申咏梅
- 作品数：47 被引量：154H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNAi沉默Survivin基因抑制人鼻咽癌细胞生长被引量：2
- 2012年
- 目的观察RNA干扰沉默Survivin基因对人鼻咽癌CNE2细胞在体内外生长的抑制作用。方法将Survivin特异性shRNA表达载体pGenesil-1-survivin经LipofectamineTM2000介导转染人鼻咽癌CNE2细胞,经G418筛选获得稳定转染的CNE2细胞,荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞转染效率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分别检测Survivin基因mRNA和蛋白表达水平;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力的变化。以稳定转染细胞建立裸鼠荷瘤模型,观测瘤体积的变化,绘制移植瘤生长曲线。结果流式细胞仪检测pGenesil-1-survivin细胞转染百分率为(87.13±2.21)%;RT-PCR和Western blot结果显示,pGenesil-1-survivin组对人鼻咽癌CNE2细胞Survivin mRNA和蛋白的抑制率分别为64.55%和51.24%,均较随机序列构建载体的阴性对照(pGenesil-1-NC)组和空白对照组明显下调(均P<0.05);MTT结果显示,pGenesil-1-survivin组细胞增殖能力明显较pGenesil-1-NC组和空白对照组降低(均P<0.05);体内实验表明,pGenesil-1-survivin组较pGenesil-1-NC组和空白对照组能有效抑制BALB/C裸鼠人鼻咽癌的生长(均P<0.05)。结论沉默Survivin基因可以有效抑制人鼻咽癌CNE2细胞在体内外的增殖,Survivin基因有望成为鼻咽癌基因治疗的有效靶点。
- 武炜申咏梅吾为一黄宏石怡珍王巍荣光于喜龙倪凯茹
- 关键词：RNAISURVIVIN鼻咽癌CNE2细胞
- 组合探针荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常被引量：2
- 2003年
- 目的 评价组合探针荧光原位杂交 (fluorescenceinsitehybridization ,FISH)在检测骨髓增生异常综合征 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)常见染色体异常中的价值。 方法 应用YAC2 48F5 ( 5q3 1)、YAC93 8G5 ( 7q3 2 )、CEP8、YAC912C3 ( 2 0q12 ) 4种DNA探针 ,对核型未知的 2 0例MDS患者进行FISH检测 -5 / 5q -、-7/ 7q -、+8、2 0 q -等常见染色体异常 ,并与常规细胞遗传学分析结果相比较。 结果 2 0例MDS患者中 ,组合探针FISH检出 13例有常见染色体异常 (其中 5例 +8,1例 -5 / 5 q -,5例 2 0q -,1例 5 q-合并 2 0 q -,复杂异常 1例 ) ;而常规细胞遗传学发现 5例常见染色体异常 ,1例 +2 1,复杂异常 1例 ,标记染色体 1例 ,正常 5例。结论 组合探针FISH是筛查MDS患者常见染色体异常的有效手段。
- 申咏梅薛永权李建勇潘金兰吴亚芳陈苏宁
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常细胞遗传学
- 骨髓增生异常综合征异常克隆起源的研究被引量：10
- 2002年
- 目的 研究骨髓增生异常综合征 (MDS)异常克隆的细胞起源。方法 应用识别髓系细胞的CD33单克隆抗体、B细胞的CD1 9单克隆抗和T细胞的CD2单克隆抗的免疫磁珠分别分选 1 0例有染色体异常的MDS患者 (其中 8三体 5例 ,8三体合并 9三体 1例 ,8三体合并 7p 1例 ,2 0q 2例 ,t(1 ;7) 1例 )骨髓中的CD+2 、CD1 9+和CD33+细胞 ,随后分别采用 1、7、8号染色体着丝粒探针和 2 0q1 2序列特异性探针对上述细胞进行间期荧光原位杂交检测 ,每类细胞均计数 2 0 0～ 30 0个。结果 8三体、t(1 ;7)易位和 2 0q 染色体异常均累及CD33+细胞 ,而CD2 +细胞均未被累及 ;1例 2 0q-还累及CD1 9+细胞。结论 MDS的染色体畸变主要累及髓系 ,但在少数MDS可累及B淋巴细胞 。
- 申咏梅薛永权李建勇潘金兰陈苏宁
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体畸变分子克隆
- 骨髓增生异常综合征的-7/7q-染色体异常的检测被引量：9
- 2001年
- 目的 探讨间期荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndrome,MDS) - 7/ 7q-染色体异常中的价值。方法 同时应用常规细胞遗传学 (conventional cytogenetics,CC)和以荧光素 Spectrum Red直接标记的 7q32单一序列 DNA为探针的间期 FISH技术 ,检测 46例 MDS患者和 10名对照者。每例分析 2 0 0个间期细胞 ,以 1个红色荧光杂交信号大于 7% (大于 x± 3s)为阳性标准。结果 46例 MDS患者中 ,3例 CC和 FISH检测均发现 - 7/7q- ;43例 CC检测无 - 7/ 7q-异常 ,FISH却检出 6例有 - 7/ 7q-异常。结论 间期 FISH对检测MDS- 7/ 7q-染色体异常是十分有用的 ,其敏感性高于
- 申咏梅薛永权李建勇过宇潘金兰吴亚芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体异常细胞遗传学
- 小鼠MRI成像最佳线圈选择
- 对于建立的各种模拟人类疾病的鼠模型,需要一个有效的方法来描绘鼠的解剖和生理异常,进而了解人类疾病的特征.MRI可对小鼠模型进行纵向地活体成像,非创伤性地获得解剖和生理资料,因此近年来逐渐用于小鼠成像.国外多采用高或极高场...
