娟腰彩红闫松于洋宋治文王建春
- 文献传递
- 以辣椒疫霉为靶标生防菌株高效筛选体系研究
- 构建了以陶粒为基质,人工培养辣椒疫霉游动孢子,在人工气候室条件下,人工接种发病的生防菌防病效果生物学测定体系。该筛选体系克服了常规盆栽实验发病不稳定,占地面积大的缺点,与常规的温室盆栽生测实验相比提高筛选效率2倍以上。从...
- 田涛
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- 草坪草褐斑病菌粗毒素液对寄主叶片防御酶体系的影响被引量：4
- 2012年
- 分别利用草坪草褐斑病菌粗毒素5倍稀释液和10倍稀释液接种盆播坪草高羊茅,1周内逐天采集处理叶片,测定叶片防御酶(PAL、POD、PPO、CAT)活性变化。结果表明,坪草高羊茅叶片经粗毒素液处理1周内,PAL、POD、PPO活性较对照均有不同程度的提高,其总体变化趋势为先升高后降低,并且高浓度毒素处理较低浓度毒素处理的酶活性高,而经毒素处理后的坪草叶片CAT酶活性较对照却呈现下降的趋势。
- 孙淑琴李荣华杨秀荣田涛
- 关键词：粗毒素防御酶
- 天津地区保护地蔬菜根结线虫种类的分子鉴定被引量：12
- 2012年
- 旨为明确天津地区蔬菜根结线虫的主要种类,为该区域线虫病害的防治提供理论依据。从天津市7个区、县温室中采集蔬菜根结线虫样本14份,应用线粒体DNA-限制性片段长度多态性(mtDNA-RFLP)技术,结合核糖体DNA内转录间隔区(rDNA-ITS区)的序列分析对其进行种类鉴定。结果表明,在天津地区采集的蔬菜根结线虫均为南方根结线虫。
- 霍建飞任文来刘春艳王勇田涛郝永娟王万立万久兴
- 关键词：蔬菜根结线虫线粒体DNA限制性片段长度多态性内转录间隔区
- 一种含芽胞杆菌的液体菌悬剂及其应用
- 本发明公开了一种含芽胞杆菌的液体菌悬剂，它包括通用芽孢杆菌液体菌悬剂、适用于有机农业的芽孢杆菌液体菌悬剂。主要包括农乳34：2.68%~4.18%；D‑425：2.32%~2.56%；OP‑10：1.78%~2.06%；...
- 田涛孙冰冰刘晓琳刘亦学魏军
- 文献传递
- 生防细菌B579在黄瓜根际定殖动态的研究
- 生防菌是植物病害防治中一类重要的生物资源，在农业生产中对一些重要病害，尤其是土传病害的防治起着重要作用，但作为活体使用的生防菌也面临着生防效果不够稳定药效作用缓慢的困扰。
- 杨秀荣孙淑琴田涛
- 关键词：生防芽孢杆菌
- 一种以辣椒疫病为靶标的生防菌株高效筛选方法
- 本发明公开了一种以辣椒疫病为靶标的生防菌株高效筛选方法，将30克陶粒放入组培瓶中，加植物营养液40mL至刚好没过陶粒，将生防菌浸种处理过的催芽的辣椒种子定植在陶粒上，待辣椒长至四片真叶，在营养液面以下接种5mL调整浓度为...
- 田涛孙冰冰李伟魏军
- 文献传递
- 生防荧光假单胞菌2P24中EnvZ/OmpR双因子系统克隆与OmpR原核表达被引量：1
- 2014年
- 用Mini-Tn5转座子随机突变荧光假单胞菌野生型菌株2P24,得到抗生素2,4二乙酰基间苯三酚(2,4-diacetylphloroglucinol,2,4-DAPG)产量提高的突变体Sesu-25。对转座子侧翼序列分析表明,转座子插入到EnvZ/OmpR双因子系统的反应调节因子ompR基因。克隆得到包含完整EnvZ/OmpR系统,全长约为5.9 kb的DNA片段。该双因子系统中的envZ基因和ompR基因与P.fluorescens F113的envZ基因和ompR基因同源性分别为93%和96%。将ompR基因克隆到表达载体pET-22b(+)中,得到重组表达载体pET-ompR。将pET-ompR转入Escherichia coli BL21中得到重组菌株BL21-ompR,用IPTG诱导表达和亲和柱层析法纯化的OmpR蛋白,经SDS-PAGE电泳分析表明ompR基因得到成功表达和纯化。
- 孙冰冰张伟段红英李伟田涛张力群
- 关键词：荧光假单胞菌随机突变