- 张梅花杨晓春沈钧康申咏梅
- 关键词：MRI磁共振线圈动物模型
- 文献传递
- 荧光原位杂交（FISH）技术在骨髓增生异常综合征（MDS）中的应用
- 骨髓增生异常综合征/(MDS/)是一种造血系统的恶性克隆性疾病，以全血细胞减少，骨髓病态造血和向白血病进展的高风险为特征。常规细胞遗传学/(conventional cytogenetics，CC/)研究显示，约40％～...
- 申咏梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学着丝粒荧光素易位
- 文献传递
- Daudi细胞系特异性Fab噬菌体抗体库的构建、筛选及鉴定
- 2007年
- 本研究以人B细胞淋巴瘤Daudi细胞免疫的小鼠脾淋巴细胞RNA出发，用基因克隆技术将B细胞全套k轻链和重链Fd片段基因克隆出来，组装到表达载体pComb3H—SS内并表达到噬菌体表面，构建出Daudi细胞系特异性Fab噬菌体抗体库。以Daudi细胞为抗原对抗体库筛选后，获得针对B细胞淋巴瘤Daudi细胞系膜抗原的抗体。
- 申咏梅杨晓春董宁征白霞
- 关键词：DAUDI细胞噬菌体抗体库FABB细胞淋巴瘤基因克隆技术
- 间期荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征20q^- 染色体异常被引量：1
- 2003年
- 为了探讨间期荧光原位杂交 (FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征 (MDS) 2 0号染色体长臂部分缺失异常中的价值 ,应用绿色荧光素SpectrumGreen直接标记的酵母人工染色体 (YAC)克隆 912C3(跨越 2 0号染色体长臂q12断裂点 )作为探针 ,对 5 2例MDS患者和 5名正常对照者的骨髓细胞进行单色间期FISH检测 ,每例分析 2 0 0 -30 0个细胞 ,以 1个绿色荧光杂交信号 >7.16 %作为阳性标准 ,并与常规细胞遗传学 (conventionalcytogenetics,CC)检测结果相比较。结果显示 ,5 2例MDS患者中FISH检测 7例 (13.5 % )为阳性 ,CC检测其中 4例为阳性 ,3例为阴性。结论 :YAC912C3为探针的间期FISH技术是检测MDS患者 2 0q-染色体异常的有效方法 。
- 申咏梅薛永权李建勇潘金兰吴亚芳陈苏宁
- 关键词：间期荧光原位杂交骨髓增生异常综合征细胞遗传学
- 间期荧光原位杂交验证骨髓增生异常综合征随机克隆性染色体异常的研究被引量：6
- 2002年
- 申咏梅薛永权李建勇潘金兰吴亚芳
- 关键词：间期荧光原位杂交骨髓增生异常综合征
- 子宫腺肌症合并子宫肌瘤MRI征象分析
- 分析10例经手术病理证实子宫腺肌症合并子宫肌瘤的MRI资料。结果除2个较小子宫肌瘤病灶术前MRI诊断可疑外,其余诊断均符合病理结果。笔者认为正确认识二者的MRI信号特征是MRI准确诊断子宫多发病灶的基础,结合病灶的强化特...
- 申咏梅张梅花沈钧康
